Патент на изобретение №2214365

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2214365 (13) C1
(51) МПК 7
C01F7/74
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002116619/12, 20.06.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.06.2002

(45) Опубликовано: 20.10.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1789508 А, 23.01.1993. SU 1135715 А, 23.01.1985. RU 2152356 С1, 10.07.2000. RU 2107027 С1, 20.03.1998. ЕР 0364754 А2, 25.04.1990. DE 3738888 А1, 24.05.1989. FR 2254518 А1, 15.08.1975. US 4320098 А, 16.03.1982.

Адрес для переписки:

630057, г.Новосибирск, ул. Универсальная, 6, кв.34, Н.В. Кладовой

(71) Заявитель(и):

Кропачев Владимир Борисович,
Смирнова Маргарита Александровна,
Кладова Наталья Владимировна,
Ястребова Галина Михайловна

(72) Автор(ы):

Кропачев В.Б.,
Смирнова М.А.,
Кладова Н.В.,
Ястребова Г.М.

(73) Патентообладатель(и):

Кропачев Владимир Борисович,
Смирнова Маргарита Александровна,
Кладова Наталья Владимировна,
Ястребова Галина Михайловна

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности, к производству сульфата алюминия, который может быть использован в качестве коагулянта для очистки питьевых и сточных вод, а также в производстве катализаторов и адсорбентов. Способ получения сульфата алюминия включает разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при молярном отношении Al2O3: SO3= 1: (2-2,6), содержании в реакционной массе 18-20% Al2O3. Серную кислоту дозируют в две стадии: на первой стадии дозируют 10-20% от общего количества серной кислоты со скоростью 0,1-0,3 л/мин на 10 кг Al2O3, а остальное количество дозируют на второй стадии со скоростью 0,6-0,9 л/мин Al2O3, после окончания дозировки реакционную массу выдерживают в течение 20-30 мин, затем проводят кристаллизацию. Данное изобретение позволяет сократить длительность процесса и обеспечивает получение сульфата алюминия высокого качества. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к производству сульфата алюминия, который может быть использован в качестве коагулянта для очистки питьевых и сточных вод, а также в производстве катализаторов и адсорбентов.

Известен способ получения сульфата алюминия путем обработки пульпы гидроксида алюминия серной кислотой с образованием плава, кристаллизации плава за счет его охлаждения (М.Е. Позин. Технология минеральных солей, т. 1, л.: Химия, 1974, с. 645).

Недостатком этого способа является низкое содержание основного вещества ~ 14% в пересчете на оксид алюминия. Кроме этого на стадии кристаллизации используют для охлаждения плава дополнительные реагенты.

Известен способ получения кристаллогидрата сульфата алюминия – патент РФ 2152356, МПК 7 C 01 F 7/74, 2000), который включает репульпацию гидроксида алюминия в воде, смешение пульпы с серной кислотой с образованием плава, выдержку последнего при 100-120oС для полного разложения гидроксида алюминия, введение в плав мелкодисперсной затравки, отверждение охлажденного воздухом плава путем его кристаллизации на охлаждаемой и смачиваемой водой движущейся поверхности. Выдержку плава ведут при 100-120oС, а в качестве затравки используют кислую соль сульфата алюминия с мольным отношением Аl2О3: H2SO4 диапазоне 2:1-1:1, содержащую 35-50% кристаллизационной воды.

Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс на всех стадиях, однако недостатком является длительность процесса и необходимость ввода на стадии кристаллизации в качестве затравки кислой соли сульфата алюминия, при этом способе содержание основного вещества – оксида алюминия не превышает 16,7 мас.%.

Известен способ получения сернокислого алюминия (а.с. СССР 1135715, MПK 4 C 01 F 7/74, 1985), который включает обработку водной суспензии гидроокиси алюминия серной кислотой, перемешивание полученного плава острым паром и его кристаллизацию. Перед обработкой серной кислотой в водную суспензию гидроокиси алюминия вводят 0,01-0,1% олеиновой кислоты или силиката натрия от веса гидроокиси алюминия и подвергают размолу.

