Патент на изобретение №2207547

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ АВЕРМЕКТИНОВ В ПРОДУКТАХ ЖИВОТНОГО И РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для использования в области санитарно-гигиенической оценки пищевых продуктов и касается определения микроколичеств соединений авермектинового ряда в продуктах растительного и животного происхождения, после применения препаратов, содержащих авермектины и используемых для защиты животных и растений от экто- и эндопаразитов. Способ определения микроколичеств авермектинов в продуктах животного и растительного происхождения включает отбор пробы, ее гомогенизацию, экстракцию из пробы авермектинов, их очистку, получение флуоресцирующих производных авермектинов и последующее их определение ВЭЖХ-флуоресцентным методом. Получение флуоресцирующих производных проводят в уксусном ангидриде в присутствии N-метилимидазола при нагревании. Очистку авермектинов проводят методом скоростной хроматографии сначала на катионообменном, а затем на анионообменном сорбенте. В качестве катионообменного сорбента используют модифицированный силикагель с привитыми октильными группами, а в качестве анионообменного сорбента используют модифицированный силикагель с привитыми NH-группами. При получении флуоресцирующих производных реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение часа. Перед выдержкой на водяной бане реакционную смесь в течение 20-40 с можно обработать ультразвуком. Изобретение позволяет определить в микроколичествах все компоненты авермектинового комплекса. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области санитарно-гигиенической оценки пищевых продуктов и касается определения микроколичеств соединений авермектинового ряда в продуктах растительного и животного происхождения после применения препаратов, содержащих авермектииовый комплекс – аверсектин С, таких как аверсект-2, универм, фитоверм и др., и используемых для защиты животных и растений от экто- и эндопаразитов.

Предшествующий уровень техники
Авермектины – соединения, обладающие широким спектром инсектоакаронематоцидного действия, широко используются для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных и для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей (В.А.Дриняев и др., Аверсектин С: физико-химические и биологические свойства. Прикладная биохимия и микробиология, 1999, том 35, 2, с.199-205). По характеру воздействия авермектины относятся к нейротоксинам и используются в практике в микродозах. Содержание авермектинов в продуктах питания строго ограничено соответствующими нормативными документами и не должно превышать 0,005 мг на кг продукта, в связи с чем необходимы высокочувствительные методы определения.

По своему химическому строению все авермектины являются 16-членными макролидными лактонами, содержащими по два остатка олеандрозы. Основные авермектины имеют обозначения ₁ A₂; В₁ и В₂.

Авермектины группы А и группы В отличаются между собой заместителем у 5-го углеродного атома макролидного кольца.

Известен высокочувствительный способ определения микроколичеств авермектина B₁ – абамектина и его дигидропроизводного ивермектина, основанный на получении их флуоресцирующих производных при воздействии трифторуксусным ангидридом в присутствии N-метилимидазола в ацетонитриле с последующим определением методом флуоресцентной жидкостной хроматографии: детектирование ведут при длинах волн возбуждения и эмиссии 365 и 470 нм соответственно. Чувствительность метода составляет 0,004-0,005 мг в кг продукции. Описанный метод рекомендован для определения абамектина и ивермектина в продуктах питания как растительного, так и животного происхождения после применения таких препаратов, как вертимек, ивомек и др. (Sunil V. Prabhu et al. Rapid and Sensitive High-Performance Liquid Chromatographic Method for the Quantitation of Abamectin and Its Delta 8,9-Isomer, J. Agric. Food Chem. 1992, 40, 622-625). Описан также способ получения флуоресцирующего производного авермектина ₂ с использованием трифторуксусного ангидрида в присутствии N-метилимидазола (А. В.Викторов и др., ВЭЖХ-флуоресцентный метод определения микроколичеств аверсектина С в растительных объектах. Биотехнология, 1996, 6, с.55-62).

Недостаток известных способов состоит в том, что он дает возможность получать производные только авермектинов группы В, имеющих в своей молекуле гидроксильную группу у пятого углеродного атома. Авермектины группы А в этом положении имеют группу ОСН₃. Метальный радикал в С₅ положении препятствует получению флуоресцентных производных авермектинов группы А.

Другим недостатком известных способов является высокая лабильность получаемых производных. Они сохраняют флуоресценцию в течение всего нескольких часов при хранении их при пониженной температуре, что ограничивает возможности анализа.

Сущность изобретения
Для получения возможности определять все авермектины, входящие в состав аверсектина С, разработан прием предварительного деметилирования метальных групп, в том числе в положении С₅-ОСН₃ сайта в структуре авермектинов группы А, что обеспечивает дальнейшее получение флуоресцирующих производных. Авермектины группы В при этом также образуют флуоресцирующие производные.

Способ определения микроколичеств авермектинов в продуктах животного и растительного происхождения включает отбор пробы, ее гомогенизацию, экстракцию из пробы авермектинов, их очистку, получение флуоресцирующих производных авермектинов и последующее их определение ВЭЖХ-флуоресцентным методом (ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография).

Экстрагентами авермектинов могут служить изооктан, этилацетат, метанол и др.

