Патент на изобретение №2217434
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ЦЕФПОДОКСИМА ПРОКСЕТИЛА
(57) Реферат: Изобретение относится к способу получения цефподоксима проксетила формулы (I) путем взаимодействия соли цефподоксима формулы (III) c 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V). Технический результат – улучшенный способ получения высокочистого цефподоксима проксетила. 5 з. п. ф-лы, 5 ил. ![]() ![]() ![]()
Таблицы5
Формула изобретения 1. Способ получения цефподоксима проксетила формулы (I), включающий взаимодействие соли цефподоксима формулы (III) с 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V):
где n = 1 или 2;
М – щелочной или щелочноземельный метал;
m = 4, 5 или 6.
2. Способ по п.1, где соль цефподоксима выбирают из группы, состоящей из натриевой соли цефподоксима, калиевой соли цефподоксима, кальциевой соли цефподоксима, магниевой соли цефподоксима и их смеси.
3. Способ по п.1, где 1-йодэтилизопропилкарбонат используют в количестве от 1 до 3 эквивалентов, беря за основу количество соли цефподоксима.
4. Способ по п. 1, где реакцию осуществляют при (-10)-(40)°С.
5. Способ по п.1, где краун-эфир используют в количестве 0,5-5% от веса, беря за основу вес соли цефподоксима.
6. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида, N,N-диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и их смеси.
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 08.11.2004
Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006
|
||||||||||||||||||||||||||




Таблицы5
где n = 1 или 2;
М – щелочной или щелочноземельный метал;
m = 4, 5 или 6.
2. Способ по п.1, где соль цефподоксима выбирают из группы, состоящей из натриевой соли цефподоксима, калиевой соли цефподоксима, кальциевой соли цефподоксима, магниевой соли цефподоксима и их смеси.
3. Способ по п.1, где 1-йодэтилизопропилкарбонат используют в количестве от 1 до 3 эквивалентов, беря за основу количество соли цефподоксима.
4. Способ по п. 1, где реакцию осуществляют при (-10)-(40)°С.
5. Способ по п.1, где краун-эфир используют в количестве 0,5-5% от веса, беря за основу вес соли цефподоксима.
6. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида, N,N-диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и их смеси.