Патент на изобретение №2207149
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине и касается лечения и профилактики желчекаменной болезни. Способ заключается в том, что больным желчекаменной болезнью вводят перорально 50-100 мл водного раствора кислого гликопротеина, выделенного изоэлектрическим фокусированием из желчи млекопитающих, в концентрации 10-14-10-22 моль/л. Введение осуществляют 3-4 раза в день за 5-40 мин до еды в течение 10-30 дней. Способ обеспечивает уменьшение кристаллизации желчи и образования “зародышей” желчных камней. 1 ил. Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается профилактики и лечения желчекаменной болезни. В основе этиологии желчекаменной болезни (ЖКБ) лежат: застой желчи (закупорка желчных протоков), воспалительные процессы, нарушение химизма желчи (уменьшение содержания в желчи желчных кислот – гликохолевой и таурохолевой, поставляемых в кишечный тракт печенью через желчный проток, которые, будучи эффективными детергентами, эмульгируют жиры и облегчают действие на них липаз). На фоне желчекаменной болезни развиваются острый холецистит, холецистопанкреотит, желчекаменная кишечная непроходимость. Лечение желчекаменной болезни – одна из наиболее актуальных проблем в медицине, поскольку имеет не только медицинское, но и социальное значение. Больные ЖКБ нередко теряют трудоспособность, они вынуждены часто обращаться за медицинской помощью, находясь на амбулаторном, стационарном и санаторно-курортном лечении. В то же время остаются спорными многие медицинские аспекты проблемы профилактики, диагностики и лечения ЖКБ на ранних стадиях заболевания, поскольку диагностику заболевания осуществляют на стадии образования желчных камней или по изменениям стенки желчного пузыря. Существующие в настоящее время способы лечения и профилактики заключаются в следующем. I. Профилактика (Радбиль О.С. Проблемы гастроэнтерологии, 1991, 3, 4(5), с. 10-14): 1) диета с ограничением калорийности, включение в рацион продуктов, богатых пищевой клетчаткой, с добавлением растительных жиров (Мансуров Х.Х. Профилактика желчекаменной болезни. – Клиническая медицина, 1985, 1, с. 10-16); 2) регулярная физическая нагрузка; 4) лечение и профилактика сопутствующих заболеваний, ассоциированных с ЖКБ, таких как: Известен, например, способ лечения ЖКБ путем выведения желчных камней из организма пациента путем использования в качестве секвесторов (веществ, понижающих уровень реабсорбции желчных кислот) алкилированного поперечносшитого полимера (RU 2160742, 20.12.2000). Данные препараты стимулируют синтез и секрецию желчных кислот, а также подавляют синтез и секрецию холестерина, способствуют растворению камней. Технической задачей данного изобретения является создание способа, предотвращающего образование камней в желчном пузыре и их дальнейшего роста. Поставленная техническая задача достигается способом лечения и профилактики желчекаменной болезни путем перорального введения пациенту (приема пациентом) фармакологического средства. В качестве фармакологического средства используют водный раствор кислого белка – гликопротеина, выделенного изоэлектрическим фокусированном из желчи млекопитающих, обладающего биологической активностью в концентрациях 10-14-10-22 моль/л, вводимого (принимаемого) порциями по 50-100 мл 3-4 раза в день за 5-40 мин до еды в течение 10-30 дней. Используемый в способе по изобретению кислый белок – гликопротеин из желчи млекопитающих выделяют, используя, в частности, следующие этапы:а) высаливание белков желчи; б) собственно выделение (разделение и очистка) кислого гликопротеина (белка) методом изоэлектрической фокусировки; Методом изоэлектрической фокусировки выделяют различные фракции белков, при этом кислые гликопротеины мигрируют к аноду. Сам метод изоэлектрической фокусировки является одним из традиционных методов разделения и очистки белков. Метод широко используется в физико-химической и аналитической химии. Изоэлектрическое форсирование основано на создании под действием внешнего электрического поля стабильного градиента рН, причем значение рН возрастает от анода к катоду. В такой системе каждый белок перемещается в том или ином направлении в соответствии со знаком своего заряда до тех пор, пока не достигнет участка, в котором значение рН совпадает с его изоэлектрической точкой (рI). На этом участке дальнейшее его перемещение под действием электрического поля прекращается, так как заряд белка становится равным 0. Выделенные кислые гликопротеины, используемые в данном способе по изобретению, проявляют биологическую активность в