Патент на изобретение №2220006

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220006 (13) C1
(51) МПК 7
B03D1/02
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002123657/032002123657/03, 05.09.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.09.2002

(45) Опубликовано: 27.12.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2048922 C1, 27.11.1995.
SU 66801 A, 31.08.1946.
SU 113527 A, 19.05.1958.
SU 137841 A, 08.04.1961.
SU 1425926 A1, 15.09.1990.
RU 2176161 C2, 27.11.2001.
RU 2033858 C1, 30.04.1995.
RU 2182042 C2, 10.05.2002.
GB 2134416 A, 21.10.1986.

Адрес для переписки:

119017, Москва, Старомонетный пер., 31, ВИМС, патентная лаборатория

(71) Заявитель(и):

Всероссийский научно-исследовательский институт минерального сырья им. Н.М. Федоровского

(72) Автор(ы):

Иванков С.И.,
Любимова Е.И.,
Лифиренко В.Е.,
Чувалджян А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Всероссийский научно-исследовательский институт минерального сырья им. Н.М. Федоровского

(54) Способ флотации тонкодисперсных ниобиевых руд

(57) Реферат:

Использование: изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при флотации тонкодисперсных, ниобиевых руд и других редкометальных руд. Технический результат – получение высокосортных ниобиевых концентратов с высоким извлечением ниобия. Способ флотации тонкодисперсных ниобиевых руд включает кондиционирование пульпы с регуляторами ионного состава, модификатором, анионным собирателем ИМ-50, пенообразователем в виде эмульсии соснового масла, стабилизированной сульфонолом, выделение ниобиевых минералов в пенный продукт и его перечистками последовательно в щелочной и кислой среде, создаваемой щавелевой кислотой. В кондиционирование дополнительно вводят катионный собиратель при его соотношении с ИМ-50 от 1:7 до 1:10, а в перечистку в кислой среде вводят катионный собиратель и модификатор гексаметафосфат натрия (ГМФ) при соотношении катионного собирателя, ГМФ и щавелевой кислоты от 1:1,25:10 до 1:1,5:15. В качестве катионного собирателя используют или Флон-А, или первичные амины C17-C20 или АНП-14. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при флотации тонкодисперсных ниобиевых и других редкометальных руд. Известен способ флотации тонкодисперсных редкометальных руд с использованием в качестве реагента – собирателя для пирохлора и других ниобийсодержащих минералов, ИМ-50 при рН 5,5-6,5 в солянокислой среде. (Л.Я. Шубов, С.И. Иванков и др. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. Кн. 2. М.: Недра, 1990, с.190-191).

Недостатком известного способа является низкое извлечение ниобийсодержащих минералов в пенный продукт (42-45%) при недостаточном качестве концентрата по Nb2O5 (24-26%).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ флотации тонкодисперсных ниобиевых руд, включающий кондиционирование пульпы с регуляторами ионного состава, модификатором, анионным собирателем ИМ-50, пенообразователем в виде эмульсии соснового масла, стабилизированной сульфонолом, выделение ниобиевых минералов в пенный продукт и его перечистками последовательно в щелочной и кислой среде, создаваемой щавелевой кислотой (Патент РФ № 2048922, кл. В 03 D 1/004, 1/018 от 18.02.92).

К недостаткам известного способа следует отнести невысокое извлечение ниобия в концентрат из тонких классов (-0,044+0,005 мм) вследствие недостаточной селективности процесса основной флотации и неэффективности перечистных операций.

Технической задачей изобретения является создание технологии флотации с получением высокосортных ниобиевых концентратов (35-42% Nb2О5) с высоким извлечением ниобия (55-62%) из тонкодисперсных ниобиевых руд.

Поставленная технологическая задача решается таким образом, что в способе флотации тонкодисперсных ниобиевых руд, включающем кондиционирование пульпы с регуляторами ионного состава, модификатором, анионным собирателем ИМ-50, пенообразователем в виде эмульсии соснового масла, стабилизированной сульфонолом, выделение ниобиевых минералов в пенный продукт и его перечистками последовательно в щелочной и кислой среде, создаваемой щавелевой кислотой, в кондиционирование дополнительно вводят катионный собиратель при его соотношении с ИМ-50 от 1:7 до 1:10, а в перечистку в кислой среде вводят катионный собиратель и модификатор гексаметафосфат натрия (ГМФ) при соотношении катионного собирателя, ГМФ и щавелевой кислоты от 1:1,25:10 до 1:1,5:15, при этом в качестве катионного собирателя используют реагенты Флон-А, первичные амины С1720 и АНП-14.

Сущность заключается в следующем.

В результате проведенных исследований было установлено, что анионный собиратель ИМ-50 более прочно закрепляется на более тонких и чистых поверхностях неизмененных или мало измененных ниобиевых минералов (пирохлор, колумбит), а дополнительное действие катионного собирателя, увеличивая их гидрофобность, способствует образованию довольно прочного контакта на границе твердое-газ для более тонких минеральных частиц (-0,044+0,005 мм). Сочетание анионного и катионного собирателей при их установленном соотношении (от 7:1 до 10:1) приводит к тому, что анионный собиратель обеспечивает первичную гидрофобизацию минералов, неионогенный продукт взаимодействия обоих собирателей производит вторичную гидрофобизацию. Кроме того, использование сочетания собирателей усиливает аэрофлокуляцию тонких частиц ниобиевых минералов и их извлечение в пенный продукт, что важно для тонкодисперсных руд с высоким содержанием (50-60%) тонких (менее 20 мкм) частиц.

