Патент на изобретение №2220418

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220418 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/574
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001117352/15, 27.06.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.06.2001

(43) Дата публикации заявки: 20.04.2003

(45) Опубликовано: 27.12.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
EPSTEIN M. et al. Overexpression of HER-2/new proto-oncogen: predictor of local reccurence in patients with ductal carcinoma in situ of the breast, Breast cancer research and treatment, 19 Annual San Antonio Breast Cancer Symposium 2000. WO 0073338 A1, 07.12.2000. Противоопухолевая химиотерапия. Справочник. /Под ред. проф. Н.И. Переводчиковой. – М.: Медицина, 1993, с. 69-76.

Адрес для переписки:

197758, Санкт-Петербург, Песочный-2, ул.Ленинградская, 68, НИИ онкологии им.проф. Н.Н.Петрова

(71) Заявитель(и):

НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова (RU)

(72) Автор(ы):

Семиглазов В.Ф. (RU),
Упоров А.В. (RU),
Иванов В.Г. (RU),
Топузов Э.Э. (RU),
Нургазиев Куанеш Каштыбаевич (KZ),
Божок А.А. (RU),
Семиглазов В.В. (RU),
Палтуев Р.М. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова (RU)

(54) СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЦЕНКИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОПУХОЛИ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ К ХИМИОТЕРАПИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для точного предсказания чувствительности или резистентности опухоли к химиотерапии у больных раком молочной железы. Сущностью способа является внутривенное введение раствора бромдиоксиуридина за 1 ч до исследования, получение участка опухоли для исследования, фиксирование в растворе формалина и оценка пролиферативной активности в препарате после проведения химиотерапии в неоадъювантном режиме. При показателях индекса БДУ ниже 8%, Ki-67 ниже 24%, изменениях дифференцировки опухоли от низкой к более высокой, степени злокачественности от высокой к низкой целесообразно проведение химиотерапии по той же схеме, более высокие показатели БДУ и Ki-67, отсутствие вышеуказанной тенденции к изменению дифференцировки и степени злокачественности опухоли позволяют изменить схему химиотерапии, назначаемую в адъювантном режиме. Техническим результатом является повышение точности оценки чувствительности опухоли к проводимой химиотерапии и предсказание эффективности проводимого лечения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для точного предсказания чувствительности или резистентности опухоли к химиотерапии у больных раком молочной железы. В настоящее время известны методы определения эффективности химиотерапии на основании оценки ряда прогностических факторов, таких как маркеры пролиферативной активности клеток опухоли (Ki-67, PCNA), рецепторы фактора роста или регуляторы роста (онкоген HER2/new), опухолесупрессорные гены (р53). Данные методики являются общепризнанными и использовались до настоящего времени как единственный способ в попытках прогнозирования чувствительности опухолевого процесса к химиотерапии (Современное лекарственное лечение местно-распространенного и метастатического рака молочной железы. Моисеенко В.М., Семиглазов В.Ф., Тюляндин С.А. /Издательство “Грифон” Санкт-Петербург, 1997).

Наиболее близким по чувствительности к нашему методу является определение экспрессии онкогена HER2/new в опухолевой ткани, повышенная экспрессия которого свидетельствует о низкой чувствительности опухоли к химиотерапии (Overexpression of HER-2/new proto-oncogen: predictor of local reccurence in patients with ductal carcinoma in situ о the breast. Epstein M. and all. Breast cancer research and treatment. 19th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium 2000).

Анализ предыдущих методик показал, что, несмотря на достаточно глубокие знания о прогностических факторах, оказывающих влияние на отдаленные результаты и выживаемость больных РМЖ, оценить их “предсказывающее” значение с целью оценки эффективности химиотерапии оказалось затруднительным из-за низкой воспроизводимости результатов с вышеуказанными тестами (Ki-67, PCNA, p53, HER-2/new). Основная причина этого заключается в отсутствии специфических маркеров, достоверно предсказывающих чувствительность опухоли к планируемой химиотерапии.

