Патент на изобретение №2214249
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО ЛАРИНГИТА
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения хронического гипертрофического ларингита путем непосредственного введения в голосовые складки или подскладочное пространство интраларингеального индуктора интерферона – полудана и циклоферона. Способ позволяет создать высокую концентрацию препарата в очаге воспаления и обеспечивает быстрое восстановление голоса. Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и предназначен для лечения рецидивирующего хронического гиперпластического ларингита. Может быть использован в клинической практике оториноларингологов и фониатров. Актуальность проблемы хронического гиперпластического ларингита обусловлена его распространенностью. По данным различных авторов он составляет от 8,4 до 10% воспалительной патологии гортани (В.С. Кузнецов 1965, 1972; А. И. Алимов 1973; О.К. Kleinsasser 1965, 1969). В последние годы отмечается увеличение рецидивирующих вирусных инфекций. Ухудшение экологической ситуации в стране, аллергизация, распространение табакокурения, в том числе пассивного, приводят к ослаблению общего и местного иммунитета. Хорошая васкуляризация слизистой оболочки гортани и верхних дыхательных путей создает дополнительные условия для репродукции вируса в зоне первичного очага. Репродукция вирусов слизистой оболочки гортани складывается из нескольких этапов. Скорость репродукции зависит от общей и местной реактивности организма, функционального состояния органов верхних дыхательных путей. На более поздних этапах развития инфекции происходит разрастание эпителия, его десквамация, разрыхление слизистой оболочки гортани. Все вышеперечисленное приводит к его дефектам и метаплазии, создает благоприятные условия для возникновения сочетанной инфекции. У 25 больных хроническим ларингитом с дисплазией эпителия II-III степени нами путем биопсийной пробы и полимеразной цепной реакции (ПЦР) идентифицирован вирус Эпштейн-Барр (EBV). Данный вирус относится к группе герпесвирусов, чрезвычайно распространен во всем мире и интересен, главным образом, в связи с его возможной ролью в развитии канцерогенеза (Филдс Б., Найпа Д. 1989). Как показали наши наблюдения, клинические проявления при хроническом ларингите не только зависели от наличия вируса EBV в слизистой оболочке гортани, но и обуславливали особые специфические формы заболевания, характеризующиеся упорным длительным течением и стойкостью ко всем видам медикаментозного, а также хирургического лечения. Известен способ лечения больных с воспалительными и доброкачественными гиперпластическими образованиями гортани, включающий в себя микрохирургическое вмешательство, антибиотикотерапию и физиотерапию (авторское свидетельство 468632, МКИ А 61/06). Лечение данным способом имеет ряд недостатков, основными из которых являются рецидивы заболевания и, как следствие, неудовлетворительное качество голоса за счет развития рубцовых изменений в слизистой оболочке голосовых складок. Склероз слизистой оболочки голосовых складок обусловлен как частыми воспалительными изменениями, так и неадекватными хирургическими вмешательствами – биопсии. В итоге хронический воспалительный процесс слизистой оболочки в ряде случаев приводит к малигнизации. В 1999 году нами предложен способ лечения хронического гиперпластического ларингита, включающий в себя эндоларингеальное микрохирургическое вмешательство и противорецидивное системное лечение одним из индукторов интерферона – амиксином, позволяющий избежать рецидивов заболевания и предотвратить малигнизацию (авторское свидетельство 2144331). Недостатком этого способа является низкая концентрация индуктора интерферона в очаге воспаления и, как следствие, увеличение сроков лечения (прием препарата до шести недель). Нецелесообразность использования эндоларингеального микрохирургического вмешательства у больных подскладочным ларингитом осложненным компенсированным стенозом гортани. Невозможность применения амиксина у больных с тяжелой патологией почек, печени и болезнях крови. Эти недостатки можно предупредить с помощью предложенного способа