Патент на изобретение №2220138

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220138 (13) C2
(51) МПК 7
C07D211/26, C07D405/06, C07D405/12, C07D405/14, C07D401/06, A61K31/445, A61K31/495, A61P13/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2000124676/04, 19.02.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.02.1999

(43) Дата публикации заявки: 27.08.2002

(45) Опубликовано: 27.12.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1829346 А1, 10.01.1996. RU 2114829 С1, 10.07.1998. WO 9713766 А1, 17.04.1997. US 5310743, 10.05.1994.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

27.09.2000

(86) Заявка PCT:

EP 99/01102 (19.02.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 99/43657 (02.09.1999)

Адрес для переписки:

101000, Москва, М.Златоустинский пер., 10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. И.А.Веселицкой

(72) Автор(ы):

КЭРУН Джоан Мэри (US),
КЛАРК Робин Дуглас (US),
ДИЛЛОН Майкл Патрик (US),
ХАРРИС Ральф Нью III (US),
ХЕДЖДЕ Шаратчандра Сурендра (US),
ЛИН Клара Йеоу Йень (US),
МААГ Ханс (US),
РЕПКЕ Дэвид Брюс (US)

(73) Патентообладатель(и):

Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

(74) Патентный поверенный:

Веселицкая Ирина Александровна

(54) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛЭТИЛ-(ПИПЕРИДИН-4-ИЛМЕТИЛ)АМИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(57) Реферат:

Описывается производное 2-арилэтил-(пеперидин-4-илметил)амина формулы (I), где R1 – водород, атом галогена, алкокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода, аминогруппа; R2 – алкил, алкилокси, галоалкил, содержащие в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; атом галогена; нитрогруппа; -О(СН2)рХ, где р обозначает 0; Х выбран из галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, и фенила; -NR7R8; -NR6СОR9; -NR6СО NR7R8; -NR6SO2R9; -NR6SO2NR7R8; -SR9; -SOR9; -SO2R9, или R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга, выбранных из атома азота, кислорода; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкилалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода, R5 обозначает атом водорода; -СОR6; -СООR7; -CONR7R8, -СО(СН2)nNR6SO2R9; -CSNR7R8, -SO2R9, -SO2NR7R8; -SO2(СН2)nNR6SO2R9; SO2NR6(СН2)nСООR7, n обозначает 1-6; R6 и R7 каждый независимо обозначает атом водорода или низший алкил, циклоалкил, содержащий от трех до четырнадцати атомов углерода, фенил или пиридил;, R9 обозначает алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; циклоалкил, включающий от трех до четырех атомов углерода; фенетил; нафтил; дифенил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фенил, заместители которого независимо друг от друга выбраны из атома галогена; низшего алкила, алкилокси, галоалкила, содержащих в алкильной части от одного до двенадцати атомов углерода; цианогруппы; нитрогруппы; -СООR7; -NR7R8; -SO2R9; -SO2NR7R8; -О(СН2)рХ; р обозначает 0; Х – галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода; гетероциклил, представляющий собой насыщенный карбоциклический радикал, содержащий пять, шесть кольцевых атомов, из которых один или два выбирают из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями из низшего алкила, гидрокси, гидроксиалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, оксогруппы, -COR7 и -СООR7; или гетероарил, представляющий собой моноциклическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранных из азота, кислорода, серы, или 9-14-членная бициклическая кольцевая система, в которой одно кольцо является ароматическим, необязательно замещенный низшим алкилом, и его изомеры, рацемические смеси, а также его фармацевтически приемлемые соли. Описывается также лекарственное средство, являющееся антагонистом мускаринового рецептора. Технический результат – соединения можно использовать для лечения мочеполовой системы. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Производное 2-арилэтил-(пиперидин-4-ил-метил)амина формулы

где R1 обозначает атом водорода, алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, атом галогена, галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, или аминогруппу;

R2 обозначает (1) алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (2) алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (3) атом галогена, (4) галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (5) нитрогруппу, (7) -О(СН2)рХ, где р=0, а значение Х выбирают из галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, и фенила, (8) -NR7R8, (9) -NR6СОR9, (10) -NR6СО NR7R8, (13) -NR6SO2R9, (14) -NR6SO2NR7R8, (15) -SR9, (16) -SOR9, (17) -SO2R9 или R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0,1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга, выбранные из атома азота, кислорода;

R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкилалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода;

R5 обозначает (1) атом водорода, (2) -СОR9, (3) -СООR7, (4) -СОNR7R8, (10) -СО(СН2)n NR6SO2R9, (14) -CSNR7R8, (15) -SO2R9, (16) -SO2NR7R8, (17) -SO2(СН2)nNR6SO2R9, (18) -SO2NR6(СН2)n СООR7, где n обозначает 1-6, R6 и R7 каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода или низший алкил, R8 обозначает атом водорода, низший алкил, циклоалкил, содержащий от трех до четырнадцати атомов углерода, фенил или пиридил, R9 обозначает (1) алкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (2) циклоалкил, включающий от трех до четырех атомов углерода, (3) фенетил, (4) нафтил, дифенил, фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фенил, заместители которого независимо друг от друга выбраны из низшего алкила, алкилокси, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, атома галогена, галоалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, цианогруппы, нитрогруппы, СООR7, -NR7R8, -SO2R9, -SO2NR7R8 и -О(СН2)рХ, где р = 0, а Х обозначает галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, (5) гетероциклил, представляющий собой насыщенный карбоциклический радикал, содержащий пять, шесть кольцевых атомов, из которых один или два выбирают из азота, кислорода и серы, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из низшего алкила, гидрокси, гидроксиалкила, содержащего от одного до двенадцати атомов углерода, оксогруппы, -СОR7 и -СООR7, или (6) гетероарил, представляющий собой моноциклическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранные из азота, кислорода, серы, или 9-14-членная бициклическая кольцевая система, в которой одно кольцо по своей природе является ароматическим, необязательно замещенным низшим алкилом,

и его индивидуальные изомеры, рацемические смеси, а также его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, у которого каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает низший алкил или циклоалкил, содержащий от четырех до четырнадцати атомов углерода.

