Патент на изобретение №2206573

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2206573

(13)

(51) МПК ⁷
_{C07K7/06, A61K38/08, A61P25/00}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001135362/04, 27.12.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.12.2001

(45) Опубликовано: 20.06.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2045958 C1, 20.10.1995. RU 2161500 C1, 10.01.2001. RU 1124544 C, 09.01.1995. RU 2131743 C1, 20.06.1999.

Адрес для переписки:

123182, Москва, пл. акад. И.В. Курчатова, д.2, ИМГ РАН, патентная служба, Т.И.Усачевой

(71) Заявитель(и):

Институт молекулярной генетики РАН

(72) Автор(ы):

Ашмарин И.П.,
Алфеева Л.Ю.,
Андреева Л.А.,
Гривенников И.А.,
Дубынин В.А.,
Каменский А.А.,
Козловская М.М.,
Левицкая Н.Г.,
Мясоедов Н.Ф.,
Незавибатько В.Н.,
Середенин С.Б.

(73) Патентообладатель(и):

Институт молекулярной генетики РАН

(54) СЕМЕЙСТВО ПЕПТИДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ НЕЙРОТРОПНЫМИ СВОЙСТВАМИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к пептидам общей формулы А-Б-В-Г-Pro-Gly-Pro-X, где А – О, -Met(O), -Met, -Thr, -Ala, -Lys, -Gly, -Glu, -Arg, -His, -Phe, -Tyr, -Trp; Б – O, -Glu, -Lys, -Tyr, -Gly, -Arg, -Val, -Pro; В – O, -His, -Pro, -Asp, -Gly, -Arg, -Tyr, -Val, -Phe; Г – O, -Phe, -His, -Arg, -Lys, -Ala, -Tyr, -Thr, -Pro, -Ile; X – О, -Ilе, обладающим высокой нейротропной активностью (О обозначает отсутствие аминокислоты), при условии, что исключаются пептиды: Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile и Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Соединения полезны в качестве нейротропных препаратов для коррекции нервно-психических утомлений, для повышения адаптационных возможностей организма человека в экстремальных ситуациях, а также при различных патологиях центральной нервной системы, включая психические заболевания. 2 з.п.ф-лы, 12 табл., 2 ил.

Текст описания в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Пептиды общей формулы
А-Б-В-Г-Pro-Gly-Pro-X,
где А – О, -Met(O), -Met, -Thr, -Ala, -Lys, -Gly, -Glu, -Arg, -His, -Phe, -Tyr, -Trp;
Б-O, -Glu, -Lys, -Tyr, -Gly, -Arg, -Val, -Pro;
В-O, -His, -Pro, -Asp, -Gly, -Arg, -Tyr, -Val, -Phe;
Г-O, -Phe, -His, -Arg, -Lys, -Ala, -Tyr, -Thr, -Pro, -Ile;
X-O,-Ile,
обладающие нейротропной активностью (О обозначает отсутствие аминокислоты), при условии, что исключаются пептиды: Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile и Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro.

2. Пептид по п.1, полученный конденсацией фрагментов Б-В-Г и Pro-Gly-Pro и в случае необходимости присоединением к получившемуся пептиду с N-конца седьмой аминокислоты А.

3. Пептид по пп.1 и 2, полученный синтезом гептапептида А-Б-В-Г-Pro-Gly-Pro и в случае необходимости присоединением с С-конца молекулы восьмой аминокислоты X.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76