Патент на изобретение №2218921

(54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат включает гемпотин, глюкозу, бланозу и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас. %: 10%-ная настойка листовых почек тополя черного – гемпотин 10, бланоза 0,8, глюкоза 8-12, дистиллированная вода – остальное до 100. Препарат обладает выраженными терапевтическими свойствами при острых желудочно-кишечных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и служит для профилактики и лечения молодняка сельскохозяйственных животных, больного желудочно-кишечными заболеваниями, сопровождающимися диареей. Известны препараты – жидкость Шарабрина, йодинол, фармазин, фурагин, этазол, фуразолидон, норсульфазол, недостатком которых является неудовлетворительная терапевтическая эффективность, а недостатком препаратов для этих целей, включающих прополис, является высокая себестоимость изготовления, ограниченные заготовки прополисового сырья.

Заявителем предлагается препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, сопровождающихся диареей, который состоит из следующих компонентов, %:
10%-ная Настойка листовых почек тополя черного-гемпотин – 10
Бланоза – 0,8
Глюкоза – 8 – 12
Дистиллированная вода – До 100
Необходимость подобного соотношения компонентов объясняется тем, чтобы препарат обладал антимикробными свойствами и сохранял необходимую вязкость и обволакивающие слизистую оболочку кишечника свойства.

Препарат представляет собой однородную, полужидкой консистенции с незначительным придонным осадком желтого или светло-коричневого цвета непрозрачную массу со специфическим для тополиных почек запахом и сладковатым вкусом.

При встряхивании осадок легко смешивается с общей массой препарата, а при подогревании до 40-45^oС вязкость препарата снижается.

Выпускают препарат расфасованным в стерильные стеклянные флаконы емкостью 0,2; 0,5; 0,7; 1 л.

Препарат готовят путем смешивания в емкостях из эмалированной нержавеющей стали или стекла 0,8% бланозы с 79,2% дистиллированной воды, выдержки в течение 10-12 ч, перемешивание до получения однородной полужидкой консистенции препарата, подогревания до 70^oС, добавления 8-12% глюкозы и 10% гемпотина, перемешивания, фильтрования, взятия контрольной пробы для анализа, фасовки в стерильные стеклянные флаконы емкостью 0,2; 0,5; 0,7; 1 л с герметически закрытыми пробками и закатанными металлическими колпачками.

Анализ готового продукта предусматривает определение внешнего вида, цвета, запаха и вкуса, подлинности и содержания флавоноидов.

Для характеристики внешнего вида, цвета, запаха и вкуса пробу помещают в бесцветную пробирку и рассматривают на белом фоне при естественном освещении и определяют органолептический цвет, прозрачность, запах и вкус.

Для испытания на подлинность в пробирку с 9,8 см³ 96%-ного ректификованного этанола вносят 0,2 см³ препарата, а затем в 3 пробирки разведенный этанолом препарат разливают по 2 см³ и добавляют в 1-ю пробирку 2-3 капли 10%-ного раствора ацетата свинца и тщательно смешивают. Должно быть светло-желтое окрашивание, а жидкость становится мутной. Во 2-ю пробирку добавляют 2-3 капли 10%-ного раствора хлорного железа. Должно быть зеленовато-коричневое окрашивание, жидкость прозрачная. В 3-ю пробирку добавляют 2-3 капли 20% раствора гидроксида натрия, смешивают. Должно быть светло-желтое окрашивание, а жидкость мутная.

Для контроля вязкости через вискозиметр ВУ при температуре 20^oС пропускают 200 см³ препарата и определяют время истечения препарата в секундах, затем определяют время истечения 200 см³ дистиллированной воды и рассчитывают условную вязкость по формуле:
ВУ = Тп/Тв,
где ВУ – условная вязкость;
Тп – время истечения 200 см³ препарата в секундах;
Тв – время истечения 200 см дистилированной воды в секундах.

Условная вязкость препарата должна быть равна 13 1.

Определение содержания флавоноидов проводится спектрофотометрически.

Точную навеску препарата (не менее 2,2 г) отвешивают в бюксе под крышкой, а затем перемешивают стеклянной палочкой с 25 см³ 96%-ного этилового спирта. Образовавшийся вокруг палочки сгусток бланозы оставляют в растворе, а последний фильтруют в мерную колбу емкостью 50 см³. Бюкс и фильтр со сгустком бланозы промывают 5 см³ 96%-ного этанола, а затем доводят объем извлечения 96%-ным этанолом до метки.

Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 290 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 96-%-ный этанол.

