Патент на изобретение №2211038

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2211038 (13) C2
(51) МПК 7
A61K31/56, A61P15/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001113843/13, 21.05.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.05.2001

(45) Опубликовано: 27.08.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
СТУДЕНЦОВ А.П., ШИПИЛОВ В.С. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. – М., 1980, с. 210-215. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. – М., 1987, с. 326, 404, 584.

Адрес для переписки:

346421, Ростовская обл., г. Новочеркасск, Ростовское ш., СКЗНИВИ

(71) Заявитель(и):

Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт

(72) Автор(ы):

Баранов В.И.,
Леонов К.В.

(73) Патентообладатель(и):

Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт

(54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕДА У КОРОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии. Способ включает введение больной корове через 3-6 ч после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения масляно-водной эмульсии в дозе 9,82-14,03 г, содержащей лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: синестрол, 2%-ный масляный раствор 17,82-18,3, новокаин 17,82-18,3, масло подсолнечное 49,9-51,0, фенол 0,2-0,21, вода дистиллированная остальное. Способ высокоэффективен при задержании последа и лечении эндометритов у коров. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине, конкретно к способам отделения задержавшегося последа коровой после введения лекарственного вещества.

Вследствие анатомо-физиологических особенностей взаимоотношений ворсинок котиледонов детского места и крипт карбункулов матки [1] и функциональных нарушений обменных процессов в организмах стельных коров в зимне-весенний период стойлового содержания (недостаточное поступление витаминов, минеральных и др. веществ, гиподинамией, постоянного нахождения в холодных помещениях, воздух которых содержит значительное количество углекислоты, сероводорода, метана и др. газов) у них, особенно первотелок, частые задержания последов, являющихся мертвыми органами, но представляющих полноценный питательный субстрат для имеющихся здесь и быстро размножающихся микроорганизмов. Они в процессе своей жизнедеятельности выделяют токсины, угнетающие деятельность нервно-гуморальной системы, защитных приспособлений организма, усугубляющих атонию матки.

Известен способ отделения последа после введения в организм больного животного синестрола, окситоцина и др. препаратов [4].

Описаний способов сочетанного применения синестрола с новокаином и растительными маслами нами в патентной и периодической литературе не обнаружено.

Цель изобретения – повышение лечебной эффективности при задержании последа и лечении эндометритов после введения в организм лекарственного препарата, повышение культуры, удобства и безопасности работы ветеринарных специалистов.

Поставленная цель достигается тем, что больной корове через 3-6 часов после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения инъецируют масляно-водную эмульсию, содержащую лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов (см. таблицу).

Техника инъекции масляно-водной эмульсии:
– в правую или левую подхвостовую ямку с соблюдением асептики и антисептики вводят иглу шприца параллельно прямой кишке и так, чтобы инъецируемый препарат попал в область подчревного нервного сплетения [1].

Механизм действия лекарственных веществ препарата:
– синестрол обладает экстрогенным фактором, усиливает кровоснабжение, активизирует пролиферативные процессы и инволюцию матки, способствует устранению общих расстройств, стимулирует неспецифическую резистентность организма и его устойчивость к токсинам микробов, способствует повышению азотистого обмена, улучшает использование питательных веществ [2, 3];
– новокаин обладает местно-анестезирующим действием, при всасывании в кровь уменьшает образование ацетилхолина, понижает возбудимость периферических холинреактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры матки, понижает возбудимость мышц сердца и моторных зон коры головного мозга [3];
– масло подсолнечное состоит в основном из глицеридов олеиновой и линолевой кислот, выполняет роль наполнителя препарата и депонатора всасываемости и действия лекарственных веществ его [3];
– фенол оказывает сильное губительное воздействие на вегетативные формы микроорганизмов, используется для консервирования препарата [3];
– вода дистиллированная является растворителем новокаина.

При производственных испытаниях действия препарата в течение нескольких лет получен вполне обнадеживающий результат, считаем, что предлагаемый способ удаления задержавшегося последа и лечения эндометритов после инъецирования препарата найдет широкое применение в практике, облегчит работу, повысит культуру и безопасность труда ветспециалистов.

Литература
1. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных. М., 1975, с. 337, 509.

2. Журбенко А. М. Гормоны и продуктивность животных. Киев, 1987 г., с. 36, 37.

3. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., 1987 г., с. 326, 584, 404.

4. Студенцов А.П., Шипилов В.С. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. М., 1980 г., с. 210-215.

Формула изобретения

Способ отделения последа у коров, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что больной корове через 3-6 ч после отела параректально в область подчревного нервного сплетения вводят в дозе 9,82-14,03 г лекарственный препарат следующего состава, мас. %:
Синестрол, 2%-ный масляный раствор – 17,82-18,3
Новокаин – 17,82-18,3
Масло подсолнечное – 49,9-51,0
Фенол – 0,2-0,21
Вода дистиллированная – Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 22.05.2003

Извещение опубликовано: 27.09.2004 БИ: 27/2004


Categories: BD_2211000-2211999