Патент на изобретение №2218181

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2218181

(13)

(51) МПК ⁷
_{A61K48/00, C12N15/12, C12N15/11, C12N15/85, C12N15/62, G01N33/68, C07K14/47}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 98112759/15, 08.07.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.07.1998

(43) Дата публикации заявки: 20.08.2000

(45) Опубликовано: 10.12.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 95/21862 A, 17.08.1995. DATE BASE EMBL NUCLEOTIDE and PROTEIN SEGUENCES, 18 april 1997, HOMO sapiens c DNA and RND Seguence, Abstract.

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, Н.Г.Лебедевой

(71) Заявитель(и):

АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

(72) Автор(ы):

ФЛЕКЕНШТАЙН Бернхард (DE),
ЭНССЕР Армин (DE)

(73) Патентообладатель(и):

АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЕМАФОРИН L(H-Sema-L) И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СЕМАФОРИНЫ В ДРУГИХ ВИДАХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается человеческого семафарина L (Н-Sema-L) и соответствующих семафоринов в других видах. Сущность изобретения состоит в разработке новых семафоринов, которые обладают иммуномодулирующими свойствами. Предлагаемые семафорины типа L (Sema-L) содержат N-концевой сигнальный пептид, характерный Sema-домен и в С-концевой области протеина иммуноглобулинподобный домен и гидрофобный домен, который представляет собой потенциальный трансмембранный домен. Изобретение также касается нуклеиновых кислот, кодирующих эти семафорины, а также применения этих семафоринов. Преимущество изобретения состоит в том, что новые семафорины обладают модулирующими свойствами. 10 с. и 10 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Т

Формула изобретения

1. Семафорин типа L (Sema-L), содержащий характерный Sema-домен, отличающийся тем, что он содержит N-концевой сигнальный пептид, а в С-концевой области иммуноглобулин-подобный домен и гидрофобный домен, который представляет собой потенциальный трансмембранный домен, а между ними характерный Sema-домен, а также его производные.

2. Семафорин типа L по п.1, отличающийся тем, что человеческий семафорин типа L (H-Sema-L) включает аминокислотную последовательность SEQ ID №3.

3. Семафорин типа L по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что он в области Sema-домена обладает аминокислотной идентичностью по меньшей мере 40% по отношению к Sema-домену H-Sema-L.

4. Семафорин типа L по одному из пп.1 и 2, отличающийся тем, что мышиный семафорин (M-Sema-L) содержит частичную аминокислотную последовательность SEQ ID №4.

5. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую семафорин типа L по любому из пп.1-4, а также ее производные.

6. Нуклеиновая кислота по п.5, отличающаяся тем, что указанной нуклеотидной последовательностью является ген семафорина типа L.

7. Нуклеиновая кислота по одному из пп.5 и 6, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность содержит ген H-Sema-L (SEQ ID №41).

8. Нуклеиновая кислота по п.5, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность содержит кДНК семафорина типа L.

9. Нуклеиновая кислота по п.8, отличающаяся тем, что кДНК представляет собой кДНК человеческого семафорина типа L H-Sema L (SEQ ID №1).

10. Нуклеиновая кислота по п.8, отличающаяся тем, что кДНК представляет собой кДНК мышиного семафорина типа L M-Sema-L (SEQ ID №. 2).

11. Способ получения семафорина типа L по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что нуклеотидную последовательность, кодирующую семафорин типа L или его производное, клонируют и экспрессируют в векторе экспрессии.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что для экспрессии используют эукариотные клетки.

13. Применение семафорина типа L для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения иммунологических заболеваний.

14. Применение семафорина типа L по п.13 в генной терапии.

15. Семафорин типа L, предназначенный для идентифицирования иммуномодулирующих биологически активных веществ.

16. Способ идентифицирования иммуномодулирующих биологически активных веществ, отличающийся тем, что семафорин типа L при определенных условиях инкубируют с исследуемым биологически активным веществом, параллельно проводят исследование второй исходной смеси без исследуемого биологически активного вещества, но при прочих равных условиях, и затем определяют ингибирующее, соответственно, активирующее действие исследуемого биологически активного вещества.

17. Способ идентифицирования иммуномодулирующих биологически активных веществ, отличающийся тем, что нуклеотидную последовательность, кодирующую семафорин типа L, экспрессируют при определенных условиях и в присутствии исследуемого биологически активного вещества и определяют объем экспрессии.

18. Способ получения нуклеиновой кислоты, кодирующей семафорин типа L, отличающейся тем, что нуклеиновую кислоту амплифицируют с помощью полимеразной цепной реакции при использовании специфических праймеров.

19. Семафориновое антитело, отличающееся тем, что оно распознает либо эпитоп H-Sema-L, соответствующий аминокислотам 179-378 в последовательности №4, либо оно распознает эпитоп Н-Sema-L, соответствующий аминокислотам 480-666 в последовательности №4.

20. Способ получения семафоринового антитела по п.19, отличающийся тем, что эпитопы экспрессируют в виде слитых протеинов с Taq-эпитопом и очищают через этот Taq-эпитоп и очищенные слитые протеины используют для иммунизации.

Приоритет по пунктам:

09.07.1997 по пп.1 и 2;

11.03.1998 – по внесенным изменениям в пункты формулы.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.07.2004

Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006