Патент на изобретение №2220711

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220711 (13) C1
(51) МПК 7
A61K9/20, A61K31/4164, A61P31/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2002110953/15, 24.04.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.04.2002

(45) Опубликовано: 10.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2152212 C1, 10.07.2000. RU 2157384 С2, 10.10.2000. RU 2113442 С1, 20.06.1998. RU 2173147 С1, 10.09.2001. RU 128998 C1, 20.04.1999.

Адрес для переписки:

117105, Москва, ул. Нагатинская, 1, ЗАО “Брынцалов-А”, ОРЛПСиР, первому зам. генерального директора О.В. Жарову

(72) Автор(ы):

Жаров О.В.,
Новиков С.В.,
Устинова Т.А.,
Юдина Т.И.

(73) Патентообладатель(и):

Закрытое акционерное общество “Брынцалов-А”

(54) ПРОТИВОМИКРОБНОЕ И ПРОТИВОПРОТОЗОЙНОЕ СРЕДСТВО “ТРИХОБРОЛ”

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине. Средство характеризуется формой в виде таблетки, включающей метранидазол в качестве активного вещества и вспомогательных веществ – поливинилпирролидон, стеариновая кислота, крахмал картофельный, взятых в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает хорошую распадаемость таблеток и стабильность при хранении.

Изобретение относится к области медицины и касается получения средства широкого спектра действия в отношении бактерий и простейших и эффективного при лечении трихомониаза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций.

Действующее вещество лекарственного средства – метронидазол – подавляет развитие Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, лямблий; также установлена высокая эффективность его при анаэробных инфекциях.

Известны несколько видов лекарственных форм метронидазола. Из пероральных твердых лекарственных форм он наиболее широко применяется в виде таблеток с дозировкой активного вещества от 200 до 500 мг.

Известно средство антимикробного действия, содержащее в качестве активного соединения комплекс 1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола с поливинилпирролидоном с молекулярной массой 9000-60000 (RU п.2157384 C1, A 61 K 31/41, 2000 г.).

Наиболее близкой предлагаемому лекарственному средству по технической сущности и достигаемому результату является лекарственная форма, содержащая комбинацию гастрорезистентных микрогранул и микрогранул с пролонгированным высвобождением производных 5-нитроимидазола при их массовом соотношении 6: 4-1:9. В качестве производного 5-нитроимидазола средство может содержать метронидазол, секнидазол, тинидазол или их смеси (RU п.2152212 C1, A 61 K 31/415, 2000 г.).

Целью настоящего изобретения является получение отечественного препарата в виде таблеток на основе метронидазола, обладающих хорошей распадаемостью благодаря качественному и количественному подбору ингредиентов. Для решения поставленной задачи предложено противомикробное и противопротозойное средство, названное “Трихоброл”. Средство содержит активное вещество метронидазол и вспомогательные вещества – крахмал картофельный, поливинилпирролидон и стеариновую кислоту. Указанные ингредиенты берутся в следующих соотношениях, мас.%:
Метронидазол – 70-90
Поливинилпирролидон – 3-10
Стеариновая кислота – Не более 1
Крахмал картофельный – Остальное
Пример. Получение таблеток “Трихоброл”
Состав одной таблетки, г:
Метронидазол в пересчете на 100% вещество – 0,25
Крахмал картофельный – 0,03044
Поливинилпирролидон – 0,01656
Стеариновая кислота – 0,003
Метронидазол измельчают на мельнице и просеивают, так же поступают со стеариновой кислотой. Крахмал картофельный просеивают.

Метронидазол смешивают со вспомогательными веществами и полученную смесь гранулируют, используя в качестве гранулирующей жидкости 15% водный раствор поливинилпирролидона (ПВП).

Процесс грануляции и сушку полученного гранулята проводят в установке с псевдоожиженным слоем. Во время сушки периодически контролируют содержание влаги в грануляте по методу К. Фишера.

После сушки гранулят просеивают через калибратор и опудривают крахмалом картофельным и кислотой стеариновой.

Таблетки получают на таблеточном прессе, используя матрицы и пуансоны диаметром 10 мм с плоской поверхностью, с фаской и с риской с верхней стороны.

Таблетки “Трихоброл” имеют следующие показатели:
масса таблетки – 0,285-0,315 г;
распадаемость – не более 15 мин;
прочность на истирание – не менее 99,7%;
разрушающее усилие “на ребро” (прочность на разлом) – 40-60 Н (4,0-6,0 кгс);
высота (3,20,4) мм.

Цвет таблеток белый или белый с желтовато-зеленоватым оттенком.

Срок годности таблеток “Трихоброл” 2 года.

Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,002% раствора препарата в области длин волн от 210 до 500 нм имеет минимум поглощения при (2402) нм и максимум поглощения при (2772) нм. Спектр снимают относительно 1 М раствора кислоты хлористоводородной.

Таблетки “Трихоброл” по своей фармакологической эффективности не уступают известным таблеткам метронидазола и в то же время обладают лучшей распадаемостью и, соответственно, быстрее высвобождают активное вещество.

Формула изобретения

Противомикробное и противопротозойное средство, характеризующееся тем, что оно выполнено в форме таблеток и содержит в качестве активного вещества метронидазол и в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный, поливинилпирролидон и стеариновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метронидазол 70-90

Поливинилпирролидон 3-10

Стеариновая кислота Не более 1

Крахмал картофельный Остальное

Categories: BD_2220000-2220999