Патент на изобретение №2218908

(54) ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ И/ИЛИ УКРЕПЛЕНИЯ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к применению композиции, содержащей по меньшей мере одно металлоорганическое соединение, которое может быть получено частичным или полным гидролизом и частичной или полной конденсацией по меньшей мере одного металлического предшественника, для защиты и/или укрепления кератиновых материалов. Технический результат: изобретение позволяет защитить и/или укрепить кератиновые материалы, а именно быстро и на длительный срок улучшить их жесткость и/или когезионную прочность. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тб

Формула изобретения

1. Применение композиции, содержащей по меньшей мере одно металлоорганическое соединение, которое может быть получено частичным или полным гидролизом и частичной или полной конденсацией по меньшей мере одного металлического предшественника, выбранного, индивидуально или в смеси, из (1) алкоксидов металлов, отвечающих одной из приведенных ниже формул Ia, Ib, Ic или Id

M–(ОR₁)_n (Ia)

R–М–(ОR₁)_n-1 (Ib)

(R₁O)_n-1–M–R’’–M’–(OR₁)_n-1 (Ic)

RR’–M–(OR₁)_n-2 (Id)

в которых М и М’, независимо один от другого, обозначают атом металла, выбираемый из переходных металлов групп Ib-VIIb, группы VIII или группы лантанидов периодической классификации, алюминия, кремния, бора, олова, магния, щелочных и щелочноземельных металлов;

n обозначает валентность металла;

R₁, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, преимущественно от 1 до 6 атомов углерода, который может включать в цепь или быть замещенным 1-20 гетероатомами, выбранными из О, N, S и/или Р;

R и R’, независимо один от другого, обозначают атом водорода или нормальный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный С₁-С₃₀-радикал, преимущественно С₂-С₂₀, который может быть замещенным или включать в цепь 1-20 гетероатомов, выбранных из О, N, S и/или Р, или быть замещенным группой из приведенного ниже списка, причем названные R и/или R’ могут, кроме того, содержать одну или несколько косметически активных групп такого типа, как определены ниже;

R’’ обозначает –О–, NR²–, –S– или нормальный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный двухвалентный углеводородный С₁-С₃₀-радикал, преимущественно С₂-C₂₀, который может быть замещен группой из приведенного ниже списка и/или может включать в цепь или быть замещенным 1-20 гетероатомами, выбранными из О, N, Р и/или S, а также содержать одну или несколько косметически активных групп такого типа, как определены ниже, и в котором R² обозначает нормальный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный С₁-С₃₀-радикал, преимущественно С₁-С₂₀,

(2) комплексов, отвечающих одной из приведенных ниже формул IIa, IIb, IIc или IId

M–(ОR₁)_n-x(X)_x (IIa)

R–M(ОR₁)_n-1-x(X)_x (IIb)

(X)_x(R₁O)_n-1-xM–R’’–M”–(ОR₁)_n-1-x(X)_x (IIc)

RR’–M–(OR₁)_n-х-2(X)_x (IId)

в которых М, М’, n, R, R’, R’’ и R₁ имеют те же значения, как выше;

Х обозначает лиганд, содержащий атом азота, фосфора, серы и/или кислорода и, возможно, косметически активную группу такого типа, как определены ниже;

х обозначает число атомов, которые могут быть связаны с центральным атомом металла,

(3) галогенидов металлов, отвечающих одной из приведенных ниже формул IIIa, IIIb, IIIc или IIId

М–(Z)_n (IIIa)

R–M–(Z)_n-1 (IIIb)

(Z)_n-1–M–R’’–M’–(Z)_n-1 (IIIc)

RR’–М–(Z)_n-2 (IIId)

в которых М, М’, n, R, R’ и R’’ имеют те же значения, как выше;

Z, независимо один от другого, обозначают атом галогена (хлора, йода, брома или фтора),

(4) комплексов, отвечающие одной из приведенных ниже формул IVa, IVb, IVc или IVd

M–(Z)_n-x(X)_х (IVa)

R–M(Z)_n-1-x(X)_x (IVb)

(X)_x(Z)_n-1-xM–R’’–M’–(Z)_n-1-x(X)_x (IVc)

RR’–M–(Z)_n-x-2(X)_x (IVd)

в которых М, М’, n, R, R’, R’’, Х, х и Z имеют те же значения, как выше, для защиты и/или укрепления кератиновых материалов.

2. Применение по п.1 для быстрого и длительного улучшения жесткости и/или когезионной прочности кератиновых материалов.

3. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором кератиновые материалы выбирают из ногтей на ногах или руках, ресниц, бровей, волос на теле и голове.

4. Применение по одному из предыдущих пунктов для уменьшения хрупкости ногтей, в частности ослабленных ногтей, особенно изборожденных, надтреснутых, мягких и гибких ногтей и/или ногтей, имеющих тенденцию к расслаиванию, для получения ногтей более твердых, более устойчивых, менее ломких, для получения ногтей, которые более не расслаиваются и/или более не растрескиваются.

5. Применение по одному из пп.1-3 для увеличения жесткости волос, в частности мягких волос, и соответственно улучшения прически.

6. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором металлический предшественник выбирают из соединений, соответствующих формулам Ia, Ib и IIa.

7. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором атом металла М выбирают из титана, циркония, алюминия, железа, олова и кремния и, более предпочтительно, из титана и кремния.

8. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором R₁, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, и более предпочтительно метил, этил, пропил, н-бутил, изобутил или трет-бутил, и/или R и R’, независимо один от другого, обозначают нормальный или разветвленный насыщенный углеводородный С₁-С₂₀-радикал, предпочтительно С₁-С₆, или нормальный или разветвленный насыщенный углеводородный С₁-С₂₀-радикал, предпочтительно С₁-С₆, замещенный одним или несколькими атомами галогена (в частности, перфторированный) или группой –NН₂, –СО–NН₂, –SН, –СО₂Н, –СОR, –ОН, –N=С=О, –NН–СО–NН₂, –N⁺R₃, в частности –N⁺Bu₃, –S⁺=C(NH₂)₂, бензолсульфонатной,

в которых радикалы R, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или нормальный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный С₁-C₃₀-радикал, предпочтительно С₂-C₂₀; и/или

R’’ обозначает –О–, NH– или нормальный или разветвленный насыщенный двухвалентный углеводородный С₁-C₃₀-радикал, предпочтительно С₂-C₂₀, который может включать в цепь по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О, N, Р и/или S; и/или

Х выбирают из следующих соединений: карбоновые кислоты, сульфоновые кислоты, фосфоновые кислоты, фосфорные кислоты, серные кислоты, кетоны, -дикетоны, сложные эфиры, сложные -кетоэфиры, амины, -кетоамины, аминокислоты, преимущественно – или -гидрокси-замещенные аминокислоты, и их производные, – или -гидроксикислоты, простые эфиры или простые полиэфиры, имины, возможно гидроксилированные амиды, азосоединения, тиолы, уреиды, тиоэфир, сульфоксиды, тиоэфирсульфоны, простые тиоэфиры (в том числе циклические), простые дитиоэфиры, моноспирты или полиолы, декстрин и его производные, тиазолидины, углеводородные полимеры, возможно содержащие гетероатомы, выбираемые из N, О, S и/или Р, которые могут быть получены радикальной полимеризацией, конденсацией или контролируемой “живой” полимеризацией, обладающие молекулярной массой от 90 до 10000, обычно от 100 до 1000 и в отдельных случаях от 150 до 500, и их производные.

9. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором металлический предшественник выбирают, индивидуально или в смеси, из следующих соединений: тетраметоксисилан, тетраэтоксид кремния, титана или олова, тетраизопропоксид титана, кремния или олова, тетрабутоксид олова, титана или кремния, метилтриэтоксисилан, метилтриметоксисилан, меркаптопропилтриэтоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, аллилтриэтоксисилан, хлорид N-триэтоксисилилпропил-N,N,N-три-н-бутиламмония формулы (C₄H₉)₃N⁺CH₂CH₂CH₂Si(OC₂H₅)₃·Cl^–_,

бромид N-триэтоксисилилпропил-N,N,N-три-н-бутиламмония формулы (C₄H₉)₃N⁺CH₂CH₂CH₂Si(OC₂H₅)₃·Вr^–, хлорид N-(триметоксисилилпропил)изотиоурония формулы (NH₂)₂C=S⁺CH₂CH₂CH₂Si(OCH₃)₃·Cl^–,

(3-глицидилоксипропил)триметоксисилан,

(3-(2-аминоэтиламино)пропил)триметоксисилан,

(3-(2-(2-аминоэтиламино)этиламино)пропил)триметоксисилан,

(4-аминобутил)триэтоксисилан,

(N-(6-аминогексил)аминопропил)триметоксисилан,

(N-метиламинопропил)триметоксисилан,

ацетоксиметилтриэтоксисилан,

3-(триэтоксисилил)пропилмочевина триэтоксисилан,

(3-аминопропил)метилдиэтоксисилан,

(меркаптометил)метилдиэтоксисилан,

(3-меркаптопропил)метилдиметоксисилан,

бис(триэтаноламин)диизопропоксид титана формулы [(НОСН₂СН₂)₂NСН₂СН₂О]₂Тi(ОС₃Н₇)₂,

метилдиэтоксисилан, метилдиметоксисилан, аллилдиметоксисилан,

бис(2,4-пентандионат)диизопропоксид титана формулы

бис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат)диизопропоксид циркония,

бис(2,4-пентандионат)титано-O,O’-бис(оксиэтил) аминопропилтриэтоксисилан.

10. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором композиция содержит от 1 до 100, более конкретно от 1,5 до 95, более предпочтительно от 10 до 90 и, в отдельных случаях, от 12 до 50 мас.% золя металлоорганического соединения.

11. Применение по одному из предыдущих пунктов, при котором композиция находится в форме композиции для макияжа, такой как тушь для ресниц и бровей, лечебная тушь, лак для ногтей, основа для лака, средство по уходу за ногтями, композиции для ухода за волосами, такой как лак, лосьон, мусс для укладки, спрей для укладки, карандаш для укладки.

12. Способ обработки кератиновых материалов, в частности для их защиты и/или укрепления, состоящий в нанесении на названные материалы композиции, содержащей по меньшей мере одно металлорганическое соединение, которое может быть получено частичным или полным гидролизом и частичной или полной конденсацией по меньшей мере одного металлического предшественника, определенного в п.1.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.07.2004

Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006