Патент на изобретение №2208018

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПОЛИМЕРА ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к получению сополимера на основе трифторхлорэтилена (ТФХЭ), содержащего гидроксильные группы и предназначенного для нанесения защитных покрытий на металлические, пластмассовые, бетонные и другие поверхности, подвергающиеся атмосферным воздействиям. Терполимер ТФХЭ н-бутилвинилового эфира (БВЭ) и гидроксиэтилвинилового эфира (ГЭВЭ) в виде жидкой композиции для покрытий получают сополимеризацией указанных мономеров в среде ксилола в присутствии азо-бис-изобутиронитрила, триэтиламина и этанола при 55-60^oС и начальном избыточном давлении 4,7-5,5 ати на спад до давления 0,5-1,0 ати, без дополнительного прогрева полимеризата. БВЭ и этанол используют в количестве соответственно 1,8-3,0 моль и 1,8-3,5 моль на 1 моль ГЭВЭ. Полимеризат очищают вакуумной отгонкой непрореагировавших компонентов и части растворителя в виде азеотропной смеси с использованием ксилола в качестве азеотропообразующего агента. Изобретение позволяет упростить технологию процесса за счет уменьшения продолжительности процесса и количества отгона, упразднения двух стадий (прогрева и фильтрации) без ухудшения качества продукта. 1 з.п.ф-лы. 4 табл.

Изобретение относится к получению сополимеров на основе трифторхлорэтилена (ТФХЭ), содержащих гидроксильные группы и предназначенных для нанесения защитных покрытий на металлические, пластмассовые, бетонные и другие поверхности, подвергающиеся атмосферным воздействиям, в строительстве, авто-, судо-, вагоностроении, в химическом производстве.

Известен способ получения сополимера ТФХЭ с циклогексилвиниловым эфиром, алкилвиниловым (например, этилвиниловым или изобутилвиниловым) эфиром и гидроксиалкилвиниловым (например, гидроксибутилвиниловым) эфиром (патент США 4345057, 1982). Процесс проводят в среде растворителя – третбутанола в присутствии радикального инициатора – азо-бис-изобутиронитрила при температуре 65^oС. В реакционную среду добавляют карбонат калия для нейтрализации кислых продуктов, образующихся за счет побочных реакций. Нейтрализация кислых продуктов необходима для предотвращения гидролиза виниловых эфиров. Получают сополимер, содержащий от 3 до 15 мол.% гидроксибутилвинилового эфира. По окончании процесса сополимер выделяют из третбутанола в воду, сушат и затем для получения лака растворяют в органическом растворителе (например, в смеси ксилола с метилизобутилкетоном). Для отверждения на холоду покрытий из полученных лаков используют диизоцианаты с добавкой ускорителя.

Недостатками этого способа являются:
1. Необходимость выделения сополимера из третбутанола и последующего его растворения и фильтрации для получения лака, поскольку диизоцианаты, используемые для отверждения на холоду, реагируют со спиртовой группой третбутанола и теряют способность отверждать сополимер.

2. Склонность к гидролизу используемых эфиров под влиянием кислых примесей, что приводит к образованию низкомолекулярных продуктов, ингибирующих процесс сополимеризации. В случае использования гидроксиэтилвинилового эфира возможна локальная циклизация при малейшем подкислении реакционной среды. Локальная циклизация происходит из-за нерастворимости в реакционной среде карбоната калия, используемого для нейтрализации кислых примесей.

Известен способ получения тройного сополимера (терполимера) ТФХЭ, алкилвинилового эфира и гидроксиалкилвинилового эфира (патент РФ 2088600, кл. С 08 F 214/24, 1997). В качестве алкилвинилового эфира используют, например, этилвиниловый или бутилвиниловый эфир, а в качестве гидроксиалкилвинилового эфира – гидроксиэтил- или гидроксибутилвиннловый эфир. Сополимеризацию указанных мономеров проводят в среде органического растворителя, например ксилола, в присутствии радикального инициатора – азо-бис-иэобутиронитрила при температуре 56-70^oС и начальном давлении 6,5 атм. Для предотвращения гидролиза эфиров используют в качестве нейтрализующего агента этаноламин (например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, метил- и этилэтаноламины) в количестве 1-7% от массы мономеров. Общая продолжительность процесса 13 часов. После окончания сополимеризации реактор охлаждают, газовую фазу сдувают до атмосферного давления, реактор продувают азотом для удаления остатков ТФХЭ и вскрывают. Из полученного раствора сополимера отгоняют остаточные виниловые мономеры и получают 410 г очищенного раствора, содержащего 195 г сополимера. Полученный раствор разбавляют до рабочей концентрации 40-50 мас.% смесью ацетон : этилацетат : амилацетат (в массовом отношении 1: 1: 1) и используют для получения покрытий. Недостатком способа является склонность к образованию сшитого полимера за счет неустойчивости гидроксилсодержащего мономера, что, во-первых, приводит к значительным потерям сополимера и, во-вторых, вызывает необходимость фильтрации раствора перед использованием.

Наиболее близким к предлагаемому по совокупности существенных признаков является способ получения терполимера ТФХЭ, алкилвинилового эфира, в частности н-бутилвинилового эфира, и гидроксиалкилвинилового эфира в виде жидкой композиции (раствора сополимера) для отверждаемых на холоду покрытий (патент РФ 2066328, кл. С 08 F 214/24, 1996). Сополимеризацию указанных мономеров проводят в среде органического растворителя, в частности ксилола, при этом мольное отношение н-бутилвинилового эфира к гидроксиалкилвиниловому эфиру составляет 1,5 (на 46,4 г, или 0,4 моль, гидроксибутилвинилового эфира берут 60 г, или 0,6 моль, н-бутилвинилового эфира). Процесс ведут в присутствии радикального инициатора – азосоединения, а также третичного амина и первичного алифатического спирта C₁-С₃, например этанола, в количестве 4-10 моль на 1 моль гидроксиалкилвинилового эфира. Алифатический спирт вводят для стабилизации гидроксильных групп гидроксиалкилвинилового эфира в ходе сополимеризации с целью исключения образования сшитого сополимера. Процесс проводят в течение первых 10 ч при температуре 55-60^oС и начальном давлении 6 атм, затем содержимое реактора прогревают в течение 3 ч при температуре 70^oС, после чего реактор охлаждают, газовую фазу сдувают до атмосферного давления, продувкой азотом удаляют остатки ТФХЭ, полученный раствор сополимера выгружают из реактора. В выгруженный полимеризат добавляют дополнительное количество высококипящего растворителя, образующего со спиртом низкокипящий азеотроп, например, толуола. Остаточные виниловые мономеры и третичный амин удаляют одновременно со спиртом при вакуумной отгонке азеотропной смеси. Получают растворы сополимера, практически не содержащие остаточных мономеров, пригодные для получения отверждаемых диизоцианатом покровных композиций.

Недостатками известного способа является сложность очистки полимеризата из-за высокого содержания в нем алифатического спирта (этанола), который подлежит тщательному удалению, т.к. наличие его в готовом лаке требует дополнительного расхода отвердителя – диизоцианата. Для удаления этанола требуется дополнительный расход азеотропообразующего агента (толуола) и дополнительное время. Значительное количество воды, вносимое с техническим спиртом в полимеризационную среду, ведет к снижению скорости полимеризации, повышению вязкости продукта, затрудняет повторное использование отгона. Все это осложняет процесс. Необходимость прогрева полимеризата выше 60^oС также осложняет процесс и ведет к повышению вязкости продукта, что затрудняет использование получаемого лака.

Технической задачей настоящего изобретения является упрощение процесса без ухудшения качества продукта.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения терполимера трифторхлорэтилена, н-бутилвинилового эфира и гидроксиэтилвинилового эфира в виде жидкой композиции для покрытия, включающем сополимеризацию указанных мономеров при температуре 5б-60^oС и повышенном давлении в среде растворителя – ксилола в присутствии радикального инициатора – азо-бис-изобутиронитрила, а также триэтиламина и этанола, с последующей очисткой полимеризата путем вакуумной отгонки непрореагировавших компонентов и части растворителя в виде азеотропной смеси, н-бутилвиниловый эфир и этанол берут в количестве соответственно 1,8-3,0 моль и 1,8-3,5 моль на 1 моль гидроксиэтилвинилового эфира, причем процесс сополимеризации ведут без дополнительного прогрева реакционной массы Кроме того, процесс сополимеризации ведут при начальном избыточном давлении 4,7-5,5 ати на спад до избыточного давления 0,5-1,0 ати. При отгонке в качестве азеотропообразующего агента используют ксилол. В качестве источника этанола и ксилола как среды для сополимеризации можно использовать отогнанную в предыдущих операциях азеотропную смесь без очистки.

Предложенное мольное отношение исходных эфиров позволяет существенно уменьшить необходимое количество защитного спирта – этанола, тем самым устранить затруднения в технологии, присущие прототипу, без ухудшения качества продукта, что иллюстрируется нижеприведенными примерами.

Пример 1. В реактор вместимостью 1,6 л из хромоникелевой стали, снабженный пропеллерной мешалкой со скоростью вращения 1400 об/мин и рубашкой для обогрева, загружают 360 мл (315 г) растворителя – ксилола, 105 мл спирта этилового технического 96%-ного (содержание этанола 80 г или 1,74 моль), 1,1 г азо-бис-изобутиронитрила, 0,6 мл (0,44 г) триэтиламина, 116 мл (90 г или 0,9 моль) н-бутилвинилового эфира (БВЭ) и 45 мл (44 г или 0,5 моль) гидроксиэтилвинилового эфира (ГЭВЭ). Реактор закрывают, проверяют на герметичность давлением азота и вакуумируют до остаточного давления 1 мм рт.ст. К реактору подсоединяют баллон с ТФХЭ и загружают 225 г (1,93 моль) ТФХЭ. Содержимое реактора при перемешивании нагревают до 56^oС, при этом избыточное давление в реакторе составляет 4,9 ати, и при указанной температуре проводят процесс сополимеризации в течение 10,5 ч на спад до остаточного давления 1 ати. Затем реактор охлаждают, мешалку отключают и газовую фазу сдувают до атмосферного давления. Реактор продувают азотом для удаления остатков ТФХЭ, содержимое (полимеризат) взвешивают и определяют концентрацию полученного сополимера, которая составляет 41,9 мас.%. Получено сополимера в пересчете на сухое вещество 195 г. Затем полимеризат переливают в круглодонную колбу вместимостью I л, на 100 г полимеризат а добавляют 40 г ксилола и проводят отгонку азеотропной смеси этанол – ксилол, остаточных виниловых эфиров и триэтиламина при вакууме 0,98 ати начальной температуре 20^oС с последующим повышением температуры до 40-50^oС. Отгон ведут до концентрации полимера в растворе не менее 40 мас.%, в данном примере до 42,2 мас.%. Содержание остаточных мономеров в растворе сополимера по данным хроматографического анализа не превышает 0,1 мас.%.

Условия сополимеризации и результаты по примеру 1 и последующим примерам приведены в таблице 1. Полученный раствор сополимера без дополнительной очистки используется для нанесения лаковых покрытий. Концентрацию лака доводят до стандартной (40 мас. %) добавкой растворителя, добавляют отвердитель – диизоцианат, покрытие из лака получают поливом на обезжиренной в 10%-ном растворе гидроксида натрия алюминиевой фольге размером 100100 мм и высушивают при комнатной температуре. Свойства лаков и покрытий, полученных из них, определяют по стандартным методикам:
– условную вязкость на вискозиметре В3-246 по ГОСТ 8420-74;
– адгезию – методом решетчатого надреза по ГОСТ 15140-78;
– эластичность пленки при изгибе по ГОСТ 6806-73;
– время высыхания покрытия по ГОСТ 19007-73;
– массовую долю этилового спирта и воды – хроматографическнм методом по ТУ 2313-052-00203521-99.

Свойства лаков на основе полученного сополимера и свойства покрытий приведены в таблице 2.

Составы используемых отгонов приведены в таблице 3.

Примеры 2-4. Процесс проводят аналогично примеру 1, но варьируют количественный состав исходной загрузочной смеси в заявляемых пределах соотношений исходных компонентов, причем в примере 4 сополимеризацию проводят при 60^oС.

Пример 5. Процесс сополимеризации проводят аналогично примеру 3. Полученный полимеризат делят на две части. Для отгонки в одну часть на 50 г полимеризата добавляют 22 г ксилола, а в другую на такое же количество полимеризата – 30 г толуола и проводят отгонку азеотропных смесей, как описано в примере 1 (см. таблицу 4).

Пример 6. В реактор вместо растворителя ксилола и этанола загружают объединенный отгон от предыдущих опытов в количестве 165 мл (138 г), к нему добавляют 305 мл (265 г) ксилола, 115 мл (89,7 г) н-бутилвинилового эфира, 44 мл (43,2 г) гидроксиэтилвинилового эфира, остальные компоненты – как в примере 1, процесс проводят аналогично примеру 1.

Контрольные примеры
Пример 7. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят при температуре 52^oС, ниже, чем заявлено. Скорость полимеризации низкая, процесс не проходит до конца. Полученный из полимеризата лак имеет низкую вязкость.