сверхмалых дозах, соответствующих концентрациям 10-14-10-22 моль/л, и имеют биологический эффект от 135 до 170% и, возможно, выше (чертеж). На чертеже приведена зависимость вязкоупругих свойств плазматической мембраны гепатоцитов мышей от концентрации кислого гликопротеина, выделенного из желчи крупного рогатого скота, в условиях кратковременного множественного органного культивирования in vitrо ([С] – концентрация исследуемого гликопротеина, моль/л, К – контрольный опыт). Биологический эффект, вызываемый указанными кислыми гликопротеинами, определяют по определенной формуле, приведенной ниже. Выделенные кислые гликопротеины из желчи млекопитающих растворимы в насыщенном (100%) растворе сернокислого аммония, сохраняют свою активность при многократном замораживании-размораживании, а также после нагревания при 100oС в течение 10 минут. Кажущаяся молекулярная масса гликопротеинов по данному изобретению составляет от 8 до 100 кДа; степень гликозилирования от 0,1 до 75%; изоэлектрическая точка (рI) выделенных кислых гликопротеинов ниже 3,0. Ниже приведены примеры выделения используемого в способе гликопротеина из желчи млекопитающих и иллюстрирующие способ по изобретению. Пример 1. Выделение кислого белка из желчи крупного рогатого скота. 1.1. Высаливание белков желчи. В желчь консервированную медицинскую (регистрационный номер 70/529/5; ОАО “Самсон”, г. Санкт-Петербург) при интенсивном перемешивании постепенно добавляют сухой сернокислый аммоний до образования насыщенного раствора соли (4oС, рН 8,0-8,5). Образовавшийся осадок примесных белков осаждают центрифугированием при 35000 g в течение 30 мин, супернатант собирают и длительно диализуют против дистиллированной воды, используя целлюлозную пленку отечественного производства (ГОСТ 7730-89). Во время диализа дистиллированную воду многократно заменяют на свежую. После полного удаления ионов аммония супернатант концентрируют до объема 100 мл, используя упаривание на роторном испарителе в вакууме при температуре 35-40oС, и повторяют процедуру высаливания в тех же условиях. Аналогично полученный второй супернатант также диализуют против дистиллированной воды до полного удаления ионов аммония и далее разделяют методом изоэлектрофокусирования (ИЭФ). 1.2. Изоэлектрофокусирование супернатанта тканевого экстракта. Изоэлектрофокусирование проводят в градиенте сахарозы, используя колонку LKB-440 (LKB, Швеция) и амфолиты (Serva, Швеция) диапазона рН 3,5-10,0, при температуре 4oС в течение 100 часов и при напряжении 500-1500 В. Супернатант в виде раствора вводят в тяжелый градиентный раствор в количестве не более 100 мг общего белка. Детекцию фракций осуществляют спектрофотометрически при 280 нм. Диализ фракций после ИЭФ проводят в мешках из целлюлозной пленки против дистиллированной воды. Собирают фракцию кислых гликопротеинов, мигрирующих к положительно заряженному электроду. Идентифицированные гликопротеины проявляют биологическую активность в сверхмалых дозах, соответствующих концентрациям 10-14-10-22 моль/л (а также, возможно, и ниже) водного раствора гликопротеина. 1.3. Исследование биологической активности. Исследование биологической активности проводят посредством множественного органного культивирования фрагментов ткани печени весом 1,0-2,0 мг в 1 мл питательной среды Игла, содержащей 0,1 мл сыворотки крупного рогатого скота, в которую вносят определенный объем исследуемого белкового препарата – кислого гликопротеина желчи, и инкубируют в течение 2 ч при 37oС. Изменение вязкоупругих свойств ткани оценивают с помощью адгезиометрического метода, сущность которого заключается в следующем: каждый фрагмент ткани после культивирования осушают и подвергают диспергированию в 0,1 мл питательной среды, содержащей 1% раствор трипанового синего, в специальном дезинтеграторе ткани с зазором 50 мкм в условиях стандартного деформационного воздействия. Полученную суспензию клеток и клеточных ядер исследуют микроскопически в камере Горяева. Для исследования биологической активности в интервале концентраций от 10-6 моль/л до 10-22 ![]() где Non – количество клеточных ядер, выделившихся при деформационном стандартном воздействии из 1-2 мг ткани – органной культуры печени в опыте; Nk – количество клеточных ядер, выделившихся при деформационном стандартном воздействии из органной культуры печени в контроле. Результаты экспериментальных данных приведены на чертеже. Как следует из приведенного чертежа, кислый гликопротеин, выделенный из желчи крупного рогатого скота, проявляет биологическую активность с величиной эффекта от 135 до 173% в диапазоне