Патент на изобретение №2211822

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ГЕКСОГЕНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ (ВВ), а именно к способам получения ВВ для средств инициирования. Согласно изобретению способ получения гранулированного гексогена включает добавление к суспензии гексогена в 2,5-3,5 мас. ед. воды с 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ (смеси олеиновой кислоты и триэтаноламина) раствора полимерного связующего, например, поливинилацетата и хлористого метилена, взятых в соотношении 0,004-0,02 мас. ед. и 0,1-0,4 мас. ед. соответственно, отгон хлористого метилена при температуре 39-60^oС с последующим охлаждением массы до 35-40^oС, отделение твердой фазы в виде гранул от жидкой и сушку полученных гранул. Изобретение направлено на получение гранулированного гексогена с сыпучестью через воронку с внутренним диаметром среза трубки 5 мм не менее 100 г/мин, обеспечивающего термостойкость детонирующих шнуров на его основе. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ /ВВ/, а именно к способам получения ВВ для средств инициирования. Способ позволяет получать ВВ для снаряжения детонирующих шнуров (ДШ) повышенной термостойкости по сравнению с ДШ на основе тэна.

Известен способ получения гранул, содержащих связующее нитроцеллюлозу (НЦ) и ВВ (пат. США, кл.149-18; 3235420, заявл. 04.05.62, опубл. 15.02.66). В качестве ВВ используют тэн, октоген, гексоген, отношение НЦ:ВВ от 40:60% до 10:90%. В качестве растворителей применяют изопропилацетат, бутилацетат, к воде добавляют 2% поверхностно-активного вещества (ПАВ). Размер гранул зависит от соотношения растворителя, смеси связующего с ВВ и воды. Смешение ПАВ, воды, раствора ВВ и НЦ осуществляется при перемешивании в течение 30 мин при 20^oС, затем масса подогревается до 76^oС и растворитель полностью отгоняется с доведением температуры до 100^oС, горячую суспензию центрифугируют, гранулы сушат при 55^oС.

Недостатком данного технического решения является то, что использование НЦ в качестве связующего не позволяет применять гранулы в ДШ повышенной термостойкости.

Известен взрывчатый состав и способ его грануляции с полимерным связующим (пат. США, кл.149-19; 3728170, заявл. 06.09.62, опубл. 17.04.73), который содержит 95 мас.% диаминодинитробензола или гексогена, 2,5-4,5% сополимера винилиденфторида и перфторпропилена и 0,5-2,5% полиорганосилоксана (ПОС). Раствор сополимера в ацетоне добавляют к ВВ, перемешивают 30 мин, приливают раствор ПОС в метиловом спирте, перемешивают, к смеси добавляют шестикратный объем воды, отделяют жидкую фазу от гранул и сушат их 12 часов при 80^oС.

Указанный способ требует использования дорогостоящего и дефицитного фторированного сополимера, полиорганосилоксана, а также легковоспламеняющейся жидкости – ацетона и ядовитого вещества – метилового спирта. Высокое содержание связующего ухудшает восприимчивость и передачу детонации детонирующих шнуров.

Техническим результатом настоящего изобретения является получение гранулированного гексогена с сыпучестью через воронку с внутренним диаметром среза трубки 5 мм не менее 100 г/мин, обеспечивающего изготовление ДШ увеличенной термостойкости по сравнению с ДШ на основе тэна, и повышение безопасности его производства.

Технический результат достигается тем, что готовят раствор полимерного связующего из 0,004-0,02 мас. ед. полимерного связующего и 0,1-0,4 мас. ед. органического растворителя, который добавляют к суспензии гексогена в воде, состоящей из 1 мас. ед. гексогена, 2,5-3,5 мас. ед. воды и 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ. В качестве полимерного связующего используют, например, поливинилацетат (ПВА), органического растворителя – например, хлористый метилен (ХМ), ПАВ, например, смеси олеиновой кислоты и триэтаноламина. После добавления раствора полимерного связующего в органическом растворителе к суспензии гексогена массу нагревают при перемешивании до 39-60^oС, отгоняют ХМ, охлаждают массу до 35-40^oС.

Полученные гранулы гексогена отделяют от жидкой фазы и сушат.

Другим результатом является повышение безопасности производства гранулированного гексогена за счет применения в качестве растворителя трудногорючего и неядовитого хлористого метилена с возвратом отгонного растворителя на технологию.

Примеры реализации способа и характеристики полученного продукта представлены в таблице. Процесс грануляции гексогена осуществляют следующим образом. В аппарат грануляции, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева и охлаждения, холодильником-конденсатором, заливают воду (чистую или оборотную), загружают кристаллический или высокодисперсный гексоген, ПАВ (смесь 0,5-0,6 мас. ед. олеиновой кислоты и 0,4-0,5 мас. ед. триэтаноламина), приливают раствор ПВА в ХМ, дают выдержку 10-15 мин для эмульгирования, нагревают массу до 39-45^oС, отгоняют ХМ и используют на последующие операции, поднимают температуру до 50-60^oС для полноты отгона ХМ, охлаждают суспензию до 35-40^oС и фильтруют на вакуум-воронке, выгружают и сушат. Отфильтрованную от гранул воду жидкой фазы используют на приготовление суспензии гексогена.

Гранулы гексогена, полученного указанным способом, с малым содержанием связующего сыпучи, что позволяет методом объемного дозирования навески получать ДШ, пригодные для применения в условиях повышенных температур, где невозможно использовать ДШ на основе тэна.

Использование на технологию отгонного растворителя и обратной воды обеспечивает повышенную экологичность процесса, а замена горючих и ядовитых растворителей на хлористый метилен улучшает безопасность производства.

Формула изобретения

1. Способ получения гранулированного гексогена, включающий приготовление раствора полимерного связующего в органическом растворителе, добавление раствора полимерного связующего в органическом растворителе к гексогену, отделение твердой фазы в виде гранул от жидкой, сушку полученных гранул, отличающийся тем, что раствор полимерного связующего в органическом растворителе готовят из 0,004-0,02 мас. ед. полимерного связующего и 0,1-0,4 мас. ед. органического растворителя, добавление раствора полимерного связующего в органическом растворителе производят к суспензии гексогена в воде, при этом суспензию гексогена в воде готовят путем смешения 1 мас. ед. гексогена, 2,5-3,5 мас. ед. воды и 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ, а после добавления раствора полимерного связующего в органическом растворителе к суспензии гексогена полученную смесь нагревают до 39-60^oС, отгоняют органический растворитель, затем охлаждают до 35-40^oС.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, в качестве полимерного связующего – поливинилацетат, а в качестве органического растворителя – хлористый метилен или отгонный хлористый метилен.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отделенную от гранул воду жидкой фазы используют для приготовления суспензии гексогена.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.02.2004

Извещение опубликовано: 20.04.2006 БИ: 11/2006