3. Соединение по п.2, у которого каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает метил, этил, пропил, изопропил или циклопропилметил.

4. Соединение по п.3, у которого R3 обозначает метил, а R4 обозначает этил, пропил, изопропил или циклопропилметил.

5. Соединение по п.4, у которого R5 обозначает -SO2R9, -COR9, -CONR7R8 или -СО(СН2)nNR6SO2R9.

6. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -SO2R9.

7. Соединение по п.6, у которого R9 обозначает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода.

8. Соединение по п.7, у которого R9 обозначает метил, этил или пропил.

9. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -COR9.

10. Соединение по п.9, у которого R9 обозначает гетероциклил или гетероарил.

11. Соединение по п.10, у которого R9 обозначает морфолино, пиперидинил или 1,2,3,4-тетрагидро [1,5] нафтиридинил.

12. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -CONR7 R8.

13. Соединение по п.12, у которого каждый из R7 и R8 независимо друг от друга обозначает низший алкил.

14. Соединение по п.13, у которого каждый из R7 и R8 независимо друг от друга обозначает метил, этил или пропил.

15. Соединение по п.5, у которого R5 обозначает -СО(СН2)nNR6SO2R9.

16. Соединение по п.15, у которого n = 1-4, R6 обозначает атом водорода, а R9 обозначает алкил.

17. Соединение по п.16, у которого R9 обозначает метил, этил или пропил.

18. Соединение по п.8, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранные из атомов азота, кислорода.

19. Соединение по п.18, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное моноциклическое насыщенное кольцо, необязательно включающее 0, 1 или 2 гетероатома кислорода, и у которого это кольцо является необязательно моно- или дизамещенным низшим алкилом.

20. Соединение по п.19, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют инданил, 2,3-дигидробензофуран-5-ил, 2,3-дигидробензофуран-6-ил, 3,3-диметил-2,3-дигидрофуран-5-ил, 3,3-диметил-2,3-дигидрофуран-6-ил или 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил.

21. Соединение по п.20, у которого R1 и R2 совместно с кольцом, с которым они связаны, образуют 2,3-дигидробензофуранил, R3 обозначает метил, R4 обозначает этил, а R9 обозначает метил.

22. Соединение по п.5, у которого R1 обозначает атом водорода, а R2 обозначает алкилокси, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода, атом галогена или галоалкил, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода.

23. Соединение по п.22, у которого R2 обозначает метокси, этокси, пропокси, атом хлора или брома или трифторметил.

24. Соединение по п.5, у которого R1 обозначает атом водорода, а R2 обозначает -NR7СОR9.

25. Соединение по п.24, у которого R7 обозначает атом водорода, а R9 обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из низшего алкила, алкилокси, галоалкила, или атома галогена.

26. Соединение по п.25, у которого R9 обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из метила, этила, метокси, этокси, атома хлора или трифторметила.

27. Соединение формулы I, выбранное из группы, включающей N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1-метансуль-фонилпиперидин-4-илметил)амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил(1-метан-сульфонилпиперидин-4-илметил)амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-циклопропилметил [1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил) пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4илметил]амин, (S)-N-[3-{4-[[(2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-1-метилэтил)этиламино]метил] пиперидин-1-ил}-3-оксопропил} метансульфонамид, N-[2-(индан-5-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1-метансульфонилпиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(индан-5-ил)-1-метилэтил]-N-пропил(1-метансульфонилпиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3,3-диметил-2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3,3-диметил-2,3-дигидробензофуран-6-ил)-1-метилэтил]-N-этил(1 метансульфонилпиперидин-4-илметил) амин, N-[2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]-N-этил [1-(диметиламинокар-бонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(диметиламино-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1(пиперидин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(4-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(пиперидин-1-карбонил) пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(4-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(диметиламино-карбонил)пиперидин-4 -илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(морфолин-4-кар-бонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(1,2,3,4-тетрагид-ро[1,5]нафтиридин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-хлорфенил)-1-метилэтил]-N-этил[1-(пиперидин-1-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-[2-(3-трифторметилфенил)-1-метилэтил]-N-пропил[1-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин, N-{2-[3-(4-метоксифенилкарбониламино)фенил]-1-метилэтил}-N-пропил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин и N-{2-[3-(4-метилфенилкарбониламино)фенил]-1-метилэтил}-N-пропил [1(морфолин-4-карбонил)пиперидин-4-илметил]амин.

28. Соединение по п.1 или 27, фармацевтически приемлемая соль которого представляет собой соль, образованную соляной кислотой, фосфорной кислотой, трифторуксусной кислотой или дибензоил-L-винной кислотой.

29. Лекарственное средство, являющееся антагонистом мускаринового рецептора, включающее соединение по любому из пп.1-28 и фармацевтически приемлемые наполнители.

30. Лекарственное средство по п.29 для лечения мочеполовой системы.

Приоритет по пунктам:

27.02.1998 – пп.3, 6, 7, 8, 9, 18, 29;

19.11.1998 – пп.1, 2, 4, 5, 10, 11-17, 19-28, 30.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.02.2009

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010


Categories: BD_2220000-2220999