концентраций от 10-14 до 10-22 моль/л водного раствора. Пример 2. Влияние кислого гликопротеина желчи на размер частиц в желчи человека in vitro. Исследование указанным способом проводят на желчи не менее 8 больных ЖКБ. Больная М. , 53 лет (история болезни 700). Находилась на лечении в ГКБ 71 с 17.01. по 28.01.00). Поступила в хирургическое отделение с жалобами на постоянные ноющие боли в правом подреберье, тошноту после приема жирной пищи, горечь во рту, желтую окраску склер и кожных покровов. Желчекаменной болезнью страдает в течение 4 лет. При объективном исследовании склеры и кожные покровы желтушные, язык влажный, у корня обложен густым желтым налетом, имеются отпечатки зубов. При пальпации живот болезненный, в правом подреберье положительные симптомы Кера-Гаусмана, Ортнера. Сердечно-сосудистая, дыхательная системы без особенностей. Оперирована по поводу острого калькулезного холецистита, механической желтухи. Произведена холецистэктомия, дренирование холедоха по Холстеду. В послеоперационном периоде исследовалась протоковая желчь, полученная по дренажу, и пузырная желчь, полученная интраоперационно. К 10 мл желчи добавляли 1 мл водного раствора кислого гликопротеина желчи (КГЖ) в концентрации 10-14 При действии КГЖ средний диаметр частиц уменьшался с 56,9 до 28,9 нм, тогда как в контрольном измерении (желчь с дистиллированной водой) радиус частиц практически не менялся, средний радиус частиц колебался с 63,3 до 45,5 нм. Для контрольных и опытных изучении проведено не менее 8 измерений для каждого образца желчи с интервалом между измерениями 20-40 минут. Во всех случаях с КГЖ было отмечено уменьшение радиуса частиц. Пример 3. Влияние водного раствора КГЖ в концентрации 10-14 M npu пероральном приеме на размер частиц желчи человека. Исследование проводилось на добровольцах (всего 8 человек). Доброволец Л., мужчина, 60 лет. Жалоб не предъявляет. При ультразвуковом исследовании (УЗИ) гепатобилиарной зоны обнаружено умеренное уплотнение стенки желчного пузыря, желчь гомогенная. Признаки жировой дистрофии печени. Принимал водный раствор КГЖ в концентрации 10-14 моль/л в течение 21 дня по 100 мл 3 раза в день за 30 минут до еды. Желчь получают путем дуоденального зондирования (Методическое пособие для самостоятельной работы студентов по методам обследования больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени, желчевыводящих путей. Под ред. Л.П. Воробьева. – М.: ММСИ, 1989. с. 59-63). Исследовалась порция “В” – до начала приема препарата, через 1, 3, 6, 10, 16, 21 день (интервалы между заборами желчи взяты эмпирически). Желчь исследовалась микродиффузионным методом. Средний размер частиц уменьшался с 52 нм (контрольная порция – без препарата) до 17,0 нм на 16 день приема КГЖ и продолжал оставаться примерно на том же уровне в 5-й пробе (на 21 день). Во время приема препарата рацион пищи не изменялся. Доброволец К., женщина, 23 года. Жалоб не предъявляет. При УЗИ гепатобилиарной зоны патологии не выявлено. Желчь гомогенная. Принимала водный раствор КГЖ, приготовленный аналогичным образом (см. предыдущий пример) по 100 мл 3 раза в день за 30 минут до еды (пищевой рацион не менялся). Также исследовалась желчь порции “В”, полученная при дуоденальном зондировании: 1) до начала приема препарата; 2) через 1 день после приема препарата; 3) через 4 дня; 4) через 8 дней; 5) через 14 дней; 6) через 20 дней. Исследование желчи проводилось микродиффузным методом. Средний радиус частиц до начала эксперимента соответствовал 38,4 нм. Отмечено уменьшение размера частиц на 8-й день после приема препарата и продолжал уменьшаться до 20-го дня, причем разница в уменьшении радиуса частиц желчи на 14-й и 20-й день была незначительной. Таким образом, радиус частиц уменьшился с 38,4 нм в контрольной пробе до 14,5 нм на 20 день после приема препарата. Вышеприведенные примеры показывают, что способ по изобретению позволяет улучшить состояние больных желчекаменной болезнью и может быть использован для лечения и профилактики желчекаменной болезни. Формула изобретения Способ профилактики и лечения желчекаменной болезни путем перорального приема фармакологического средства, отличающийся тем, что в качестве фармакологического средства используют водный раствор кислого белка – гликопротеина, выделенного изоэлектрическим фокусированием из желчи млекопитающих, обладающего биологической активностью, в концентрациях 10-14-10-22 моль/л, который принимают порциями по 50-100 мл 3-4 раза в день за 5-40 мин до еды в течение 10-30 дней. РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||

