|
(21), (22) Заявка: 2001130328/06, 12.11.2001
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
12.11.2001
(45) Опубликовано: 10.08.2003
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
БАРАНОВ В.Ю., МАРЧЕНКОВ Н.С. Нуклидная программа РНЦ “Курчатовский Институт”: прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении. – 2000, №3, с.38-47. RU 2095868 C1, 10.11.1997. RU 2076362 C2, 10.11.1997. GB 1144415 A, 05.03.1969. GB 1187188 A, 08.04.1970.
Адрес для переписки:
125171, Москва, ул. 3-я Радиаторская, 5, кв.8, Е.К. Ильину
|
(71) Заявитель(и):
Чувилин Дмитрий Юрьевич, Ильин Евгений Константинович, Марковский Дмитрий Валентинович
(72) Автор(ы):
Чувилин Д.Ю., Ильин Е.К., Марковский Д.В.
(73) Патентообладатель(и):
Чувилин Дмитрий Юрьевич, Ильин Евгений Константинович, Марковский Дмитрий Валентинович
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ТОРИЙ-229 – СТАРТОВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-213
(57) Реферат:
Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ включает облучение в ядерном реакторе мишени, держащей природный изотоп тория – 230Th. Мишень облучают потоком нейтронов в активной зоне реактора. Целевой радиоизотоп 229Th накапливают в мишени в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(n, 2n). В качестве материала мишени используют соединения 230ThF4 или 230ThO2, или металлический 230Th. Технический результат: сохранение высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты радионуклида 229Th. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины.
При диагностике и лечении онкологических заболеваний все более широкое применение находят -излучающие радионуклиды. Это объясняется прежде всего ядерно-физическими свойствами этих нуклидов – большой начальной энергией -частиц (5-8 МэВ), коротким пробегом этих частиц в биологических тканях (десятки микрон) и высоким уровнем энерговыделения в области локализации распадающихся нуклидов. Носители -излучающих радионуклидов (монокланальные антитела, пептиды) с высокой специфичностью позволяют доставлять их точно в опухолевый узел или метастатический очаг. Возможно селективное облучение патологических объектов с минимальной лучевой нагрузкой на окружающие доброкачественные ткани.
Настоящее изобретение может быть использовано для создания генератора -излучателей актиний-225/висмут-213 (225Ac/213Bi). Актиний-225 может быть получен в генераторах 229Th/225Ra/225Ac. Таким образом, ключевое значение приобретает вопрос производства 229Th.
В настоящее время для диагностических и терапевтических целей в ядерной медицине апробировано около 200 различных радионуклидов. Их получают за счет образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Мишень для облучения размещают в различного типа ускорителях или ядерных реакторах.
Одно из наиболее перспективных направлений в ядерной медицине – использование -излучателей в точечной радиоиммунотерапии. Использование короткоживущих -нуклидов для терапии онкологических заболеваний представляет несомненный интерес благодаря специфичным ядерно-физическим и химическим свойствам этих нуклидов. Ведется интенсивный поиск радионуклидов, обладающих высокой линейной передачей энергии (ЛПЭ) при ограниченной длине пробега в биологической ткани.
При радиоиммунотерапии, особенно на начальной стадии появления злокачественной опухоли эффективно использование радионуклида 213Bi – -излучателя с высокой ЛПЭ (~ 80 кэВ/мкм) и коротким пробегом частиц в биологической ткани (50-90 мкм). Предшественником 213Bi в цепочке распада является радионуклид 225Ас с периодом полураспада T1/2=10 суток [В.А. Халкин и др., Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 481-490]. Разделение радионуклидов 225Ас и 213Bi производят с использованием ионообменных смол. Суммарное содержание радионуклидных примесей в -препарате 213Bi составляет не более 20 мг/мл, при этом объемная активность препарата обеспечивается в широких пределах от 1 до 10 мКи/мл.[Дубинкин Д.О., Сметанин Э.Я., и др. , VI Всероссийская (международная) научная конференция “Физико-химические процессы при селекции атомов и молекул”, 1-5 октября 2001 г., г. Звенигород, стр.42].
В свою очередь 225Ас является дочерним продуктом распада радионуклида 229Th. Таким образом, для получения радионуклида 213Bi необходимо создание генераторной системы 229Th/225Ac/213Bi. Поэтому определяющее значение приобретает процесс получения 229Th как исходного материала.
Известны два способа получения 229Th в значительных количествах: – радиохимическое выделение из “старых” запасов 233U; – в высокопоточных реакторах.
За прототип выбран метод получения 229Тh в ядерном реакторе путем облучения стартовой мишени с радионуклидом 226Ra за счет многократного захвата нейтронов [В.Ю. Баранов, Н.С. Марченков. Нуклидная программа РНЦ “Курчатовский Институт”: прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении, 2000, 3, стр.38-47].
Однако этот способ имеет существенные недостатки: – получение 229Th из 226Ra является многостадийным процессом за счет трехкратного захвата нейтронов; – в готовом продукте присутствует большая (до 50%) доля примесного радионуклида 229Th, значительно осложняющего радиохимическую стадию приготовления медицинского препарата на основе 213Bi.