Очистку авермектинов проводят методом скоростной хроматографии сначала на катионообменном, а затем на анионообменном сорбенте. В качестве катионообменного сорбента преимущественно используют модифицированный силикагель с привитыми октальными группами (патрон С-8 с обращенной фазой), а в качестве анионообменного сорбента – модифицированный силикагель с привитыми NH₂– группами (патрон с прямой фазой).

Получение флуоресцирующих производных проводят в уксусном ангидриде в присутствии N-метилимидазола при нагревании. Оптимальное соотношение уксусного ангидрида и N-метилимидазола составляет 2:1. При получении флуоресцирующих производных реакционную смесь обычно выдерживают на кипящей водяной бане в течение часа. Возможно также перед выдержкой на водяной бане озвучить реакционную смесь в течение 20-40 секунд в ультразвуковой бане.

Хроматографический анализ производных на колонке диасорб С-16 в изократическом режиме в системе метиловый спирт:вода в соотношении 98:2 показал, что все они могут быть обнаружены с помощью флуоресцентного детектора при длинах волн возбуждения и эмиссии 370 и 465 нм соответственно. При этом производное авермектина А₁ элюируется с временем удерживания между 9 и 10 мин, что совпадает с временем удерживания производного авермектина B₁. Производное авермектина А₂ элюируется с временем удерживания между 7-й и 8-й мин, что совпадает с временем удерживания производного авермектина В₂.

На хроматограмме производного, полученного для комплексного авермектинового препарата – аверсектина С – обнаруживаются два основных пика, соответствующих авермектинам серии 1 и 2 (фиг.1).

На всех хроматограммах обнаруживается пик со временем удерживания между 6-й и 7-й минутами, относящийся к продукту взаимодействия уксусного ангидрида и N-метилимидазола (контрольная проба: уксусный ангидрид + N-метилимидазол – условия реакции те же).

Отклонение от оптимального соотношения уксусного ангидрида и N-метилимидазола (2:1) приводит к снижению выхода реакции деметилирования. Реактивы – уксусный ангидрид и N-метилимидазол берут в избыточном количестве, достаточном для определения 4 мкг авермектинов, что значительно превышает содержание остаточных количеств авермектинов в исследуемых объектах. Подобранный объем реакционной смеси для проведения дериватизации – 15 мкл является оптимальным. Его увеличение приводит к снижению выхода производных и резкому увеличению образования побочных продуктов. Уменьшение выхода продуктов дериватизации наблюдается при снижении температуры проведения процесса.

Установлена корреляционная зависимость интенсивности флуоресценции от количества авермектинов, участвующих в реакции.

Производные авермектинов, получаемые предлагаемым методом, устойчивы.

Уровень флуоресценции продуктов реакции сохраняется в течение длительного времени (сроки наблюдения – 14 дней), хранение при -20^o и +20^oС, что облегчает проведение серийных анализов при осуществлении контроля за содержанием авермектинов в исследуемых объектах.

Примеры осуществления предлагаемого изобретения
Пример 1. Установление зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации авермектина A₁.

Проведение реакции дериватизации. В стеклянные пробирки внесли по 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 нг авермектина A₁ в метанольном растворе. Растворы упарили в вакуум-сушильном шкафу досуха. В каждую пробирку внесли по 10 мкл свежеперегнанного уксусного ангидрида и по 5 мкл N-метилимидазола. Пробирки плотно закрыли и поместили в кипящую баню на 1 час, после чего образцы охладили и довели объем каждой пробы до 500 мкл ацетонитрилом.

Проведение хроматографического анализа. На хроматографическую колонку, заполненную обращенной фазой Диасорб С-16, нанесли 50 мкл подготовленного образца. В качестве подвижной системы использовали смесь метилового спирта с водой в соотношении 98:2 соответственно. Скорость потока 0,8 мл/мин. Давление 120-160 атм. Детектирование вели при длинах волн возбуждения и эмиссии 365 и 470 нм. На хроматограммах отмечали время удерживания производного. Интенсивность флуоресценции характеризовали площадью пика, выраженной в виде сигнала mVс.

Время удерживания производного авермектина А₁ составило 10 мин. Зависимость площади хроматографического пика от количества авермектина A₁, внесенного в колонку, представлена на фиг.2.

Пример 2. Установление зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации авермектина А₂.

Для проведения реакции взяли те же количества авермектина A₂, что и в примере 1. Условия проведения реакции и анализа такие же, как и в примере 1.

Время удерживания производного А₂ составило 6,5 мин. Зависимость площади хроматографического пика от количества авермектина Аз, внесенного в колонку, представлена на фиг.3.

Пример 3. Установление зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации авермектина B₁.

Для проведения реакции взяли такие же концентрации, какие указаны в примере 1. Условия проведения реакции и анализа такие же, как в примере 1.

Время удерживания производного B₁ 10 мин, что совпадает с временем удерживания авермектина A₁. Зависимость площади хроматографического пика от количества авермектина B₁ внесенного в реакцию, представлена на фиг.4.

Пример 4. Установление зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации авермектина В₂.

