Патент на изобретение №2216549

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2216549

(13)

(51) МПК ⁷
_{C08B37/16, A61K31/724, A61P9/00, A61P25/00
C07D207/325, C07D207/27, C07D207/327}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000114807/04, 29.10.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.10.1998

(43) Дата публикации заявки: 10.05.2002

(45) Опубликовано: 20.11.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
JP 7-97364 A, 11.04.1995. US 5377645 A, 27.12.1984. WO 94 102518 A1, 03.02.1994. RU 94028890 A1, 10.11.1995. RU 2093156 C1, 20.10.1997.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

07.06.2000

(86) Заявка PCT:

JP 98/04896 (29.10.1998)

(87) Публикация PCT:

WO 99/24475 (20.05.1999)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, Н.Г.Лебедевой

(71) Заявитель(и):

ДАЙИТИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

(72) Автор(ы):

КИКУТИ Масахико (JP),
НАГАСЕ Йукихико (JP),
УЕКАМА Кането (JP)

(73) Патентообладатель(и):

ДАЙИТИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) ПИПЕРАЗИН-ЦИКЛОДЕКСТРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ УКАЗАННЫЙ КОМПЛЕКС

(57) Реферат:

Описан пиперазин-циклодекстриновый комплекс, образованный из 3-[2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил] -этил] -5,6-диметокси-1-(4-имидазолилметил)-1Н-индазола и свободно растворимого в воде производного циклодекстрина, где указанное производное циклодекстрина представляет собой сульфобутил--циклодекстрин либо гидроксил--циклодекстрин или его соль. Описано также средство для лечения заболеваний кровообращения и болезней мозга, содержащее в качестве активного ингредиента вышеуказанный комплекс. Комплекс обладает высокой растворимостью в воде и низким местным раздражающим действием. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Формула изобретения

1. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс, образованный из 3-[2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил] -этил] -5,6-диметокси-1-(4-имидазолилметил)-1Н-индазола и свободно растворимого в воде производного циклодекстрина, где указанное производное циклодекстрина представляет сульфобутил--циклодекстрин либо гидроксипропил--циклодекстрин или его соль.

2. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по п. 1, полученный с использованием в качестве 3-[2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил] -этил] -5,6-диметокси-1-(4-имидазолилметил)-1H-индазола 3,5 гидрата дигидрохлорида 3-[2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил] -этил] -5,6-диметокси-1-(4-имидазолилметил)-lH-индазола или его соли.

3. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из п. 1 или 2, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой сульфобутил--циклодекстрин или его соль.

4. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-3, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой сульфобутил--циклодекстрин, имеющий коэффициент замещения 70% или менее, или его соль.

5. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-4, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой сульфобутил--циклодекстрин, имеющий коэффициент замещения 20-50%, или его соль.

6. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-5, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой натриевую соль сульфобутилового эфира -циклодекстрина, имеющий коэффициент замещения примерно 33%.

7. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из п. 1 или 2, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой гидроксипропил--циклодекстрин или его соль.

8. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1, 2 или 7, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой гидроксипропил--циклодекстрин, имеющий коэффициент замещения 70% или менее, или его соль.

9. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1, 2 или 8, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой гидроксипропил--циклодекстрин, имеющий коэффициент замещения 20-50%, или его соль.

10. Пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1, 2 или 9, в котором водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой гидроксипропил--циклодекстрин, имеющий коэффициент замещения примерно 23% или менее, или его соль.

11. Лекарственное средство для лечения заболеваний кровообращения и болезней мозга, обладающее защитным действием на мозг, содержащее в качестве активного ингредиента пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-10.

12. Лекарственное средство по п. 11, представляющее собой композицию для инъекций, содержащую пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-10.

13. Лекарственное средство по п. 12, представляющее собой композицию для инъекций, полученную лиофилизацией водного раствора, содержащего пиперазин-циклодекстриновый комплекс по любому из пп. 1-10.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.10.2004

Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006