Недостатком способа являются повышенные энергозатраты, т.к. используется острый пар и вводятся дополнительные вещества для повышения стабильности суспензии гидроксида алюминия.

Наиболее близким техническим решением является способ получения коагулянта основного сульфата алюминия (а. с. СССР 1789508, МПК 5 C 01 F7/74, 1993), который реализуется следующим образом: в автоклаве готовят водную суспензию гидроксида алюминия с плотностью 1,6-1,8 г/см3, затем добавляют концентрированную техническую серную кислоту (92-95%) исходя из молярного отношения SO3:Аl2О3, равного 2,0-2,6. Процесс осуществляют без внешнего подвода тепла при 125-150oС и постоянном интенсивном перемешивании реакционной смеси. Взаимодействие завершается за 30-70 мин. Полученный расплав основного сульфата алюминия при температуре 95-100oС разбавляют холодной водой до содержания в нем 16,8-17,5% Аl2О3 и кристаллизуют полученный продукт в течение 40-70 мин.

Недостатком этого способа является дополнительное использование холодной воды на стадии кристаллизации и длительность процесса.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является разработка способа получения сульфата алюминия с высоким содержанием основного продукта с наименьшими тепловыми затратами, без введения дополнительных реагентов и охлаждающей воды.

Поставленная задача решается с помощью способа получения сульфата алюминия, который включает разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при молярном отношении Аl2О3:SO3=1:(2-2,6), содержании в реакционной массе 18-20% Аl2О3, кристаллизацию продукта, серную кислоту дозируют в две стадии: на первой стадии дозируют 10-20% от общего количества серной кислоты со скоростью 0,1-0,3 л/мин на 10 кг Аl2О3, а остальное количество дозируют на второй стадии со скоростью 0,6-0,9 л/мин на 10 кг Аl2О3, после окончания дозировки реакционную массу выдерживают в течение 20-30 минут, затем проводят кристаллизацию.

Гидроксид алюминия предпочтительно подвергают предварительному размолу в дисмембраторе до размера частиц 40-50 мкм. Для приготовления водной суспензии гидроксида алюминия используют подогретую воду до температуры 60-70oС, дозировку серной кислоты на первой стадии проводят, предпочтительно, со скоростью 0,2 л/мин на 10 кг Аl2О3, а на второй стадии со скоростью 0,8 л/мин. на 10 кг Аl2О3. Дозировку серной кислоты, предпочтительно, осуществляют автоматически.

Отличие заявляемого способа получения сульфата алюминия от известного состоит в том, что проводят дозировку серной кислоты в две стадии, при этом создаются оптимальные условия взаимодействия суспензии гидроксида алюминия с концентрированной технической серной кислотой (92-97%).

На первой стадии при медленном добавлении до 20% от расчетного количества серной кислоты к водной суспензии гидроксида алюминия при перемешивании за счет сильного разбавления серной кислоты и реакции нейтрализации реакционная смесь разогревается до 100-110oС.

Затем проводят вторую ускоренную стадию подачи серной кислоты. На этой стадии реакция нейтрализации проходит также с подъемом температуры до 140oС. После прекращения дозировки серной кислоты реакционную смесь выдерживают 20-30 минут и затем проводят кристаллизацию.

Такое разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой позволяет не добавлять перед кристаллизацией дополнительно холодную воду в реакционную массу в отличие от известного способа, в котором перед кристаллизацией реакционную массу разбавляют водой до содержания основного вещества Аl2О3 в количестве 16,8-17,5%.

Предлагаемый способ получения сульфата алюминия имеет минимальные тепловые затраты за счет исключения подвода тепла извне, нет расхода дополнительных реагентов, процесс разложения гидроксида алюминия протекает быстро и получаемый сульфат алюминия имеет высокое содержание основного вещества и малое количество нерастворимых примесей, при этом образуется реакционная масса с теплопроводностью, приводящей к ускорению кристаллизации.