Пример 8. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят при температуре 65^oС, выше, чем заявлено. Скорость полимеризации низкая, процесс самопроизвольно прекращается, не проходит до конца. Полученный из полимеризата лак имеет высокую вязкость.

Пример 9. Опыт загружают аналогично примеру 3, но после необходимого спада давления температуру в реакторе повышают до 70^oС и полимеризат выдерживают при этой температуре 3 ч. Полученный лак имеет высокую вязкость.

Пример 10. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят при давлении 6,5 ати, выше, чем заявлено. Полученный из полимеризата лак имеет требуемую вязкость, но лак очень долго сохнет и покрытие получается липкое.

Пример 11. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят при давлении 4,4 ати, ниже, чем заявлено. Полученный из полимеризата лак имеет повышенную вязкость.

Пример 12. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят до остаточного давления 1,5 ати, выше, чем заявлено. Полученный из полимеризата лак имеет пониженную вязкость.

Пример 13. Опыт загружают аналогично примеру 3, но сополимеризацию проводят до остаточного давления 0,3 ати, ниже, чем заявлено. Полученный из полимеризата лак имеет высокую вязкость.

Пример 14. Опыт загружают аналогично примеру 3, но при мольном отношении н-бутилвинилового эфира (БВЭ) к гидроксиэтилвиниловому эфиру (ГАВЭ) менее заявляемого. Полученный из полимеризата лак имеет повышенную вязкость.

Пример 15. Опыт загружают аналогично примеру 3, но при мольном отношении н-бутилвинилового эфира (БВЭ) к гидроксиэтилвиниловому эфиру (ГАВЭ) более заявляемого. Полученный из полимеризата лак имеет пониженную вязкость.

Пример 16. Опыт загружают аналогично примеру 3, но при мольном отношении этанола к гидроксиэтилвиниловому эфиру (ГАВЭ) менее заявляемого. Полученный из полимеризата лак имеет необходимую вязкость, но плохо высыхает.

Пример 17. Опыт загружают аналогично примеру 3, но при мольном отношении этанола к гидроксиэтилвиниловому эфиру (ГАВЭ) более заявляемого. Полученный из полимеризата лак имеет пониженную вязкость.

Примеры по прототипу
Пример 18. (по прототипу) В реактор загружают 360 мл (313 г) растворителя ксилола, к нему добавляют 166 мл (133 г) этанола, 115 мл (90 г) н-бутилвинилового эфира, 82 мл (73,7 г) гидроксиэтилвинилового эфира, остальные компоненты – как в примере 1, процесс проводят аналогично примеру 1, но после необходимого спада давления температуру в реакторе повышают до 70^oС и полимеризат выдерживают при этой температуре 3 ч. Полученный лак имеет высокую вязкость.

Пример 19. В реактор вместо растворителя ксилола и этанола загружают объединенный отгон от опыта 18 в количестве 269 мл (225 г), к нему добавляют 62 мл (48,4 г) н-бутилвинилового эфира, 64 мл (58 г) гидроксиэтилвинилового эфира, остальные компоненты – как в примере 18, процесс проводят аналогично примеру 18. Полученный лак имеет высокую вязкость.

Из представленных данных видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение лака с требуемой вязкостью. Предлагаемые соотношения загружаемых для полимеризации компонентов и отсутствие при отгонке дополнительного высококипящего растворителя (толуола) позволяет в отличие от прототипа многократно использовать без дополнительной очистки отогнанную азеотропную смесь растворителя и мономеров для получения лака требуемого качества с минимальным количеством отходов.

Температура синтеза 56-60^oС обусловлена использованием в качестве инициатора азо-бис-изобутиронитрила. При понижении температуры синтеза до 52^oС процесс полимеризации затягивается до 22 часов, после чего самопроизвольно прекращается, не достигнув требуемой конверсии. В результате получается лак с концентрацией ниже, чем требуется для лака на основе получаемого сополимера (не менее 40 мас.%) (см. контрольный пример 7), При повышении температуры синтеза до 65 инициатор расходуется очень быстро и процесс полимеризации прекращается при достаточно высоком остаточном давлении мономеров. Выход целевого продукта низок. В результате получается лак с концентрацией ниже, чем требуется (см. контрольный пример 8). В случае проведения синтеза при температуре выше 60^oС необходима дополнительная стадия фильтрации, как в прототипе, что усложняет процесс.

