Патент на изобретение №2217159

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2217159 (13) C1
(51) МПК 7
A61K38/08, A61K31/522, A61K31/10, A61K31/708, A61K9/12, A61P11/00, A61P11/06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2002106759/15, 18.03.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.03.2002

(45) Опубликовано: 27.11.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ВФС 42-3195-98, ВФС 42-3408-99. ПОНОМАРЕНКО Г.Н. и др. Ингаляционная терапия. – СПб, 1998, с. 127-154. RU 2139063 C1, 10.10.1999. RU 2147234 C1, 10.04.2000. RU 2160591 C1, 20.12.2000. FR 2094283 A1, 16.11.1983. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1986, 1 ч., с.202, 465, 2 ч. с.144.

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2001111954 25.04.2001

(71) Заявитель(и):

ООО “Содарм фарма”

(72) Автор(ы):

Кожемякин Л.А.,
Зайцева М.А.

(73) Патентообладатель(и):

ООО “Содарм фарма”

(54) РАСТВОР ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ГЛУТОВЕНТ И СПОСОБ ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

(57) Реферат:

Раствор для ингаляции содержит, маc. %: глутоксим 1,90-2,10, представляющий собой бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль, теофиллин 0,45-0,55, рибоксин 0,90-1,10, димексид 2,80-3,20, хлорид натрия 0,75-0,95, остальное – вода для инъекций до 10 г. Раствор на основе глутоксима обеспечивает дисперсию микрочастиц в диапазоне 5-10 мкм при ингаляции через небулайзер с компрессорной подачей сжатого воздуха (кислорода) и обладает цитопротекторной, иммуномодулирующей, бронхолитической, десенсибилизирующей, антимикробной и противовоспалительной активностью. Также предлагается способ профилактики и лечения хронических заболеваний нижних дыхательных путей вирусного и бактериального генеза путем введения пациенту указанного раствора. 2 с. и 7 з. п. ф-лы, 3 табл.

Таблицы0

Формула изобретения

1. Лекарственная форма фармацевтической композиции на основе препарата глутоксим, представляющего собой бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль, содержащего хлорид натрия и воду, отличающаяся тем, что она представляет собой раствор для ингаляций, дополнительно содержащий теофиллин, рибоксин, димексид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глутоксим 1,90-2,10

Теофиллин 0,45-0,55

Рибоксин 0,90-1,10

Димексид 2,80-3,20

Хлорид натрия 0,75-0,95

Остальное Вода для инъекций до 10 г

2. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1, отличающаяся тем, что обеспечивает дисперсию микрочастиц в диапазоне 5-10 мкм при ингаляции через небулайзер с компрессорной подачей сжатого воздуха (кислорода).

3. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает системной цитопротекторной активностью.

4. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает иммуномодулирующей активностью.

5. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает бронхолитической активностью.

6. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает десенсибилизирующей активностью.

7. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает антимикробной активностью.

8. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает противовоспалительной активностью.

9. Способ лечения и профилактики острых респираторных инфекций и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний нижних дыхательных путей, вирусного и бактериального генеза путем введения лекарственного средства через небулайзер с помощью ультразвука или компрессорной подачи сжатого воздуха, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят лекарственную форму фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-8, в область терминальных бронхиол и альвеол не менее одного раза в день в течение времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19


QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Общество с ограниченной ответственностью “Содарм фарма”


ИЛ

Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество “Брынцалов-А”

Договор № РД0012418 зарегистрирован 25.09.2006

Извещение опубликовано: 10.11.2006 БИ: 31/2006

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия


Categories: BD_2217000-2217999