Патент на изобретение №2214963
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ФТОРАПАТИТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к технологии обработки природного фосфатного сырья – апатита, а именно к способам разложения сложного фторсодержащего сырья – фторапатита, и может найти применение для получения метафосфорной кислоты и фтористого водорода, используемых в химической промышленности, и сульфата кальция (ангидрита), применяемого в производстве строительных материалов. Измельченный до размеров частиц менее 160 мкм фторапатит сушат и смешивают со стехиометрическим количеством измельченной пятиокиси фосфора. Смесь нагревают до температуры выше 170oС и обрабатывают газообразной фторсульфоновой кислотой. Выделяющиеся газообразные продукты разложения – метафосфорную кислоту и фтористый водород – отбирают. Образовавшийся твердый продукт реакции – фторсульфонат кальция – гидролизуют стехиометрическим количеством парообразной воды при температуре выше 170oС. Выделяющиеся при этом газообразные фторсульфоновую кислоту и фтористый водород используют в технологическом процессе разложения фторапатита, а твердый остаток реакции – сульфат кальция – представляет собой товарный продукт. Предложенная технология является безотходной, экологически чистой и экономически выгодной.
Предлагаемое изобретение относится к технологии обработки природного фосфатного сырья – апатита, а именно к способам разложения сложного фторсодержащего сырья – фторапатита, и может найти применение для получения метафосфорной кислоты и фтористого водорода, используемых в химической промышленности, и сульфата кальция (ангидрита), применяемого в производстве строительных материалов. Общеизвестен способ разложения природных фосфатов серной кислотой с целью получения ортофосфорной (фосфорной) кислоты (БСЭ, третье издание, т. 27, с.566. – М., 1977). Одной из технологий по этому способу является получение фосфорной кислоты посредством разложения фторапатита разбавленной серной кислотой с последующим разделением твердой и жидкой фаз с помощью фильтра. Эта технология основана на следующей химической реакции (1): Указанный прототип обладает следующими существенными недостатками, а именно: Вместе с тем известен способ газофазного разложения плавикового шпата фторсульфоновой кислотой, в результате которого получают фтористый водород и ангидрит (патент РФ 2161121 с приоритетом от 30.11.98 на изобретение “Способ получения фтористого водорода и ангидрита”). Сущность способа заключается в разложении измельченного плавикового шпата газообразной фторсульфоновой кислотой на первой стадии (реакция 2) и в гидролизе фторсульфоната кальция на второй стадии (реакция 3). СаF2тв+2НSО3Fr=Са(SO3F)2тв+HF (2) В этой связи поставлена задача: осуществить технологический процесс разложения природного минеральною сырья – фторапатита – безотходным, более производительным и менее затратным. Эта задача решена следующим образом. Измельченный до размеров частиц менее 160 мкм фторапатит сушат и смешивают со стехиометрическим количеством измельченной пятиокиси фосфора. Смесь нагревают до температуры выше 170oС и обрабатывают газообразной фторсульфоновой кислотой. Выделяющиеся газообразные продукты разложения – метафосфорную кислоту и фтористый водород – отбирают. Образовавшийся твердый продукт реакции – фторсульфонат кальция – гидролизуют стехиометрическим количеством парообразной воды при температуре не менее 170oС. Выделяющиеся при этом газообразные фторсульфоновую кислоту и фтористый водород направляют на процесс разложения фторапатита, а твердый остаток реакции – сульфат кальция – представляет собой товарный продукт. Таким образом, посредством разложения фторапатита фторсульфоновой кислотой с последующей обработкой полученного промежуточного продукта – фторсульфоната кальция – парами воды получают три товарных продукта: метафосфорную кислоту, фтористый водород и ангидрит. Стадия процесса фторсульфонатного разложения фторапатита является экзотермичной, весь процесс длится несколько секунд. Далее сущность и возможность реализации изобретения поясняется конкретным примером осуществления предлагаемого способа. Концентрат природного минерального фосфатного сырья с размерами частиц менее 160 мкм (ГОСТ 22275-76), обогащенный фтор-ионом, т.е. фторапатит химической формулы СаF2 10Са(SO3F)2+10Н2O=10СаSO4+10НSO3+10НF (5). Время реагирования указанной реакции исчисляется несколькими секундами. Выделяющиеся в результате реакции газообразные компоненты – фторсульфоновую кислоту и фтористый водород, после соответствующего взаимодействия по реакции 6 Достоинства предложенного способа разложения фторапатита заключаются в следующем: результатом разложения фторапатита является получение трех товарных продуктов: метафосфорной кислоты, фтористого водорода и ангидрита. Промежуточные продукты разложения – фторсульфоновая кислота и часть фтористого водорода используются в технологическом процессе разложения фторапатита. Таким образом, предложенная технология является безотходной и, следовательно, экологически чистой и экономически выгодной: Формула изобретения
Способ разложения фторапатита, заключающийся в том, что измельченное минеральное сырье подвергают обработке кислотой, отличающийся тем, что измельченный до размеров частиц менее 160 мкм фторапатит сушат от остаточной влаги, смешивают со стехиометрическим количеством измельченной пятиокиси фосфора, полученную смесь нагревают до температуры выше 170oС и обрабатывают газообразной фторсульфоновой кислотой, при этом газообразные вещества, образовавшиеся в результате реакции – метафосфорную кислоту и фтористый водород – отбирают как товарный продукт, а на полученное твердое вещество – фторсульфонат кальция – воздействуют парами воды при температуре выше 170oС, причем полученные фторсульфоновую кислоту и фтористый водород используют в технологическом процессе разложения фторапатита, а твердое вещество ангидрит представляет собой товарный продукт. MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 18.01.2004
Извещение опубликовано: 27.04.2006 БИ: 12/2006
|
||||||||||||||||||||||||||