Патент на изобретение №2217434

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2217434 (13) C1
(51) МПК 7
C07D501/34
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002115289/04, 07.11.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

07.11.2000

(45) Опубликовано: 27.11.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 99/35149 A1, 15.07.1999. US 5498787 A, 12.05.1996. US 4486425 A, 04.12.1984. RU 2075480 C1, 20.03.1997.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

10.06.2002

(86) Заявка PCT:

KR 00/01272 (07.11.2000)

(87) Публикация PCT:

WO 01/34611 (17.05.2001)

(71) Заявитель(и):

ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)

(72) Автор(ы):

ЛИ Гван-Сун (KR),
ЧАНГ Янг-Кил (KR),
ЛИ Дзае-Хеон (KR),
ПАРК Чул-Хиун (KR),
ПАРК Гха-Сеунг (KR),
ДЗУНГ Кеум-Шин (KR)

(73) Патентообладатель(и):

ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ЦЕФПОДОКСИМА ПРОКСЕТИЛА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения цефподоксима проксетила формулы (I) путем взаимодействия соли цефподоксима формулы (III) c 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V). Технический результат – улучшенный способ получения высокочистого цефподоксима проксетила. 5 з. п. ф-лы, 5 ил.




Таблицы5

Формула изобретения

1. Способ получения цефподоксима проксетила формулы (I), включающий взаимодействие соли цефподоксима формулы (III) с 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V):

где n = 1 или 2;

М – щелочной или щелочноземельный метал;

m = 4, 5 или 6.

2. Способ по п.1, где соль цефподоксима выбирают из группы, состоящей из натриевой соли цефподоксима, калиевой соли цефподоксима, кальциевой соли цефподоксима, магниевой соли цефподоксима и их смеси.

3. Способ по п.1, где 1-йодэтилизопропилкарбонат используют в количестве от 1 до 3 эквивалентов, беря за основу количество соли цефподоксима.

4. Способ по п. 1, где реакцию осуществляют при (-10)-(40)°С.

5. Способ по п.1, где краун-эфир используют в количестве 0,5-5% от веса, беря за основу вес соли цефподоксима.

6. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида, N,N-диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и их смеси.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 08.11.2004

Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006


Categories: BD_2217000-2217999