Патент на изобретение №2217913

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2217913 (13) C1
(51) МПК 7
A01N25/30, A01N25/08, A01N33/18
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2002113491/13, 23.05.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.05.2002

(45) Опубликовано: 10.12.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ТУ 113-04-240-86. WO 0078148 A1, 28.12.2000. RU 2137366 C1, 20.09.1999. SU 641950, 16.01.1979.

Адрес для переписки:

450029, г.Уфа, ул. Ульяновых, 65, НИТИГ

(71) Заявитель(и):

Государственное учреждение “Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством”

(72) Автор(ы):

Кузнецов В.М.,
Давыдов А.М.,
Валитов Р.Б.

(73) Патентообладатель(и):

Государственное учреждение “Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством”

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений в борьбе с сорняками. Гербицидный суспоэмульсионный концентрат содержит трифлуралин – 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор – оксиэтилированный алкилфенол или оксиэтилированную синтетическую жирную кислоту или ее этаноламид и углеводородный растворитель. Трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже или каолине или аэросиле, закрепляют пленкообразователем – стиромалью или полистиролом или лакрисом. Концентрат дополнительно содержит минеральное масло -индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное при следующем содержании компонентов, мас. %: трифлуралин-2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметил-анилин 13-30; оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированная синтетическая жирная кислота, или ее этаноламид 15-20; белая сажа, или каолин, или аэросил 9-13; стиромаль, или полистирол, или лакрис 1,5-2,6; масло индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное 15-39; углеводородный растворитель остальное. Изобретение позволяет уменьшить летучесть трифлуралина, повысить его активность. 2 табл.

Изобретение относится к области применения химических средств защиты растений в борьбе с сорняками.

Известен гербицид трифлуралин – 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-три-фторметиланилин. Гербицид используют для борьбы с однолетними злаковыми сорняками при возделывании сои, клещевины, подсолнечника, томатов и др. при расходных нормах от 1 кг/га до 2,5 кг/га внесением в почву до посева или до всходов культуры [Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. – М.: Химия. – 1995. – С. 159-160].

Известен гербицид нитран, 30% эмульгирующийся концентрат – прототип с действующим веществом трифлуралин [ТУ 113-04-240-86].

Недостатком препарата является сильная летучесть трифлуралина, что является причиной его низкой гербицидной активности при относительно высоких расходных нормах, а также токсикологической опасности для человека и экологической опасности для объектов биосферы.

Задача изобретения – уменьшение летучести трифлуралина, повышение его гербицидной активности и экологической безопасности.

Поставленная задача решается за счет суспендирования в жидкой углеводородной среде высокоэффективных адсорбентов, на поверхность которых предварительно наносится трифлуралин с последующим закреплением его пленкообразователем.

Полученный таким способом суспоэмульсионный концентрат, содержащий в своем составе минеральное масло для лучшего проникновения трифлуралина через кутикулу листа, рекомендуется для послевсходового применения в отличие от прототипа, который является препаратом почвенного действия.

Предлагаемый состав включает следующие компоненты, мас.%:
Трифлуралин – 13-30
Поверхностно-активное вещество – 15-20
Адсорбент – 9-13
Пленкообразователь – 1,5-2,6
Минеральное масло – 15-39
Углеводородный растворитель – Остальное
В качестве ПАВ в составе используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, а также оксиэтилированные синтетические жирные кислоты и их этаноламиды – лаурокс-9, олеокс-7, стеарокс-6, синтамид-5.

В качестве адсорбента используют белую сажу, аэросил, каолин; пленкообразователя – стиромаль, лакрис, полистирол.

В качестве минерального масла в составе используют масло индустриальное И-12А, масло для химических волокон С9, веретенное масло, трансформаторное масло; углеводородным растворителем служит нефтяной ароматический растворитель нефрас А 150/330, нефрас АР 120/200, нефтяной сольвент, ксилол, дизельное топливо.

Пример 1.

