Патент на изобретение №2211845
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ С КОНЦЕВЫМИ ФЕНОЛЬНЫМИ ГРУППАМИ
(57) Реферат: Описывается способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами, с числом атомов кремния в цепи от 2 до 600 и функциональными группами в силоксановой цепи общей формулы HOR1Me2Si[OSiMe2]n[OSiRX]m(OSiMe2R1ОН)f(OSiMe2Y)1-f ![]() n= 0-598; m= 0-100; R= Me, Et; Х= Н, Ме, Vi, -(СН2)3O(O)СМе=СН2, -СН2О(O)СМе=СН2, -CH2CH2SiMe(OMe)2, f = 0,5-1; Y = Н, Vi, -(CH2)3O(O)CMe=CH2, заключающийсявовзаимодействиикороткоцепных ![]() ![]() ![]() m=1-6 с органоциклосилоксаном общей формулы [RR2SiO]q (2), где q = 3, 4; R=Ме, Et; R2= Н, Ме, Vi; или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы НО[Ме2SiO]a[RXSiO]bH (3), где а=5-10; b=8-20; R=Ме, Et; X= -(СН2)3O(O)СМе= СН2, -СН2О(O)СМе=СН2; или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы YMe2SiOSiMe2Y (4), где Y=Н, Vi, -(СН2)3O(O)СМе=СН2, с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты (0,1-1 мас.%). Техническим результатом является использование полученных полиорганосилоксанов в синтезе полиорганосилоксановых блок-сополимеров, кремнийорганических эпоксидов и фенольных смол. Таблицы Т% Формула изобретения Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами взаимодействием 2-метокси-4-аллилфенола с ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() m= 1-6 с органоциклосилоксаном общей формулы [RR2SiO] q (2), где q = 3, 4; R = Ме, Et; R2 = Н, Ме, -СН= СН2, или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы НО[Ме2SiО] a[RXSiO] bH (3), где а = 5-10; b = 8-20; R = Ме, Et; X= -(СН2)3O(O)СМе= СН2, -СН2О(O)СМе= СН2, или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы YMe2SiOSiMe2Y (4), где Y = Н, -CH= CH2, -(СН2)3O(O)СМе= СН2, с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе: бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты, в количестве 0,1-1,0 мас. %. РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||