Для более эффективного разделения минералов, флотировавшихся в основном редкометальном цикле, разработан новый способ доводки в щелочной и слабокислой среде, создаваемой щавелевой кислотой (рН 6-6,6). Режим доводки в слабокислой среде основан на изменении поверхностных свойств минералов. Щавелевая кислота и продукты ее реакции блокируют активные центры минералов пустой породы и воздушных пузырьков, что существенно изменяет их поведение в перечистных операциях. При этом установлено, что введение в кислотную перечистку катионного собирателя в присутствии щавелевой кислоты более эффективно, чем анионного. Для снижения в редкометальном продукте содержания основной части минералов апатита, микроклина и слюды, а также небольшой части минералов железа, особенно тонких и механически захваченных в пенный продукт, необходимо введение гексаметафосфата натрия, строго контролируя соотношение расхода щавелевой кислоты, катионного собирателя и ГМФ. Экспериментально доказано, что оптимальные условия кислотной перечистки создаются при соотношении катионного собирателя, ГМФ и щавелевой кислоты от 1:1,25:10 до 1:1.5:15.

Пример конкретной реализации изобретения поясняется со ссылкой на графический материал, где на чертеже изображена схема и реагентный режим флотации тонкодисперсных ниобиевых руд.

Исследования по флотационному процессу проводились на пробе тонкодисперсной редкометальной (ниобиевой) руды с содержанием Nb2O5 1,5% и измельченной до крупности -0,044+0 мм для полного раскрытия ниобийсодержащих минералов. В кондиционирование пульпы перед флотацией вводились регуляторы ионного состава: едкий натр (до рН 9,8-10) и сода (400 г/т), модификатор сульфонол (100 г/т), смесь анионного (ИМ-50) и катионного собирателей при соотношении от 7:1 до 10:1, (ИМ-50 490-700 г/т, катионный собиратель 70 г/т), эмульсия соснового масла, стабилизированную сульфонолом (250 г/т).

После кондиционирования осуществлялась основная флотация ниобиевых минералов с переводом их в пенный продукт, направляемый на доводочные (перечистные) операции. Первую перечистку осуществляли в щелочной среде, создаваемую едким натром и содой (рН 9,6-9,8). Пенный продукт щелочной перечистки после смены жидкой фазы поступал на кислотную перечистку в слабокислой среде (рН 6-6,6), создаваемой 1%-ной щавелевой кислотой. В эту операцию дополнительно вводились катионный собиратель и ГМФ при соотношении катионного собирателя, ГМФ и щавелевой кислоты от 1:1,25:10 до 1:1,5:15. В результате разработанного режима флотации тонкодисперсных ниобиевых руд получен высокосортный концентрат с содержанием Nb2O5 40-42% при извлечении 60-61% от руды.

В таблице приведены данные, подтверждающие обоснованность предложенного технического решения – способа флотации тонкодисперсных ниобиевых руд в сравнении с аналогом и прототипом (опыты 1 и 2). Анализ полученных результатов показывает, что только при оптимальных условиях описываемого способа (опыты 3, 4, 5, 10, 11, 12) достигается высокое извлечение ниобиевых минералов в концентрат (60-61%) при его требуемом качестве (40-42% Nb2O5). При выходе за нижние пределы предложенного соотношения реагентов качества и извлечение ниобийсодержащих концентратов значительно снижается (опыты 6, 7), а при выходе за верхние пределы технологические показатели практически не меняются (опыты 8, 9). Отсутствие катионного собирателя приводит к резкому ухудшению процесса (опыт 13).

Таким образом, использование изобретения решает проблему получения из тонкодисперсных ниобиевых руд товарных ниобиевых концентратов (40-42% Nb2O5) с высоким извлечением ниобия (60-61%).

Формула изобретения

1. Способ флотации тонкодисперсных ниобиевых руд, включающий кондиционирование пульпы с регуляторами ионного состава, модификатором, анионным собирателем ИМ-50, пенообразователем в виде эмульсии соснового масла, стабилизированной сульфонолом, выделение ниобиевых минералов в пенный продукт и его перечистками последовательно в щелочной и кислой среде, создаваемой щавелевой кислотой, отличающийся тем, что при кондиционировании дополнительно вводят катионный собиратель при его соотношении с ИМ-50 от 1:7 до 1:10, а в перечистку в кислой среде вводят катионный собиратель, модификатор гексаметафосфат натрия – ГМФ при соотношении катионного собирателя, ГМФ и щавелевой кислоты от 1:1,25:10 до 1:1,5:15.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного собирателя используют Флон-А.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного собирателя используют первичные амины C17-C20.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного собирателя используют АНП-14.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.09.2006

Извещение опубликовано: 20.08.2007 БИ: 23/2007


Categories: BD_2220000-2220999