Патент на изобретение №2218357
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ, С БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ, В КАЧЕСТВЕ ПОЛИМЕРОВ-НОСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ
(57) Реферат: Описываются водорастворимые хемодеградируемые сополимеры N-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения:  с MM 25 000 – 150 000 Да при n=91,6 – 93,9 мол.%; m=6,2-8,4 мол.%, к=0,8 – 5,6 мол.%; m – k=2,8 – 6,2 мол.%, где R – остаток антибиотика – спиромицина, присоединенный по своей СНО-группе к аминогруппе полимера-носителя. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, получают взаимодействием линейных (со)полимеров ВП с аллиламином с ММ 8700 – 20000 Да, содержащих мономерные звенья (мол.%) ВП: АА=91,6 – 93,9 (n): 6,1 – 8,4 (m), с глутаровым альдегидом в водном растворе при 40 – 50oС в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 – 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NH2 – группа (со)полимеров 0,075 – 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (Ссоп.) и мольного отношения [ГА]/[NН2] выдерживают в интервале 0,88 – 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры. Изобретение позволяет получать хемодеградируемые полимерные соединения с различной биологической активностью. 3 с.п.ф-лы, 1 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Формула изобретения 1. Водорастворимые хемодеградируемые (со)полимеры N-винил-2-пирролидона с алдиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения: 
с ММ 25 000 – 150 000 Да при n=91,6 – 93,9 мол.%; m = 6,2-8,4 мол.%; к=0,8-5,6 мол.%; m-k=2,8 – 6,2 мол.%;
R – остаток антибиотика – спиромицина, присоединенный по своей СНО – группе к аминогруппе полимера-носителя.
2. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи
с MM 25 000 – 150 000 Да при n=91,6 – 93,9 мол.%; m=6,1 – 8,4 мол.%; к=0,8 – 6,9 мол.%; m-k=1,5 – 6,2 мол.%.
3. Способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином (ВП-АА), содержащих азометиновые связи, характеризующийся тем, что проводят взаимодействие линейных сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином с ММ 8 700 -20000 Да, содержащих мономерные звенья (в мол.%) в соотношении N-винил-2-пирролидон: аллиламин 91,6-93,9 (n): 6,1-8,4 (m), с глутаровым альдегидом (ГА) в водном растворе при 40-50°С в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 – 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NН2 – группа сополимеров 0,075 – 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (Ссоп.) и мольного соотношения [ГА]/[NH2] выдерживают в интервале 0,88 – 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры.
РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||