Содержание флавоноидов в % вычисляют по формуле
Х=Д.25,50/510А,
где Д – оптическая плотность исследуемого раствора;
510 – коэффициент пропорциональности оптической плотности раствора и суммы флавоноидов при длине волны 290 нм;
А – навеска препарата в граммах;
25,50 – разведения в содержание флавоноидов в препарате, содержание флавоноидов должно быть – 0,250,02%.

Терапевтическое действие препарата изучалось в двух хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 25 поросят и 40 новорожденных телят, больных острыми желудочно-кишечными болезнями, сопровождающимися диареей. Результаты применения препарата при желудочно-кишечных заболеваниях поросят и телят представлены в табл. 1 и 2 с учетом количества израсходованного препарата и продолжительностью лечения для больных поросят и телят оптимально лечебной дозой будет доза в 5 см³ препарата на 1 кг живой массы при 2-кратной выпойке в день, перед кормлением животного.

При заболеваниях желудочно-кишечного тракта молодняку сельскохозяйственных животных препарат выпаивают из флакона шприцом с резиновой трубкой или путем свободной выпойки. Перед выпойкой препарат подогревают до 40^oС и смешивают встряхиванием флакона. Выбор дозы для поросят и телят и кратности применения препарата основан на результатах опытов (табл.1, 2). При 2-кратном применении препарата больным диареей новорожденным телятам в дозах 200 см³ продолжительность лечения до полного клинического выздоровления составила 2+0,3 суток.

Препарат обладает выраженным терапевтическим эффектом в начальной стадии энтеротоксемической формы колибактериоза (отечная болезнь).Перспективен препарат с профилактической целью. Предварительные опыты по выпойке препарата в дозах, уменьшенных в два раза в сравнении с лечебными до выпойки молозива, показали профилактический эффект.

Предлагаемый нами препарат является высокоэффективным средством для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний поросят и новорожденных телят, превосходит применяющиеся традиционно препараты (йодинол, жидкость Шарабрина, фармазин, этазол, фуразолидон, норсульфазол) при относительно низкой себестоимости производства с использованием доступного растительного сырья. Терапевтическая эффективность 98-100%. Препарат обладает выраженным антиадгезивным пролонгированным антимикробным с широким спектром действием, стимулирует факторы естественной резистентности и иммунитета животных, препятствует резорбции токсических веществ из кишечника, предохраняет от раздражающего действия слизистую оболочку кишечника, препятствует дегидратации организма больного, длительное время (не менее 6 месяцев) сохраняет микробные свойства.

ЛИТЕРАТУРА
1. Ветеринарные препараты: справочник (сост. Ю.Ф.Борисович, Л.В.Кириллов под ред. Д.Ф.Осидзе – М.: Колос, 1981 г., 448 с.)
2. И. И. Тетерев, В.А.Бадьин “Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят и поросят” (патент РФ 2074727, РФ. 6 А 61 К 35/64 8 с. – прототип).

3. И. И. Тетерев “Наставление по применению препарата биогель в ветеринарии” (утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ. 26.07.96. – М., 1996. – 2 с.)х

Формула изобретения

Препарат для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, больных желудочно-кишечными заболеваниями, сопровождающимися диареей, включающий гемпотин, глюкозу, бланозу и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, маc.%:

10%-ная Настойка листовых почек тополя черного-гемпотин 10

Бланоза 0,8

Глюкоза 8-12

Дистиллированная вода Остальное до 100

РИСУНКИ

PD4A – Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:

Общество с ограниченной ответственностью “Фармакс”

Извещение опубликовано: 20.07.2005 БИ: 20/2005

TK4A – Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях “Изобретения (заявки и патенты)” и “Изобретения. Полезные модели”

Страница: 345

Напечатано: Адрес для переписки: 610017, г. Киров (обл.), Октябрьский пр-т, 133, ВГСХА, А.Н. Земцовой

Следует читать: Адрес для переписки: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, 7, ЗАО НПХ “Фармакс”, А.Г. Козлову

Номер и год публикации бюллетеня: 35-2003

Код раздела: FG4A

Извещение опубликовано: 10.09.2005 БИ: 25/2005

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Фармакс”

(73) Патентообладатель:

ЗАО “Научно-производственный холдинг “Фармакс”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 02.12.2005 № РД0004611

Извещение опубликовано: 20.02.2006 БИ: 05/2006

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Закрытое акционерное общество “Научно-производственный холдинг “Фармакс”

НИЛ

Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество Научно-производоственное предприятие “Фармакс”

Договор № РД0010517 зарегистрирован 20.07.2006

Извещение опубликовано: 27.08.2006 БИ: 24/2006

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия