Патент на изобретение №2205409

(54) СПОСОБ СЕРОДИАГНОСТИКИ РАННЕГО НЕЙРОСИФИЛИСА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к венерологии. Способ обеспечивает повышение точности серодиагностики раннего нейросифилиса, кроме того он простой в постановке, экспрессный и унифицированный. Определяют наличие антител в сыворотке крови и спинномозговой жидкости к антигенам возбудителя сифилиса. Причем определяют антитела к антигенам возбудителя сифилиса с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД, при обнаружении в сыворотке крови антител к двум и более антигенам, а в спинномозговой жидкости только к антигену 17 кД верифицируют раннее сифилитическое поражение центральной нервной системы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к венерологии, и может быть использовано для повышения точности серодиагностики раннего нейросифилиса.

В последние годы на фоне некоторого снижения регистрации новых случаев заражения сифилисом, отмечается относительное увеличение доли более поздних периодов сифилиса. Особенно актуальным является рост числа случаев нейросифилиса. В этих условиях сохраняется необходимость разработки и внедрения в практику новых методов ранней серологической диагностики нейросифилиса.

Обязательным условием лабораторного обследования при нейросифилисе является исследование в серологических тестах, наряду с сывороткой или плазмой крови, спинномозговой жидкости (СМЖ) [приказ МЗ СССР 1161 от 2.09.1985 “О совершенствовании серологической диагностики сифилиса”]. К настоящему времени известен ряд методов специфической серологической диагностики раннего нейросифилиса, применяемых для уточнения диагноза при сифилитическом поражении нервной системы. Это реакция связывания комплемента (РСК) с кардиолипиновым и культуральным трепонемным антигенами, реакция пассивной гемагглютинации (РИГА), реакция иммунофлюоресценции с неразведенной СМЖ (РИФц) и со СМЖ, разведенной в 10 раз (РИФ₁₀). Зарубежным аналогом отечественной РСК с кардиолипиновым антигеном является реакция VDRL (Venereal Disease Research Laboratory test) [Дмитриев Г.А. и соавт., 1996].

Для постановки РСК с антигенами на основе культуральных трепонем используют штаммы трепонем (V, VII, VIII, IX, Рейтера), являющихся по своей природе представителями нормальной микрофлоры человеческого организма. Антитела к этим микроорганизмам присутствуют в сыворотке крови многих людей (T. phagedenis, T. refringens, T. microdentium). Кроме того, высок процент положительных результатов при тестировании крови больных инфекциями, вызванными родственными T. pallidum микроорганизмами: B. burgdorferi, T. vincentii, L. interrogans. При использовании для сорбции на полистироле малоочищенных антигенов из культуральных штаммов T. pallidum ложноположительные результаты наблюдаются у больных ревматизмом и ревматоидным артритом в 11,4% случаев, у больных системной красной волчанкой и склеродермией 18,4%, при дерматозах 2,2%, злокачественные новообразования внутренних органов и кроветворной ткани 6,5%, заболевания органов пищеварения 2,2%, заболевания мочеполовых органов 2,8%, заболевания легких 5,4%, туберкулез и лепра 2,5%, здоровые доноры 3,0%. Для увеличения специфичности в подобных тест-системах необходима предварительная сорбция исследуемых сывороток на мясопептонном бульоне без соли или на биологически активном концентрате сыворотки молока, что усложняет постановку реакции.

Все перечисленные реакции могут быть отнесены к аналогам данного изобретения, так как предполагают иммунологическое исследование крови и СМЖ путем определения антител, образующихся при сифилисе.

В данном тесте иногда встречаются перекрестные реакции между антигенами видов, входящих в род Treponema. Реакция не может служить критерием излеченности больных, так как часто “флюоресцирующие” антитела циркулируют в организме пожизненно, что снижает точность диагностики. РИФ – трудоемкая реакция, сложна в постановке, требует хорошо обученного персонала, субъективна при оценке и интерпретации результатов, для проведения анализа требуется более суток, нет возможности автоматизации.

Задачей настоящего изобретения является создание способа серодиагностики раннего нейросифилиса повышенной точности, простого в постановке, экспрессного и унифицированного,
Решение поставленной задачи достигается тем, что так же как и в прототипе определяют наличие антител в сыворотке крови и спинномозговой жидкости к антигенам возбудителя сифилиса. Отличие заключается в том, что определяют антитела к антигенам возбудителя сифилиса с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД, при обнаружении в сыворотке крови антител к двум и более антигенам, а в спинномозговой жидкости только к антигену 17 кД верифицируют раннее сифилитическое поражение центральной нервной системы.

При подробном изучении антигенной структуры патогенных бледных трепонем (БТ) был получен ряд рекомбинантных белков и синтетических пептидов, обладающих антигенной активностью естественных компонентов клеточной стенки БТ, молекулярная масса которых варьирует от 15 до 97 кД. Наиболее перспективными для использования в серологической диагностике сифилиса признанны антигены с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД. Диагностическая информативность этих исследований повышается при раздельном выявлении антител класса М и подклассов IgG (IgG1, IgG3 и IgG4). Авторами изобретения выявлено, что в сроки заболевания, характерные для раннего нейросифилиса в пуле противотрепонемных иммуноглобулинов преобладает подкласс IgG1. В мировой литературе авторами не выявлены сведения, касающиеся образования антител в СМЖ при сифилисе, направленных к отдельным антигенам БТ.

Способ осуществляется следующим образом.

Забор крови из вены и получение из нее сыворотки осуществляется общепринятым методом. Получение СМЖ: люмбальная пункция проводится по стандартной отработанной методике.

Содержание антител к липопротеинам 15, 17, 41 и 47 кД определяют методом твердофазного ИФА на разборных или неразборных 96-луночных полистироловых планшетах фирмы “Costar” (США). В качестве аналогов антигенов 15, 17 и 47 кД используют рекомбинантные белки производства научно-производственной фирмы “Диапроф-Мед” (Украина). В качестве аналога антигена 41 кД используется синтетический пептид, имитирующий N-концевой регион естественного липопротеина (последовательность аминокислот 23-51), полученный методом твердофазного синтеза и очищенный высокоэффективной жидкостной хроматографией в лаборатории синтеза пептидов НИИ особо чистых биопрепаратов (г. Санкт-Петербург).

Описание реагентов:
– 0,02 М карбонатно-бикарбонатный буферный раствор с рН 9,6 использовался для приготовления рабочего раствора антигена и последующей сорбции планшетов;
– для промывки планшетов в перерывах между основными этапами реакции, разведения исследуемых биологических жидкостей и приготовления рабочего раствора конъюгата использовался фосфатно-солевой буфер, содержащий 0,15 М хлористого натрия и с добавлением 0,1% твин-20 (ФСБ);
– субстратный раствор включал 0,05 М цитратный буфер (рН 5,0), перекись водорода (0,035%) и ортофенилендиамин (0,05%);
– для выявления специфического комплекса антиген-антитело использовались пероксидазные конъюгаты на основе моноклональных антител, направленных к изотипспецифичному эпитопу IgG1 иммуноглобулинов (лаборатория гибридомных технологий ВНИ рентгенорадиологического института).

Раствор антигена вносили по 100 мкл в лунки планшета (концентрация антигенов: 15 кД – 4 мкг/мл, 17 кД – 4 мкг/мл, 41 кД – 5 мкг/мл, 47 кД – 4 мкг/мл) и оставляли при ^oС на 24 часа. После адсорбции планшеты промывали внесением в каждую лунку по 200 мкл раствора ФСБ.

Затем в лунки помещали по 100 мкл исследуемых сывороток в разведении 1: 10 или СМЖ в разведении 1:5, приготовленном на ФСБ. Для разведения исследуемых проб при работе с рекомбинантными антигенами использовали ФСБ, содержащий 3,6 мкг/мл лизата клеток-продуцентов антигена р17 (E.coli).

Планшеты инкубировали в течение 1 часа при температуре 37^oС с последующим трехкратным отмыванием ФСРТ, после чего в лунки вносили по 100 мкл рабочего разведения конъюгата (1:4000). Планшеты инкубировали 1 час при температуре 37^oС и после пятикратного промывания лунок ФСБ добавляли по 100 мкл субстратного раствора. После 151 мин экспозиции при температуре 202^oС реакцию останавливали добавлением 50 мкл 2 М H₂SO₄ и определяли оптическую плотность окрашенного продукта ферментативной реакции на вертикальном фотометре Multiscan-MC (Labsystems, Финляндия) при длине волны 492 нм. Исследуемые образцы признаются положительными, если оптическая плотность образца в 2 и более раз превышает среднюю оптическую плотность для панели отрицательных контролей (коэффициент позитивности 2 и более).

Пример 1. Больная К. Диагноз: “Сифилис вторичный рецидивный”. Клиническая картина, характерная для вторичного рецидивного сифилиса. В сыворотке крови обнаружены антитела к антигенам T. pallidum с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД, резко положительные результаты исследований в РСК, РИГА, РИФ. Для исключения раннего нейросифилиса была проведена люмбальная пункция. Результаты серологического исследования СМЖ: РСК – отрицательная; РИФц без абсорбции – резко положительная (4+); РИГА – слабоположительная (2+); модифицированный ИФА для определения специфических антител к антигенам с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД – отрицательный.

Таким образом данный пример подтверждает ложноположительный результат РИФц и исключает раннее сифилитическое поражение нервной системы.

Пример 2. Больная Г. Диагноз: “Сифилис вторичный рецидивный”. Клиническая картина, характерная для вторичного рецидивного сифилиса. В сыворотке крови обнаружены антитела к антигенам T. pallidum с молекулярной массой 15, 17, 41 и 47 кД, резко положительные результаты исследований в РСК, РПГА, РИФ. Для исключения раннего нейросифилиса была проведена люмбальная пункция. Результаты серологического исследования СМЖ: РСК – отрицательная; РИФц без абсорбции – резко положительная (4+); РПГА – резко положительная (4+); модифицированный ИФА для определения специфических антител к антигену с молекулярной массой 17 кД – положительный (коэффициент позитивности более 2); антитела к антигенам 15, 41 и 47 кД не обнаружены.

Таким образом данный пример подтверждает наличие сифилитического поражения центральной нервной системы и доказывает недостаточную чувствительность РСК, широко применяемой в клинической практике.

Формула изобретения

Способ серодиагностики раннего нейросифилиса, включающий определение наличия антител в сыворотке крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) к антигенам возбудителя сифилиса, отличающийся тем, что определяют антитела к антигенам возбудителя сифилиса с мол. м. 15, 17, 41 и 47 кД, и при обнаружении в сыворотке крови антител к двум и более антигенам, а в СМЖ только к антигену 17 кД верифицируют раннее сифилитическое поражение центральной нервной системы.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 08.02.2003

Извещение опубликовано: 20.11.2004 БИ: 32/2004