лечения. Целью способа является повышение эффективности лечения хронических гиперпластических ларингитов и предупреждение рецидивов заболевания. Поставленная цель достигается комплексным подходом к вопросам диагностики и применением нового местного способа введения индукторов интерферона (циклоферон, полудан, ридостин, ларифан и др.). Теоретической предпосылкой для разработки способа явилось исследование интерферонового статуса, морфологические исследования, микробиологические данные и клинические наблюдения. Исследование интерферонового статуса (ИНФ) проведено нами у 25 больных с хроническим гиперпластическим вирусным ларингитом перед началом лечения. У всех больных отмечалось снижение титров интерферона ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Для интраларингеального введения полудана содержимое ампулы или флакона (200 мкг порошка) ex tempos растворяют в 4 мл 0,5% sol. novocaine и вводят по 2,0 мл (100 мкг) в каждую голосовую складку или подскладочное пространство через день. На курс лечения назначают 7-10 инъекций. Для интраларингеального введения циклоферона используют одну ампулу емкостью 2 мл, содержащую 250 мг лекарственного вещества. Вводится по 1 мл в каждую голосовую складку или подскладочное пространство через 1-2 дня в зависимости от индивидуальной переносимости больного. На курс лечения назначают 5-10 инъекций. Методика интраларингеального введения лекарственного препарата заключается в следующем. Кожа передней поверхности шеи в области инъекции обрабатывается 70o spiritus vini aetilici. Приготовленный раствор набирается в одноразовый 5 мл шприц. Инъекция производится с двух сторон латеральное и ниже передней вырезки щитовидного хряща у мужчин на 3-3,5 см; у женщин 2-2,5 см. При подскладочных ларингитах это расстояние увеличивается на 0,7-1,0 см. Необходимо также следить, чтобы пациент сидел без напряжения, неподвижно, так как даже незначительное перемещение может помешать ввести лекарственное вещество непосредственно в очаг воспаления. В первые несколько часов после инъекции возможен болевой синдром. Больная Башмакова Т. М. 1950 г.р. истории болезни 946/99 находилась на стационарном лечении с диагнозом хронический подскладочный ларингит стадия обострения, компенсированный стеноз гортани. Жалобы на охриплость, быструю утомляемость голоса, одышку при физической нагрузке. Болеет в течение 5 лет, последнее обострение в течение 1 мес. Не курит. Получала антибиотикотерапию, антигистаминные препараты, ингаляции гидрокортизона и 1% раствора диоксидина 15. Проводимое лечение оказалось неэффективно. Объективно – голос хриплый, при ларингоскопии выраженные подскладочные валики. Слизистая оболочка голосовых складок и подскладочных валиков гиперемирована, отечна. При дыхании голосовая щель в задней трети 0,5 см. При исследовании ИНФ статуса – недостаточность системы интерферона III-ей степени по ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() – позволяет создать высокую концентрацию препарата в очаге воспаления; – хороший функциональный эффект (звучный голос); – предупреждает рецидивы заболевания (сроки наблюдения до 3 лет); – перечисленные преимущества в совокупности обеспечивают более быстрое выздоровление и позволяют избежать малигнизации тканей; – применение интраларингиального введения индуктора интерферона является консервативным и в то же время эффективным способом лечения хронических подскладочных ларингитов. Источники информации 1. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. – М.: Медицина, 1996. – 239 с. 3. Филдс Б., Найп Д. И др. Вирусология. – М.: Мир, 1989. – 494 с. 4. Kleinsasser О. Mikrolaryngoskopie und endolaryngeale Mikrochirurgie. -Technik und Typische Befimd. Stuttgart – New York, 1968. – 180 s. Формула изобретения Способ лечения хронического гипертрофического ларингита путем интраларингеального введения индуктора интерферона – полудана и циклоферона, отличающийся тем, что препарат вводится непосредственно в голосовые складки или подскладочное пространство. MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 30.08.2002
Извещение опубликовано: 10.01.2006 БИ: 01/2006
|
||||||||||||||||||||||||||