К раствору 13 г трифлуралина в 30 г ацетона прибавляют 13 г белой сажи. После удаления ацетона продувкой теплым воздухом к смеси добавляют раствор 2,6 г стиромаля в 50 г ацетона. Вновь осуществляют продувку воздухом до полного удаления ацетона. К полученной сухой смеси добавляют 19,5 г неонола АФ 9-12, 39 г масла И-12А и 12,9 г растворителя нефрас АР 120/200. Производят мокрое измельчение суспоэмульсионного концентрата в бисерной мельнице в течение 30 минут. По окончании диспергирования 1 г препарата наносят на поверхность стеклянной пластинки, покрытой слоем воска, помещают в шкаф, где образец выдерживают в течение 3 суток при 50oС. По окончании выдерживания поверхность пластинки промывают 3 раза по 30 мл ацетоном и в объединенном экстракте определяют содержание трифлуралина методом ГЖХ. Открываемость трифлуралина данным методом анализа 98-99%. Летучесть трифлуралина рассчитывают по формуле
Л=(1-Раи)100,
где Л – летучесть трифлуралина, %;
Pa – количество трифлуралина по анализу после испытания, г;
Ри – исходное количество трифлуралина, взятое перед испытанием, г.

Для определения гербицидной активности препарата готовят 1%-ные водные суспоэмульсии, которыми опрыскивают вегетирующие сорняки.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 19 г, ОП-7 – 18 г, каолин – 12 г, лакрис – 2,0 г, масло С9 – 36 г, нефрас А 150/330- 13 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 25 г, лаурокс – 18 г, аэросил – 13 г, стиромаль – 2,5 г, веретенное масло – 25 г, нефтяной сольвент 16,5 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 30 г, стеарокс – 20 г, аэросил – 13 г, лакрис – 2,6 г, трансформаторное масло – 15 г, дизельное топливо – 19,4 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 16 г, синтамид – 15 г, каолин – 11 г, полистирол – 1,5 г, масло С9 – 36,5 г, ксилол – 20 г.

Пример 6.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 23 г, ОП-10 – 17 г, аэросил – 12 г, стиромаль – 1,9 г, веретенное масло – 26 г, дизельное топливо – 20,1 г.

Пример 7.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 17 г, неонол АФ 9-10 – 19 г, белую сажу – 11 г, полистирол – 1,5 г, масло И-12А – 34 г, нефтяной сольвент – 17,5 г.

Пример 8.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 20 г, олеокс – 15 г, белую сажу – 9 г, лакрис – 2,0 г, масло С9 -35 г, ксилол – 19 г.

Пример 9 – эталон.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что пленкообразователь не добавляют, а количество нефраса АР 120/200 составляет 15,5 г.

Пример 10 – эталон.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что адсорбент и пленкообразователь не используют, а количество нефраса АР 120/200 составляет 28,5 г.

Пример 11 – прототип.

Готовят раствор 30 г трифлуралина, 10 г неонола АФ 9-10 и 10 г бутанола в 50 г нефраса АР 120/200. Полученный эмульгирующийся концентрат в количестве 1 г наносят на поверхность стеклянной пластинки, покрытой слоем воска, и далее аналогично примеру 1.

Пример 12.

Испытание на гербицидную активность рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах емкостью 1 л в трехкратной повторности. Препаратами в дозе 200-400 г/га по д.в. опрыскивают всходы сорных растений, которыми служат овсюг и просо куриное.

Учет эффективности проводят через 30 дней после посева сравнением веса сырой массы тест-растений по отношению к контролю (без гербицидов). Прототип – 30%-ный эмульгирующийся концентрат нитран-У. Наименьшая существенная разница эксперимента НСР 095.

Представленные в табл. 1 данные по составу рецептур гербицидов и летучести трифлуралина с восковой поверхности свидетельствуют о том, что летучесть этого гербицида, предварительно нанесенного на поверхность адсорбента и закрепленного пленкообразователем (примеры 1-8), в несколько раз меньше, чем в варианте эталона (примеры 9, 10) и прототипа (пример 11).

Результаты биологических испытаний (табл. 2) показывают значительное преимущество предлагаемых составов по сравнению с эталоном и прототипом в ингибировании сорной растительности.

Формула изобретения

Гербицидный суспоэмульсионный концентрат, содержащий трифлуралин – 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор – оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированную синтетическую жирную кислоту, или ее этаноламид и углеводородный растворитель, отличающийся тем, что трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже, или каолине, или аэросиле, закрепляют пленкообразователем – стиромалью, или полистиролом, или лакрисом и дополнительно используют минеральное масло – индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное при следующем содержании компонентов, мас.%:

2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин 13-30

Оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированная синтетическая жирная кислота, или ее этаноламид 15-20

Белая сажа, или каолин, или аэросил 9-13

Стиромаль, или полистирол, или лакрис 1,5-2,6

Масло индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное 15-39

Углеводородный растворитель Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

Categories: BD_2217000-2217999