Технический результат заявляемого способа заключается в повышении точности оценки чувствительности опухоли к проводимой химиотерапии и предсказания эффективности как неоадьювантной (предоперационной), так и адъювантной (послеоперационной) химиотерапии у женщин, больных раком молочной железы. Этот результат достигается за счет комплексной оценки пролиферативной активности опухолевых клеток высокочувствительным методом с использованием препарата бромдиоксиуридина (БДУ) и маркера Ki-67, а также знаний о корреляции степени злокачественности и дифференцировки опухоли до и после проводимого химиотерапевтического лечения.

Анализ известного уровня науки и техники показал новизну метода, т.к. до настоящего времени оценка эффективности проводимого лечения осуществлялась лишь при многолетнем динамическом наблюдении больных. Длительная безрецидивная и общая выживаемость свидетельствовала об эффективности проведенного лечения. Соответственно раннее возникновение рецидива заболевания и появление метастазов расценивалось как низкая чувствительность опухоли к проведенному лечению. Используя нашу методику, мы можем не только оценить эффект дооперационного (неоадьювантного) лечения, но и предсказать целесообразность проведения той или иной схемы химиотерапии в адьювантном режиме.

Сущность нашего способа заключается в комплексном подходе к решению поставленной задачи, а именно:
На первом этапе нами было оценена пролиферативная активность опухолевых клеток у больных РМЖ с использованием оригинальной бромдиоксиуридиновой пробы. У 65 пациентов с определяемыми очагами рака молочной железы в/в за 1 час до исследования вводился раствор бромдиоксиуридина (БДУ) из расчета 200 мг/м. кв. в 250 мл изотонического раствора. Затем после выполнения диагностической процедуры (трепанбиопсия) опухоли материал фиксировался в 10% р-ре формалина длительностью от 12 до 24 часов и заливался парафином. После стандартного приготовления препарата мы оценивали пролиферативную активность в препарате иммуногистохимическим методом с помощью моноклональных антител по маркерам: БДУ, Ki-67. Таким образом, на первом этапе нами была оценена пролиферативная активность клеток опухоли высокочувствительным методом с применением БДУ, который характеризует активность клетки в G/S фазу, и Ki-67, который маркирует клетки во всех фазах деления. При исследовании первичных опухолей у больных РМЖ индекс маркера БДУ колебался от 1,9 до 26,9%. Индекс маркера Ki-67 колебался от 2,6 до 65,2% (медиана 24%).

В другом исследовании нами была оценена степень злокачественности опухоли по Ellis и характер изменения этого показателя от проводимой дооперационной (неоадьювантной) химиотерапии. Мы оценили изменение степени злокачественности и дифференцировки опухоли на основании исследования части опухоли, полученной методом трепанбиопсии до и после лечения. Ответ опухоли на проводимое лечение был оценен по стандартным критериям ВОЗ и EORTC (полный ответ, частичный ответ, стабилизация, прогрессирование). Нами была найдена тенденция к изменению дифференцировки опухоли от более низкой к более высокой в группах больных с полным и частичным регрессом опухоли после проведенного неоадьювантного лечения. Соответственно степень злокачественности менялась от высокой к низкой в этих же группах.

Для лучшего понимания сущности приводим примеры конкретной реализации способа. У больной Б. после проведенного стандартного обследования (трепанбиопсия, определение индекса БДУ, Ki-67, дифференцировки и степени злокачественности опухоли) была выявлена низкодифференцированная опухоль высокой степени злокачественности с показателями БДУ 4% и Ki-67 18%. Было назначено лечение – химиотерапия по схеме CMF. После проведенных 2-х курсов отмечен частичный регресс опухоли по стандартным критериям. После операции и выполнения окончательного гистологического исследования высокая степень злокачественности изменилась на низкую, а дифференцировка опухоли с низкой приобрела высокую. Данные изменения в совокупности с “благоприятными” показателями БДУ и Ki-67, а также объективным ответом опухоли на предоперационное лечение являлись основанием для продолжения химиотерапии в прежнем режиме. При обследовании через 5 лет и 7 месяцев больная жива без признаков рецидива заболевания.

