Патент на изобретение №2212448

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2212448 (13) C2
(51) МПК 7
C12N15/52, C12N1/21, C12P13/08
C12N1/21, C12R1:19
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 99104488/13, 30.07.1997

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

30.07.1997

(45) Опубликовано: 20.09.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1694643 A1, 30.11.1991. SU 974817 A1, 23.08.1990. EP 0593792 B1, 27.04.1994. KR 9410306 A, 22.10.1994. DE 3891417 A1, 18.07.1996. JP 5227977 B1, 07.09.1993. EP 0685555 A1, 06.12.1995. US 5631157 A, 20.05.1997. CZ 279974 A, 13.09.1995.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

01.03.1999

(86) Заявка PCT:

US 97/13359 (30.07.1997)

(87) Публикация PCT:

WO 98/04715 (05.02.1998)

Адрес для переписки:

103055, Москва, а/я 11, пат.пов. Н.К.Попеленскому

(71) Заявитель(и):

АЧЕ-ДАНИИЛЗ-МИДЛЭНД КАМПЭНИ (US)

(72) Автор(ы):

БИНДЕР Томас П. (US),
БРЭДШОУ Джил С. (US),
ВАНГ Минг-Дер (US),
ЛИО Хангминг Джеймс (US),
СВИШЕР Стасия Л. (US),
ХЭНК Пол Д. (US)

(73) Патентообладатель(и):

АЧЕ-ДАНИИЛЗ-МИДЛЭНД КАМПЭНИ (US)

(74) Патентный поверенный:

Попеленский Николай Константинович

(54) ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА ESCHERICHIA COLI – ПРОДУЦЕНТ L-ТРЕОНИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУЦИРУЮЩЕГО L-ТРЕОНИН ШТАММА E.COLI И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА (ВАРИАНТЫ)

(57) Реферат:

Изобретение относится к генетической инженерии. Интродуцируют генетический материал из продуцирующего треонин микроорганизма в хромосому штамма Е. coli. Осуществляют инсерцию ненативного промотора в указанную хромосому перед положением на хромосоме и в функциональной связи с генами биосинтеза треонина как показано на фиг.5. Полученный штамм культивируют в среде и выделяют L-треонин. Таким штаммом-продуцентом L-треонина является E.coli NRRL B-21593. Изобретение позволяет получить штамм E.coli, эффективно продуцирующий L-треонин с высоким выходом. 4 с. и 19 з.п.ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тл

Формула изобретения

1. Способ получения L-треонина, предусматривающий культивирование штамма Е. соli в среде и выделение L-треонина, отличающийся тем, что используют Е. соli, который содержит на хромосоме оперон треонина (thr), функционально связанный с ненативным промотором.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что E. coli способен образовывать 50 г/л L-треонина за 30 ч.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ненативный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора tас, промотора lac, промотора trp, промотора Ipp, промотора PL и промотора РR.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оперон треонина содержит ген, который кодирует устойчивую к ингибированию конечным продуктом аспартаткиназу-гомосериндегидрогеназу.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве Е. coli выбирают штамм kat-13.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ненативный промотор представлен промотором tac.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что E. coli содержит дефектный ген треониндегидрогеназы на хромосоме.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оперон треонина получают из штамма АТСС 21277.

9. Способ получения продуцирующего L-треонин штамма Е. соli, отличающийся тем, что интродуцируют оперон треонина (thr) из продуцирующего треонин микроорганизма в хромосому штамма Е. соli, осуществляют инсерцию ненативного промотора в указанную хромосому перед положением на хромосоме и в функциональной связи с генами биосинтеза треонина и необязательно удаляют из хромосомы регуляторные участки, препятствующие биосинтезу треонина, и участки, обуславливающие потребности в источниках питания.

10. Штамм микроорганизма Е. соli NRRL В-21593 – продуцент L-треонина.

11. Штамм по п. 10, отличающийся тем, что его хромосома содержит оперон треонина (thr), функционально связанный с ненативным промотором.

12. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что оперон треонина состоит из гена устойчивой к ингибированию конечным продуктом аспартаткиназы-I-гомосериндегидрогеназы I (thrА), гена гомосеринкиназы (thrВ) и гена треонинсинтазы (thrС).

13. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что он имеет обозначение штамм kat-13.

14. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что ненативный промотор выбран из группы, состоящей из промотора tас, промотора trp, промотора Iрр, промотора РL и промотора РR.

15. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что ненативный промотор является промотором tас.

16. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что он содержит дефектный ген треониндегидрогеназы на хромосоме.

17. Штамм по п. 11, отличающийся тем, что оперон треонина получают из штамма АТСС 21277.

18. Способ получения L-треонина, предусматривающий культивирование штамма Е. соli в среде и выделение L-треонина, отличающийся тем, что используют Е. соli, который содержит на хромосоме оперон треонина (thr), функционально связанный с ненативным промотором, причем в качестве указанного штамма выбирают штамм Е. соli NRRL В-21593.

19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что Е. соli способен образовывать 50 г/л L-треонина за 30 ч.

20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что оперон треонина содержит ген, который кодирует устойчивую к ингибированию конечным продуктом аспартаткиназу-гомосериндегидрогеназу.

21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что штамм Е. соli имеет обозначение штамм kat-3.

22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что ненативный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора tас, промотора trр, промотора Iрр, промотора РL и промотора РR.

23. Способ по п. 18, отличающийся тем, что ненативный промотор является промотором tас.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42

Categories: BD_2212000-2212999