Патент на изобретение №2212414

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕКТИНОВОГО ПРЕПАРАТА

(57) Реферат:

Описывается способ очистки пектинового препарата, включающий полное растворение отжатого пектинового коагулята, осаждение пектина и его промывку этиловым спиртом, в соответствии с которым пектиновый коагулят растворяют в водном растворе динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), предпочтительно в концентрации 0,05 н. Способ позволяет получить пектин высокого качества за счет повышения степени его этерификации и увеличения выхода готового продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологиям производства пектина из различного сырья и предназначено для использования в пищевой промышленности при производстве функциональных продуктов питания, в медицине.

Известен способ получения очищенного пектинового препарата путем предварительной обработки 1,5-2% водного раствора пектина амилосубтелином в течение 3-4 часов при 45-55^oC и рН 6-7 в концентрации 0,03-0,04% в обрабатываемом растворе, затем ионообменной смолой в H⁺ форме, а затем этиловым спиртом, водой и соляной кислотой в соотношении 70:29,5:1. [Фанг-Юнг А.В. и др. “Об условиях получения низкоэтерефицированного яблочного пектина”, “Известия высших учебных заведений. Пищевая технология”, 1975, 5, с.139-141] .

Недостатком указанного способа является длительность осуществляемых процедур и использование агрессивных жидкостей на различных этапах очистки пектина.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения пектина для профилактических целей, заключающийся в обработке сухого промышленного пектина смесью, состоящей из этилового спирта, воды и соляной кислоты, в соотношении 3: 2:5. Длительность обработки составляет 14 часов при 40^oC. При этом достигается чистота пектина 80,5%. [Описание к а.с. 802289. Способ получения очищенного пектинового препарата. С 08 В 37/06 (прототип)].

К недостаткам данного способа относится то, что указанная чистота пектина достигается при снижении степени этерификации от 74,1% до 31,6%, а также происходит снижение молекулярной массы пектина от 30400 до 26620. Потери пектина в процессе такой обработки составляют до 50%.

Изобретение решает задачу получения пектина высокого качества за счет повышения степени его этерификации и увеличения выхода готового продукта.

Это достигается тем, что в способе очистки пектинового препарата, включающем полное растворение отжатого пектинового коагулята, осаждение пектина и его промывку этиловым спиртом, пектиновый коагулят растворяют в водном растворе динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).

Водный раствор ЭДТА может быть использован в концентрации 0,05 н.

Сущность изобретения заключается в том, что раствор ЭДТА образует со многими катионами устойчивые малодиссоциированные растворимые в воде внутрикомплексные соли. При взаимодействии с пектиновым коагулятом ЭДТА связывает ионы Са²⁺ в комплекс. При этом происходит разрушение кальций-пектатного комплекса с образованием в линейной цепи пектиновой молекулы свободных карбоксильных групп.

Концентрация ЭДТА более 0,05 н. и менее 0,05 н. сказывается на объеме используемого для промывания пектина спирта, а также влияет на время осуществления операций и, следовательно, на трудоемкость и себестоимость конечного продукта.

Пектиновый препарат, полученный экстрагированием пектина, например, из свекловичного жома, в стандартных условиях (рН=1,5; гидромодуль 1:15; температура Т= 75^oС; время экстракции =2 ч) с последующим осаждением пектинового коагулята, путем добавления к экстракту 11,1% CaCl₂, очищают согласно предлагаемому способу следующим образом.

Пример 1. Очистке подвергается навеска полученного пектинового коагулята массой 10 г с влажностью 73-75%, которую заливают 25 мл 0,05 н водного раствора ЭДТА и перемешивают в течение 25-30 минут до полного растворения. По окончании этого времени раствор пектина в ЭДТА смешивают для осаждения пектина с равным объемом 96% этилового спирта. Затем, после образования плотного коагулята следуют три последовательные промывки 96% этиловым спиртом в количестве 1 объем на начальный объем раствора пектина в ЭДТА. Этим достигается полное удаление избытка водного раствора ЭДТА, что подтверждается пробой с эриохромом черным в присутствии аммиачного буфера. Время каждой промывки 15 минут, температура 20-22^oС. По окончании времени промывки пектин отпресовывают, измельчают и сушат до влажности 14%. Чистота пектина составила 80,03%, а степень этерификации 42,05%. Общее время, затраченное на отмывку полученного пектина, составило 75 минут, причем из процесса были удалены, по сравнению с прототипом некоторые агрессивные жидкости (НСl). После очистки пектина по методике способа-прототипа чистота пектина составила 79,5%, степень этерификации 30,7%. Потери пектина в процессе получения составили 53%. Характеристики очищенного пектинового препарата приведены в таблице.

Пример 2. Навеску пектинового коагулята 10 г с влажностью 73-75% заливают 25 мл 0,01 н водного раствора ЭДТА и перемешивают в течение 60 минут до полного растворения. По окончании этого времени раствор пектина в ЭДТА смешивают для осаждения пектина с равным объемом 96% этилового спирта. Затем, после образования плотного коагулята следуют две последовательные промывки 96% этиловым спиртом в количестве 1 объем на начальный объем раствора пектина в ЭДТА. По окончании времени промывки пектин отпресовывают, измельчают и сушат до влажности 14%.

Чистота пектина составила 80,01%, а степень этерификации 42,07%. Общее время, затраченное на отмывку полученного пектина, составило 90 минут.

Пример 3. Навеску пектинового коагулята 10 г с влажностью 73-75% заливают 25 мл 0,1 н водного раствора ЭДТА и перемешивают в течение 25-30 минут до полного растворения. По окончании этого времени раствор пектина в ЭДТА смешивают для осаждения пектина с равным объемом 96% этилового спирта. Затем, после образования плотного коагулята следуют пять последовательных промывок 96% этиловым спиртом в количестве 1 объем на начальный объем раствора пектина в ЭДТА. По окончании времени промывки пектин отпресовывают, измельчают и сушат до влажности 14%.

Чистота пектина составила 80,09%, а степень этерификации 42,02%. Общее время на отмывку полученного пектина составило 105 минут.

Формула изобретения

1. Способ очистки пектинового препарата, включающий полное растворение отжатого пектинового коагулята, осаждение пектина и его промывку этиловым спиртом, отличающийся тем, что пектиновый коагулят растворяют в водном растворе динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).

2. Способ очистки пектинового препарата по п. 1, отличающийся тем, что ЭДТА применяют в концентрации 0,05 н.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.08.2003

Извещение опубликовано: 20.04.2005 БИ: 11/2005