У больной А. после проведенного стандартного обследования (трепанбиопсия, определение индекса БДУ, Ki-67, дифференцировки и степени злокачественности опухоли) была выявлена низкодифференцированная опухоль высокой степени злокачественности с показатели БДУ 7% и Ki-67 20%. Было назначено лечение – химиотерапия по схеме CMF. После проведенных 2-х курсов не отмечалось изменение размеров опухоли. Была констатирована стабилизация процесса. После операции и выполнения окончательного гистологического исследования не было выявлено изменений степени злокачественности и дифференцировки опухоли. Данный ответ опухоли на проведенное лечение в совокупности с показателями БДУ и Ki-67 вынудил нас изменить схему лечения и назначить химиотерапию по схеме FAC в адьювантном, т.е. послеоперационном, режиме в количестве 6 курсов с интервалом в три недели. При обследовании через 5 лет и 2 месяца больная жива, без признаков рецидива заболевания.

Примеры эффективности комплексной оценки проводимого лечения могут быть дополнены более объемным и многолетним наблюдением. В условиях проспективного изучения и длительного наблюдения за больными оказалось, что прогноз и показатели выживаемости оказались благоприятнее у больных РМЖ с более низкими индексами БДУ (ниже 8%) и Кi-67 (ниже 24%) по сравнению с высокими уровнями БДУ и Ki-67 (т.е. выше уровней медиан). 5-летняя общая выживаемость соответственно равнялась 92% против 68%, а безрецидивная выживаемость 90% против 61% (р=0.01).

Изучение эффективности адьювантной химиотерапии в зависимости от величины маркера БДУ и Ki-67 показало, что при уровнях метки БДУ ниже медианы (<8%) и метки Ki-67 (ниже 24%) отдаленные результаты лечения высокие (5-летняя общая выживаемость до 87-90%) безотносительно того, получали больные адьювантную (послеоперационную) химиотерапию или нет. В группах же больных с высокими индексами метки (БДУ выше 8%, Ki-67 выше 24%) проведение адьювантной химиотерапии по схеме FAC повышало показатели 5-летней общей выживаемости на 18% по сравнению с больными, не получавшими химиотерапии (5-летние показатели общей выживаемости равнялись соответственно 68% и 50% – Р<0.05).

Формула изобретения

Способ комплексной оценки чувствительности опухоли при раке молочной железы к химиотерапии путем оценки реакции опухоли на проводимое лечение на основании исследования показателей маркера Ki-67, отличающийся тем, что за один час до исследования в/в вводят раствор бромдиоксиуридина из расчета 200 мг/м2 в 250 мл изотонического раствора, методом трепанобиопсии получают участок опухоли для исследования, фиксируют в растворе формалина в течение 12-24 ч, заливают парафином, после чего оценивают пролиферативную активность в препарате и после проведения химиотерапии в неоадъювантном режиме оценивают изменение дифференцировки и степени злокачественности опухоли, при показателях индекса БДУ ниже 8%, Ki-67 ниже 24%, изменениях дифференцировки опухоли от низкой к более высокой, степени злокачественности от высокой к низкой, а также оценки объективного ответа опухоли на проведенное лечение свидетельствуют о целесообразности проведения химиотерапии по той же схеме, соответственно более высокие показатели БДУ и Ki-67, отсутствие вышеуказанной тенденции к изменению диффернцировки и степени злокачественности опухоли, а также отсутствие объективного ответа опухоли на лечение позволяет изменить схему химиотерапии, назначаемую в адъювантном режиме.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 28.06.2005

Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006


Categories: BD_2220000-2220999