Патент на изобретение №2219185
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) НОВОЕ ПОЛИПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
(57) Реферат: Изобретение относится к новым полипептидным соединениям общей формулы [I] ![]() где R1 – водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; R2 – водород или гидрокси; R3 – гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси; R4 – гидрокси или низший алкокси, или их солям, обладающим противогрибковой активностью; двум способам получения соединений общей формулы I; фармацевтической композиции, обладающей противогрибковой активностью, и способу профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызванных грибками. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Формула изобретения 1. Полипептидное соединение следующей общей формулы [I]
где R1 – водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гептилнафтоил; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей, или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей;
R2 – водород или гидрокси;
R3 – гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси;
R4 – гидрокси или низший алкокси,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 – ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей.
3. Соединение по п.2, где R1 – бензоил, замещенный ненасыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, имеющий фенил, который имеет подходящий заместитель, выбранный из группы, состоящей из насыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группы, содержащей 1-4 атома азота, которая может иметь цикло(низший)алкил, имеющий ди(низший)алкил, низшего алкокси(низший)алкокси, низшего алкокси(высший)алкокси, и фенила, замещенного насыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, coдepжащей 1 или 2 атома кислорода и 1-3 атома азота, имеющей ди(низший)алкил; или бензоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, имеющей фенил, который имеет низший алкокси.
4. Соединение по п.3, где R1 – бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий пиперидил; бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(низший)алкокси; бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(высший)алкокси; бензоил, замещенный тиадиазолилом, имеющим фенил, который имеет пиперазинил, замещенный циклогексилом; бензоил, замещенный тиадиазолилом, имеющим фенил, замещенный фенилом, который имеет морфолиногруппу, имеющую ди(низший)алкил, или бензоил, замещенный имидазотиадиазолилом, имеющим фенил, который имеет низший алкокси.
5. Соединение по п.4, где R1 – бeнзоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий пиперидил, или бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(высший)алкокси;
R3 означает гидроксисульфонилокси;
R4 – гидрокси.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, обладающие противогрибковой активностью, пригодные для применения в качестве лекарственного средства.
7. Способ получения полипептидного соединения [I] по п.1 или его соли, который предусматривает i) восстановление соединения формулы [IV]
где R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его соли с образованием соединения формулы [Ib]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его соли, и/или
реакцию соединения формулы [Ib]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его реакционноспособного производного при аминогруппе, или его соли, с соединением формулы
где – ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(C2-C6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гептилнафтоил; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низший)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей;
или его реакционно-способным производным при карбоксигруппе, или его солью с образованием соединения формулы [Iа]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения;
имеет определенные выше значения,
или его соли.
8. Способ получения полипептидного соединения [I] по п.1 или его соли, который предусматривает восстановление соединения формулы [II]
где R1а, R3 и R4 имеют определенные в п.7 значения,
или его соли, с образованием соединения формулы [Ia]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения;
имеет определенные в п.7 значения,
или его соли.
9. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, отличающаяся тем, что содержит в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве в смеси с фармацевтически приемлемыми носителем или наполнителями.
10. Способ профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грибками, который предусматривает введение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли человеку или животному.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 06.02.2006
Извещение опубликовано: 20.12.2007 БИ: 35/2007
|
||||||||||||||||||||||||||


где R1 – водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гептилнафтоил; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей, или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей;
R2 – водород или гидрокси;
R3 – гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси;
R4 – гидрокси или низший алкокси,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 – ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей.
3. Соединение по п.2, где R1 – бензоил, замещенный ненасыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, имеющий фенил, который имеет подходящий заместитель, выбранный из группы, состоящей из насыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группы, содержащей 1-4 атома азота, которая может иметь цикло(низший)алкил, имеющий ди(низший)алкил, низшего алкокси(низший)алкокси, низшего алкокси(высший)алкокси, и фенила, замещенного насыщенной 3-8-членной гетеромоноциклической группой, coдepжащей 1 или 2 атома кислорода и 1-3 атома азота, имеющей ди(низший)алкил; или бензоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, содержащей 1 или 2 атома серы и 1-3 атома азота, имеющей фенил, который имеет низший алкокси.
4. Соединение по п.3, где R1 – бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий пиперидил; бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(низший)алкокси; бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(высший)алкокси; бензоил, замещенный тиадиазолилом, имеющим фенил, который имеет пиперазинил, замещенный циклогексилом; бензоил, замещенный тиадиазолилом, имеющим фенил, замещенный фенилом, который имеет морфолиногруппу, имеющую ди(низший)алкил, или бензоил, замещенный имидазотиадиазолилом, имеющим фенил, который имеет низший алкокси.
5. Соединение по п.4, где R1 – бeнзоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий пиперидил, или бензоил, замещенный тиадиазолилом, который имеет фенил, имеющий низший алкокси(высший)алкокси;
R3 означает гидроксисульфонилокси;
R4 – гидрокси.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, обладающие противогрибковой активностью, пригодные для применения в качестве лекарственного средства.
7. Способ получения полипептидного соединения [I] по п.1 или его соли, который предусматривает i) восстановление соединения формулы [IV]
где R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его соли с образованием соединения формулы [Ib]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его соли, и/или
реакцию соединения формулы [Ib]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения,
или его реакционноспособного производного при аминогруппе, или его соли, с соединением формулы
где
– ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(C2-C6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гептилнафтоил; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низший)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей;
или его реакционно-способным производным при карбоксигруппе, или его солью с образованием соединения формулы [Iа]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения;
имеет определенные выше значения,
или его соли.
8. Способ получения полипептидного соединения [I] по п.1 или его соли, который предусматривает восстановление соединения формулы [II]
где R1а, R3 и R4 имеют определенные в п.7 значения,
или его соли, с образованием соединения формулы [Ia]
где R2, R3 и R4 имеют определенные в п.1 значения;
имеет определенные в п.7 значения,
или его соли.
9. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, отличающаяся тем, что содержит в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве в смеси с фармацевтически приемлемыми носителем или наполнителями.
10. Способ профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грибками, который предусматривает введение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли человеку или животному.