В контрольном примере 9 показано отрицательное влияние дополнительного прогрева полимеризационной системы после спада давления при 70^oС в течение 3 часов в условиях прототипа. Видно, что вязкость лака после прогрева увеличивается в 1,6 раза. Исключение стадии прогрева полимера при 70^oС положительно сказывается на свойствах лака за счет снижения вероятности сшивок и позволяет повысить производительность процесса получения лака, поскольку при повышении температуры образуется сополимер, обогащенный трифторхлорэтиленом, который не растворяется в ксилоле, что требует введения дополнительной стадии фильтрации и приводит к потерям продукта.

Предлагаемый интервал давления обеспечивает стабильное получение лака с требуемой вязкостью. Повышение начального давления до 6,5 ати приводит к обогащению сополимера трфторхлорэтиленом и повышению вязкости лака. Понижение давления до 4,0 ати приводит к снижению скорости полимеризации, к снижению выхода сополимера (см. контрольные примеры 10 и 11). Лак получается липкий и практически не высыхает.

Полимеризация идет на спад. Видно, что снижение давления на 3,5 атм (от 5,0 до 1,5 ати) происходит за 10 часов, в то время как дальнейший спад давления еще на 1,0 атм (с 1,5 до 0,5 ати) продолжается еще 8-10 часов, т.к. концентрация реагентов в реакционной смеси уменьшается. В результате масса образующегося сополимера увеличивается незначительно, а основное свойство лака – вязкость – существенно возрастает (см. контрольные примеры 12 и 13).

Предлагаемое соотношение мономеров обеспечивает стабильное получение лака с требуемой вязкостью от 20 до 45 с, при этом время высыхания лака не превышает требуемых 5 часов. При других соотношениях мономеров вязкость лака не соответствует требованиям (см. контрольные примеры 14-15).

Содержание этанола в загрузочной смеси также влияет на качество лака. При мольном отношении спирта к ГАВЭ вне заявленных пределов (см. контрольные примеры 16-17) вязкость лака выше нормы, причем при избытке спирта скорость процесса сополимеризации уменьшается и резко увеличивается время высыхания лака.

Использование отогнанной азеотропной смеси как среды для сополимеризации в условиях прототипа неэффективно из-за снижения скорости сополимеризации и увеличении вязкости лака (см. контрольный пример 19).

Таким образом, предлагаемая совокупность приемов (проведение сополимеризации при определенном соотношении сомономеров и этанола и предлагаемых давлениях) позволяет получить раствор сополимера нужной вязкости с хорошими показателями качества при существенном упрощении технологии: уменьшении продолжительности процесса и количества отгона, упразднении ряда стадий (прогрев, фильтрация), что способствует также снижению количества отходов. Хорошее качество получаемого лака и покрытий из него подтверждено лабораторными опытами.

Формула изобретения

1. Способ получения терполимера трифторхлорэтилена, н-бутилвинилового эфира и гидроксиэтилвинилового эфира в виде жидкой композиции для покрытия, включающий сополимеризацию указанных мономеров при температуре 55-60^oС при повышенном давлении в среде растворителя – ксилола в присутствии радикального инициатора – азо-бис-изобутиронитрила, а также триэтиламина и этанола с последующей очисткой полимеризата вакуумной отгонкой непрореагировавших мономеров и части растворителя в виде азеотропной смеси, отличающийся тем, что н-бутилвиниловый эфир и этанол используют в количестве соответственно 1,8-3,0 моль и 1,8-3,5 моль на 1 моль гидроксиэтилвинилового эфира, а процесс сополимеризации ведут при начальном избыточном давлении 4,7-5,5 ати на спад до давления 0,5-1,0 ати, без дополнительного прогрева полимеризата, с использованием при отгонке ксилола в качестве азеотропообразующего агента.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника этанола и ксилола как среды для сополимеризации используют отогнанную в предыдущих операциях азеотропную смесь без очистки.

РИСУНКИ

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Открытое акционерное общество “Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова” (RU)

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью “Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината” (RU)

Договор № 20922 зарегистрирован 15.03.2005

Извещение опубликовано: 10.05.2005 БИ: 13/2005

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

(73) Патентообладатель(и):

ОАО “Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова”

(73) Патентообладатель:

ООО “Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 24.03.2006 № РД0007568

Извещение опубликовано: 10.05.2006 БИ: 13/2006

QZ4A – Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Открытое акционерное общество “Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова”

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью “Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината”

Характер внесенных изменений (дополнений):

Взаимное согласие

Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения:

15.03.2005 № 20922

Извещение опубликовано: 10.08.2006 БИ: 22/2006

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.01.2008

Извещение опубликовано: 20.09.2009 БИ: 26/2009