Для проведения реакции взяли такие же концентрации авермектина B₂, как и для других авермектинов (примеры 1-3). Условия проведения реакции такие же, как в предыдущих примерах. Зависимость площади хроматографического пика от концентрации авермектина В₂, внесенного в реакцию, представлена на фиг.5.

Пример 5. Установление зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации аверсектина С.

Для проведения реакции брали такие же концентрации, как и для индивидуальных авермектинов. Условия проведения реакции такие же, как в предыдущих примерах. При хроматографировании продуктов реакции на хроматограмме обнаруживаются два пика (кроме побочного), соответствующие по времени удерживания производным авермектинов А₁ и B₁ и А₂ и В₂. Сумма площадей двух пиков находилась в прямой зависимости от концентрации аверсектина С, взятого в реакцию (фиг.6).

Пример 6. Описанным в примере 1 способом получили производные для каждого из 4-х авермектинов. После проведения реакции измерили интенсивность флуоресценции. Реакционные смеси заложили на хранение при комнатной температуре и периодически отбирали пробы для хроматографического анализа.

В табл. 1 приведены данные по интенсивности флуоресценции производных (площади пиков mVс) в процессе хранения.

Пример 7. Определение авермектинов A₁, A₂, В₁ и В₂ и аверсектина С в молоке (модельные опыты).

Индивидуальные авермектины и аверсектин С внесли в молоко в количествах, указанных в таблице 2. Для анализа 1 мл молока каждого образца добавили 5 мл смеси ацетон:вода (1:1) и перемешали в течение 5 минут. Из полученной эмульсии авермектины экстрагировали дважды 5 мл изооктана. Экстракцию вели при встряхивании с последующим центрифугированием. Изооктановые экстракты упарили, остаток растворили в 4 мл ацетонитрила. Ацетонитрильный раствор 5 раз промыли гексаном, а затем поместили в стеклянные пробирки и упарили досуха. Получение флуоресцирующих производных и хроматографический анализ вели так, как в примере 1.

Результаты определения авермектинов представлены в табл. 2.

Пример 8. Определение авермектинов А₁, A₂, B₁ и В₂ и аверсектина С в плазме (модельный опыт).

Индивидуальные авермектины и аверсектин С внесли в плазму, полученную из крови телят в количествах, указанных в таблице 3. Далее вели подготовку образцов к анализу. 1,0 мл Плазмы крови поместили в гомогенизатор, туда же добавили 3 мл смеси этиловый спирт:вода (1:1). Обработку вели при 4500 об/мин в течение 10 минут. Из полученной эмульсии авермектины экстрагировали этилацетатом 3 раза порциями по 8 мл. Экстракцию вели при встряхивании с последующим центрифугированием. Этилацетатные экстракты отобрали и упарили в вакууме досуха. Остаток растворили в 4 мл ацетонитрила. Ацетонитрильный раствор 3 раза промыли гексаном, далее упарили досуха. Получение флуоресцирующих производных и проведение хроматографического анализа вели, как указано в примере 1. Результаты определения авермектинов в плазме представлены в табл 3.

Пример 9. Определение авермектинов A₁, A₂, В₁ и В₂ и аверсектина С в сладком перце.

К образцам гомогенизированной массы сладкого перца, взятым в количестве по 5 г, добавили авермектины и аверсектин С в количествах, указанных в табл. 4. Далее вели подготовку образцов к анализу. Навеску гомогенизированной массы с внесенными авермектинами поместили в центрифужный стакан емкостью 50 мл, добавили 10 мл метилового спирта. Суспензию тщательно перемешали, после чего центрифугировали. Экстракцию метиловым спиртом повторили дважды. Экстракты объединили и разбавили дистиллированной водой до 100 мл. Водно-метановый раствор очистили с помощью твердофазной экстракции патронами диапак-8 и диапак амина. Очищенный раствор упарили досуха. Получение флуоресцирующих производных и хроматографического анализа вели, как указано в примере 1. Результаты определения авермектинов в сладком перце представлены в табл. 4.

Предлагаемое изобретение дает возможность определять в микроколичествах все компоненты авермектинового комплекса в продуктах питания животного и растительного происхождения.

Формула изобретения

1. Способ определения микроколичеств авермектинов в продуктах животного и растительного происхождения, включающий отбор пробы, ее гомогенизацию, экстракцию из пробы авермектинов, их очистку, получение флуоресцирующих производных авермектинов и последующее их определение ВЭЖХ-флуоресцентным методом, отличающийся тем, что получение флуоресцирующих производных проводят в уксусном ангидриде в присутствии N-метилмидазола при нагревании.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку авермектинов проводят методом скоростной хроматографии сначала на катионообменном сорбенте, а затем на анионообменном сорбенте.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве катионообменного сорбента используют модифицированный силикагель с привитыми октильными группами, а в качестве анионообменного сорбента используют модифицированный силикагель с привитыми NH-группами.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение уксусного ангидрида и N-метилимидазола составляет 2:1.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при получении флуоресцирующих производных реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение часа.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что перед выдержкой на водяной бане реакционную смесь в течение 20-40 с подвергают воздействию ультразвука.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 02.11.2004

Извещение опубликовано: 20.03.2006 БИ: 08/2006

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 10.05.2006 БИ: 13/2006