Патент на изобретение №2210561

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2210561

(13)

(51) МПК ⁷
_{C07C50/32, C07C50/34, C07C50/38, A61K31/122, A61P31/18}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001124310/04, 30.08.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

30.08.2001

(45) Опубликовано: 20.08.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Scienc, 1990, v.250, p. 1411-1413. Tetrahedron Lett., 1985, 26,(40), р. 4831-4844. Tetrahedron, 1999, 55,(24), р.7563-7572. SU 1586711 А1, 23.08.1990. Ж. Органической химии, 2001, 37(9),с. 1344-1350.

Адрес для переписки:

630090, г.Новосибирск-90, пр. Ак. Лаврентьева, 9, НИОХ СО РАН, патентный отдел, Е.И.Витяевой

(71) Заявитель(и):

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН,
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор”

(72) Автор(ы):

Шульц Э.Э.,
Нечепуренко И.В.,
Толстиков Г.А.,
Ильина Т.В.,
Семенова Е.А.,
Проняева Т.Р.,
Покровский А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН,
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор”

(54) АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬЮ

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I:

где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью. Соединения нетоксичны, не обладают побочными эффектами. 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи) Тч

Формула изобретения

Арилзамещенные нафто- и антрахиноны, общей формулы

где а) – ж) R= Н; з) R= ОМе; а) Х= 7-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х= 3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х= 8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил,
обладающие анти-ВИЧ активностью.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18