Патент на изобретение №2220150
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЕ ДИСКРЕТНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СТАНОЛА/СТЕРОЛА, СОЕДИНЕНИЕ
(57) Реферат: Изобретение обеспечивает способ прямой этерификации станолов и стеролов с жирными кислотами с образованием дискретных станоловых/стероловых сложных эфиров общей формулы I ![]() где R1 – C6-C23 углеродная цепь, R2 – C3-C15 углеродная цепь, – возможная ненасыщенность в положении С5, путем взаимодействия соответствующего 3-гидроксипроизводного с жирной кислотой СН3-(СН2)n-СО2Н, где n=4-22, в присутствии слабокислотного катализатора (NaHSO4) в вакууме, при температуре около 100-200oС, выделение проводят предпочтительно с помощью водного способа. Способ обеспечивает синтетический путь, который может использовать в промышленном производстве сложных эфиров с получением высокого выхода продукта. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Формула изобретения 1. Способ получения дискретных сложных эфиров станоластерола общей формулы
где R1 является С6-С23 углеродной цепью;
R2 является С3-С15 углеродной цепью,
означает возможную ненасыщенность в положении С5, включающий взаимодействие станола/стерола общей формулы
где R2 является С3-С15 углеродной цепью;
имеет вышеуказанное значение,
и жирной кислоты формулы
СН3-(СН2)nСО2Н,
где n – целое число от 4 до 22, в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 – 200 С, с последующим выделением целевого продукта.
2. Способ по п.1, в котором реакцию осуществляют в отсутствии растворителя, при этом расплавленная жирная кислота действует как растворитель.
3. Способ по п.1, в котором слабым кислотным катализатором является NaHSO4.
4. Способ по п.1, в котором соответствующий стероловый/станоловый сложный эфир получают в количестве не менее около 98 мас.%.
5. Способ по п.1, в котором R1 сложного эфира станола/стерола имеет значение от С12 до С21.
6. Способ по п.1, в котором выделение соответствующего станолового/стеролового сложного эфира осуществляют с использованием только водного способа.
7. Способ получения дискретных сложных эфиров станола/стерола общей формулы
где R1 является С6-С23 углеродной цепью;
R2 является С3-С15 углеродной цепью;
имеет значение указанное в п.1,
включающий взаимодействие станола/стерола формулы
где имеет вышеуказанное значение,
с полиненасыщенной жирной кислотой с длиной цепи от С6 до С24 атомов углерода в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 – 200 С.
8. Способ по п.7, в котором реакцию осуществляют без добавления растворителя, при этом расплавленная жирная кислота действует как растворитель.
9. Способ по п.7, в котором слабым кислотным катализатором является NaHSO4.
10. Способ по п.7, в котором выход соответствующего станолового/стеролового сложного эфира составляет не менее 98 мас.%.
11. Способ по п.7, в котором выделение соответствующего станолового/стеролового сложного эфира осуществляют с помощью только водного способа.
12. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
или
где имеет вышеуказанные значения; R2 является С3-С15 углеродной цепью.
13. Соединение по п.12, в котором R2 является С6-С12 цепью.
Приоритеты по пунктам:
25.08.1998 по пп.1-13;
15.12.1998 уточнение признаков по пп.1-13.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 23.01.2009
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
||||||||||||||||||||||||||


– возможная ненасыщенность в положении С5, путем взаимодействия соответствующего 3-гидроксипроизводного с жирной кислотой СН3-(СН2)n-СО2Н, где n=4-22, в присутствии слабокислотного катализатора (NaHSO4) в вакууме, при температуре около 100-200oС, выделение проводят предпочтительно с помощью водного способа. Способ обеспечивает синтетический путь, который может использовать в промышленном производстве сложных эфиров с получением высокого выхода продукта. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
где R1 является С6-С23 углеродной цепью;
R2 является С3-С15 углеродной цепью,
означает возможную ненасыщенность в положении С5, включающий взаимодействие станола/стерола общей формулы
где R2 является С3-С15 углеродной цепью;
имеет вышеуказанное значение,
и жирной кислоты формулы
СН3-(СН2)nСО2Н,
где n – целое число от 4 до 22, в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 – 200
С, с последующим выделением целевого продукта.
2. Способ по п.1, в котором реакцию осуществляют в отсутствии растворителя, при этом расплавленная жирная кислота действует как растворитель.
3. Способ по п.1, в котором слабым кислотным катализатором является NaHSO4.
4. Способ по п.1, в котором соответствующий стероловый/станоловый сложный эфир получают в количестве не менее около 98 мас.%.
5. Способ по п.1, в котором R1 сложного эфира станола/стерола имеет значение от С12 до С21.
6. Способ по п.1, в котором выделение соответствующего станолового/стеролового сложного эфира осуществляют с использованием только водного способа.
7. Способ получения дискретных сложных эфиров станола/стерола общей формулы
где R1 является С6-С23 углеродной цепью;
R2 является С3-С15 углеродной цепью;
имеет значение указанное в п.1,
включающий взаимодействие станола/стерола формулы
где
имеет вышеуказанное значение,
с полиненасыщенной жирной кислотой с длиной цепи от С6 до С24 атомов углерода в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 – 200
или
где
имеет вышеуказанные значения; R2 является С3-С15 углеродной цепью.
13. Соединение по п.12, в котором R2 является С6-С12 цепью.
Приоритеты по пунктам:
25.08.1998 по пп.1-13;
15.12.1998 уточнение признаков по пп.1-13.