Патент на изобретение №2211704

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2211704

(13)

(51) МПК ⁷
_{A61K38/36, A61K38/55}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99100089/14, 06.06.1997

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

06.06.1997

(43) Дата публикации заявки: 27.11.2000

(45) Опубликовано: 10.09.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2022561 C1, 15.11.1994. RU 1827067 A3, 15.10.1994. WO 94/27631 А1, 08.12.1994. WO 96/06637 А1, 07.03.1996.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

10.01.1999

(86) Заявка PCT:

DK 97/00251 (06.06.1997)

(87) Публикация PCT:

WO 97/47651 (18.12.1997)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Н.Г. Лебедевой

(71) Заявитель(и):

НОВО НОРДИСК А/С (DK),
ЗАЙМОДЖИНЕТИКС ИНК. (US)

(72) Автор(ы):

ПЕТЕРСЕН Ларс Кристиан (DK),
ХАРТ Чарльз Э. (US),
ХЕДНЕР Улла (SE),
РАСМУССЕН Мирелла Эсбан (DK)

(73) Патентообладатель(и):

НОВО НОРДИСК А/С (DK),
ЗАЙМОДЖИНЕТИКС ИНК. (US)

(74) Патентный поверенный:

Егорова Галина Борисовна

(54) МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР VII

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения, касающимся улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии, а также предупреждения или минимизации повреждений ткани, связанных с постишемической перфузией. Указанное назначение осуществляется путем введения пациенту композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX. Использование Фактора VII, модифицированного указанным образом, позволяет повысить эффективность лечения. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 22 табл., 11 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Тk

Формула изобретения

1. Применение Фактора VII, имеющего в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX, для производства композиции для предупреждения или минимизации повреждения ткани, ассоциированного с постишемической реперфузией.

2. Применение по п. 1, где указанная модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы.

3. Применение по п. 2, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид.

4. Применение по п. 3, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дaнcил-Glu-Gly-Arg-xлopмeтилкeтoнa, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона.

5. Применение по пп. 1-4, где повреждение ткани представляет собой некроз.

6. Способ предупреждения или минимизации повреждения ткани, ассоциированного с постишемической реперфузией у индивидуума, включающий в себя введение индивидууму композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX.

7. Способ по п. 6, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы.

8. Способ по п. 7, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид.

9. Способ по п. 8, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона.

10. Способ по любому из пп. 6-9, где повреждение ткани представляет собой некроз.

11. Применение Фактора VII, имеющего в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX, для производства композиции для улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии.

12. Применение по п. 11, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы.

13. Применение по п. 12, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид.

14. Применение по п. 13, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона.

15. Способ улучшения регионального миокардиального кровотока в процессе постишемической реперфузии у индивидуума, включающий в себя введение индивидууму композиции, которая содержит фармакологически приемлемый Фактор VII, имеющий в своем каталитическом центре по меньшей мере одну модификацию, которая существенно ингибирует способность модифицированного Фактора VII активировать плазменный Фактор Х или IX.

16. Способ по п. 15, где модификация включает в себя взаимодействие Фактора VII с ингибитором сериновой протеиназы.

17. Способ по п. 16, где протеиназным ингибитором является фосфорорганическое соединение, сульфанилфторид, пептидный галогенметилкетон или азапептид.

18. Способ по п. 17, где протеиназным ингибитором является пептидный галогенметилкетон, выбранный из Дансил-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Дансил-Glu-Gly-Аrg-хлорметилкетона, Дансил-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 07.06.2005

Извещение опубликовано: 27.12.2006 БИ: 36/2006