Патент на изобретение №2206614

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2206614 (13) C2
(51) МПК 7
C12P21/08, A61K39/395
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 99120076/13, 17.02.1998

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.02.1998

(43) Дата публикации заявки: 27.07.2001

(45) Опубликовано: 20.06.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 9612741 А, 02.05.1996. US 5292867 А, 08.03.1994. US 5478926 А, 26.12.1995. US 4940782 А, 10.07.1990. FR 2673000 А, 21.08.1992. ЕР 6550020 А3, В1, 07.07.1993.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

20.09.1999

(86) Заявка PCT:

US 98/02253 (17.02.1998)

(87) Публикация PCT:

WO 98/37099 (27.08.1998)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Н.Г.Лебедевой, рег.№ 112

(71) Заявитель(и):

АЙДЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КОРПОРЕЙШН (US),
СЕЙКАГАКУ КОРПОРЕЙШН (JP)

(72) Автор(ы):

РЕФФ Митчелл Э. (US),
КЛОЭТЗЕР Вилльям С. (US),
НАКАМУРА Такехико (JP)

(73) Патентообладатель(и):

АЙДЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КОРПОРЕЙШН (US),
СЕЙКАГАКУ КОРПОРЕЙШН (JP)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К СД23 ЧЕЛОВЕКА И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области иммунобиотехнологии и медицины и касается моноклонального антитела (МКАТ) к СД23 человека. МКАТ включает антигенсвязывающий сегмент, специфически связывающийся с СД23 человека, и константный сегмент 1 или 3 человека. При этом антигенсвязывающий сегмент выбирают из антитела примата, грызуна, а также из гуманизированного антитела или он является производным МКАТ 5ЕВ, 6G5 или 2С8. Показано, что МКАТ подавляет продуцирование IgE in vitro и экспрессию его in vivo путем подавления экспрессии В-клетками. МКАТ обладает аффинностью связывания в пределах 0,01-1000 нМ, в частности, на уровне 5 нМ и 100 нМ, а также способно подавлять связывание МКАТ 5Е8, 6G5 или 2С8 к СД23 человека с СД23 человека. Описана фармацевтическая композиция на основе МКАТ для лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, а также способ лечения или профилактики с использованием данного антитела. Изобретение обеспечивает возможность целенаправленного регулирования продукции или эксплуатации IgE in vitro и in vivo. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.


Текст описания в факсимильном виде. Т Тв

Формула изобретения


1. Моноклональное антитело к CD23 человека, включающее антигенсвязывающий сегмент, который специфически связывается с CD23 человека, и константный сегмент 1 человека или 3 человека.

2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что включает антигенсвязывающий сегмент примата.

3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что включает антигенсвязывающий сегмент грызуна.

4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что имеет гуманизированную антигенсвязывающую часть.

5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что подавляет продуцирование IgE in vitro.

6. Антитело по п.5, отличающееся тем, что подавляет экспрессию IgE В-клетками in vitro.

7. Антитело по п.1, отличающееся тем, что подавляет экспрессию IgE in vivo.

8. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания в пределах от 0,01 до 1000 нМ.

9. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания к CD23 на уровне по крайней мере 5 нМ.

10. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания на уровне по крайней мере 100 нМ.

11. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антигенсвязывающий сегмент является производным 5Е8, 6G5 или 2С8.

12. Антитело по п.1, отличающееся тем, что способно подавлять связывание моноклонального антитела 5Е8, 6G5 или 2С8 к CD23 человека с CD23 человека.

13. Антитело по п.11, отличающееся тем, что способно подавлять связывание моноклонального антитела 5Е8 к CD23 человека с CD23 человека.

14. Антитело по п.1, отличающееся тем, что является моноклональным антителом 1 человека.

15. Антитело по п.1, отличающееся тем, что является моноклональным антителом 3 человека.

16. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, содержащая эффективное количество антитела по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.

17. Способ лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, включающий введение эффективного количества антитела по любому из пп.1-7 или 11.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является аллергическим расстройством.

19. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является аутоиммунным заболеванием.

20. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является воспалительным заболеванием.

Приоритеты по пунктам и признакам:
20.02.1997 по пп. 1-14, 16-20 – исключая признак “константный сегмент 3″;
05.02.1998 по пп.1-20.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

АЙДЕК Фармасьютикалз Корпорейшн (US),
СЕЙКАГАКУ КОРПОРЕЙШН (JP)

(73) Патентообладатель:

Байоджен Айдек МА Инк. (US)

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 10.11.2006 № РД0014034

Извещение опубликовано: 20.12.2006 БИ: 35/2006


Categories: BD_2206000-2206999