В основу изобретения положены требования технологичности нового способа получения радионуклида 229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты, возможность использования для его производства природного изотопа 230Th – продукта естественного распада 238U.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радионуклида 229Th, являющегося стартовым радионуклидом при производстве терапевтического радиофармпрепарата на основе 213Bi, включающем облучение в ядерном реакторе мишени, в качестве материала мишени используют природный изотоп тория – 230Th, мишень размещают в активной зоне реактора, облучают в нейтронном потоке, и в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(n,2n)229Тh накапливают в мишени целевой радионуклид 229Th. В качестве материала мишени могут быть использованы соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический 230Th.
В предлагаемом способе производства радионуклида 229Th использовано существование природного радионуклида 230Th – продукта естественного распада 238U. Известно, что при радиоактивном распаде 238U в цепочке дочерних продуктов, кроме изотопа 234U, образуются долгоживущие -излучатели: изотоп 230Th, а также изотоп 226Ra с периодами полураспада соответственно 8,1 104 и 1,59 103 лет. Содержание этих изотопов в природном уране оценивается следующими цифрами: радия 352 мг/т урана и тория 17,9 г/т урана. При переработке урановых руд, описанных выше, -радиоактивные изотопы выделяют как побочные продукты в производстве урана. [В.Б. Шевченко, Б. И. Судариков, Технология урана, Госатомиздат, Москва, 1961 г.].
При обогащении гексафторида уранаUFб торий отделяется и остается в “огарках” при фторированни [Матвеев Л.В. и др., Проблема накопления 232U и 236Pu в ядерном реакторе, “Атомная техника за рубежом”, 1980, 4, стр.10-17]. Однако основным источником 230Th, доступным для использования в настоящее время, являются отходы отвального UF6 в разделительном производстве, где в процессе длительного хранения идет его накопление [Смирнов Ю.В. и др.. Обработка, удаление и утилизация отходов горнометаллургического производства, “Атомная техника за рубежом”, 1981, 3, стр.15-20].
При облучении мишени, содержащей торий-230, в результате ядерной реакции 230Th(n,2n)229Th накапливают целевой радионуклид 229Th. Накопленный в мишени 229Th имеет генетическую цепочку распада элементов, приводящую к радионуклиду 213Bi, который используется в ядерной медицине [В.А. Халкин и др. Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр.483, рис.1].
Полученный в результате ядерной реакции (n,2n) радионуклид 229Th выдерживают в течение времени, достаточного для накопления в мишени его дочернего продуктам распада 225Ас, после чего 225Ас извлекают из мишени методом жидкостной многоступенчатой экстракции и сорбции тория, радия и актиния на анионите. Актиний-225 количественно сорбируется на анионите, а радий и другие продукты распада отделяются в виде раствора рафината. Полученный 225Ас используют для создания медицинского генератора 225Ac/233 Bi.
Предлагаемый способ создания -излучающего медицинского генератора для радиоиммунотерапии обладает существенным достоинством по сравнению с описанными в литературе: – целевой радионуклид 229Th получают в результате однократного захвата нейтрона; – примесь радионуклида 229Th сведена к минимуму; – целевой радионуклид 229Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды –230 Th.
Мишень, содержащую 230Th, размещают в сухом канале ядерного реактора. В процессе облучения мишени в результате пороговой ядерной реакции 230Тh(n. 2n)229Тh накапливают целевой радионуклид, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей к получению213 Bi.
После облучения мишень с полученным в ней радионуклидом 229Th извлекают из канала и выдерживают в течение месяца. В перод выдержки в мишени происходит накопление 225Ас. В процессе радиохимической обработки материала мишени в сильно кислых растворах радионуклиды сорбируют на анионите. В процессе сорбции радий и другие продукты распада отделяют в виде раствора рафината.
Рафинат, содержащий большое количество радия, используют для дополнительной наработки и выделения 225Ac.
При многоцикличном использовании 229Th его выдержку для накопления 225Ac осуществляют в водном растворе, а не на аммоните, из-за его деструкции под действием короткоживущих -излучателей.
Для получения 225Ac высокой нуклидной чистоты проводят два цикла сорбционного разделения с использованием колонок различной геометрии.
В процессе радиохимического передела получают 225Ac в виде азотнокислого или солянокислого раствора со следующим содержанием радионуклидных примесей: 225Ra<1 10-4%; 229Th<1 10-7%.
Остальные радионуклиды – в равновесии.
При этом выделяют213Bi высокой чистоты.
Предложенный способ получения 229Th- стартового нуклида для последующего получения -излучающего радионуклида медицинского назначения – 213Bi позволяет по сравнению со способом, выбранным за прототип, уменьшить трудоемкость процесса, использовать в качестве исходного материала побочный продукт уранового производства – 230Th, снизить содержание основного сопутствующего радионуклида 228Th.
Формула изобретения
1. Способ получения радионуклида торий-229, стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213, включающий облучение мишени в ядерном реакторе, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут природный изотоп тория – 230Th, мишень размещают в активной зоне реактора, облучают в потоке нейтронов и в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(n, 2n)229Th накапливают в ней целевой радиоизотоп торий-229.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут соединения 230ThF4, или 230ThO2, или металлический торий-230.
РИСУНКИ
|
|