Для дозировки серной кислоты предпочтительно использовать датчики для автоматической подачи серной кислоты в реакционную массу.

Способ получения сульфата алюминия реализуется следующим образом.

В эмалированный аппарат из мерника загружают необходимое количество воды с температурой, равной 60oС, включают мешалку, загружают гидроксид алюминия и проводят дозировку серной кислоты в две стадии. На первой стадии серную кислоту дозируют с меньшей скоростью. Температура на этой стадии поднимается до 100-110oС. На второй стадии ускоряют дозировку серной кислоты, температура при этом повышается до 140oС.

После окончания дозировки серной кислоты реакционную массу выдерживают в течение 20-30 минут и затем сливают на противни или конвейер, где происходит кристаллизация.

Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1
В аппарат из мерника заливают воду в количестве 300 л с температурой 60-70oС, включают якорную мешалку и загружают гидроксид алюминия 319,5 кг с размером частиц 40 мкм. Далее начинают дозировку концентрированной серной кислоты 94% в количестве 300 л, 60 л дозируют со скоростью 0,17 л/мин на 10 кг Аl2О3, на второй стадии со скоростью 0,75 л/мин на 10 кг Аl2О3. Мольное отношение Аl2О3/SO3 составляет 1:2,4. Содержание Аl2О3 в реакционной массе составляет 18,2%.

Пример 2
Аналогичен примеру 1, только мольное отношение Аl2О3/SO3=1:2,6 и скорость приливания серной кислоты на первой стадии составляет 0,27 л/мин на 10 кг Аl2О3, а на второй стадии составляет 0,6 л/мин на 10 кг Аl2О3
Пример 3
Аналогичен примеру 1, только мольное отношение Аl2О3/SO3=1:2,3 и скорость приливания серной кислоты на первой стадии составляет 0,2 л/мин на 10 кг Аl2О3, а на второй стадии 0,7 л/мин на 10 кг Аl2О3. содержание Аl2О3 в реакционной массе составляет 20%.

Пример 4
Аналогичен примеру 1, только мольное отношение Аl2О3/SO3=1:2,0 и скорость приливания 0,1 л/мин на 10 кг Аl2О3, а на второй стадии 0,85 л/мин на 10 кг Аl2О3
Пример 5
Аналогичен примеру 1, только размер частиц гидроксида алюминия составляет 80 мкм и используют холодную воду для приготовления суспензии гидроксида алюминия.

Пример 6 (по прототипу)
Аналогичен примеру 1 из прототипа по а.с. СССР 1789508.

Таким образом, как видно из представленных примеров и таблицы в предлагаемом решении за счет оптимизации разложения (нейтрализации) гидроксида алюминия серной кислотой получается реакционная масса с теплопроводностью, обеспечивающей быструю кристаллизацию сульфата алюминия без добавления воды. При этом получается сульфат алюминия с высоким качеством.

Формула изобретения

1. Способ получения сульфата алюминия, включающий разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при молярном отношении Al2O3:SO3= 1: (2-2,6), содержании в реакционной массе 18-20% Al2O3, кристаллизацию продукта, отличающийся тем, что серную кислоту дозируют в две стадии: на первой стадии дозируют 10-20% от общего количества серной кислоты со скоростью 0,1-0,3 л/мин на 10 кг Al2O3, а остальное количество дозируют на второй стадии со скоростью 0,6-0,9 л/мин на 10 кг Al2O3, после окончания дозировки реакционную массу выдерживают в течение 20-30 мин, затем проводят кристаллизацию.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроксид алюминия подвергают предварительному размолу в дисмембраторе до размера частиц 40-50 мкм.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для приготовления водной суспензии гидроксида алюминия используют подогретую воду до температуры 60-70oС.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозировку серной кислоты на первой стадии проводят со скоростью 0,2 л/мин на 10 кг Al2O3, а на второй стадии 0,8 л/мин на 10 кг Al2O3.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что дозировку серной кислоты осуществляют автоматически.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.06.2005

Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006


Categories: BD_2214000-2214999