Патент на изобретение №2205224

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНДРОСТ-4-ЕН-3,17-ДИОНА ИЗ СТЕРИНОВ РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии, получению стероидов. Предложен способ получения андрост-4-ен-3,17-диона (АД) общей формулы 1:

где R₁ = Н или С₂Н₅; R₂ = Н или СО(CH₂)₂СООХ (Х = группа NH₄, Na или К) из стеринов растительного и животного происхождения или их производных с помощью штамма Mycobacterium smegmatis ВКПM Ас-1552, устойчивого к стрептомицину. Способ позволяет трансформировать указанные стерины при нагрузке 10-30 г/л с образованием АД с выходом до 66,2% от теор. без учета возвращенного исходного субстрата. Выделение продукта трансформации стеринов осуществляют сорбционным методом. В качестве сорбентов используют модифицированные сополимеры этилстирола и дивинилбензола, а также сверхсшитые полистиролы. Указанные сорбенты могут быть многократно использованы в циклах сорбция-десорбция. Сорбент добавляют в среду для трансформации в процессе ферментации или после ее завершения. Способ обеспечивает повышение выхода и качества целевого продукта, снижение трудоемкости процесса. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения андрост-4-ен-3,17-диона из стеринов растительного и животного происхождения и их производных, и может быть использовано в фармацевтической, микробиологической и химической промышленности.

Андрост-4-ен-3,17-дион (далее АД) – ценное стероидное соединение, которое может быть использовано как ключевой полупродукт в синтезе стероидных лекарственных препаратов из стеринов растительного и животного происхождения (ситостерина или холестерина), которые являются наиболее дешевым и доступным источником стероидного сырья.

Стероидные лекарственные препараты широко применяются в медицине, животноводстве и ветеринарии в качестве гормональных противовоспалительных, антиаллергических, диуретических, контрацептивных, анаболических и других лекарственных средств [1].

Микробиологические трансформации холестерина и ситостерина в 3,17-дикетостероиды (в частности, в АД) широко изучены и документированы. Известна способность различных штаммов бактерий родов Arthrobacter, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudonocardia и Mycobacterium трансформировать стерины с образованием АД. Однако большинство известных способов получения АД из стеринов основано на использовании бактерий рода Mycobacterium.

Известен способ получения АД путем микробиологической трансформации стеринов штаммом Mycobacterium fortuitum [2]. При осуществлении этого способа трансформацию стерина проводят при нагрузке 30 г/л в течение 14 суток. Согласно этому способу в культуральной жидкости за время трансформации накапливается, помимо целевого АД, продукт его более глубокого окисления – андроста-1,4-диен-3,17-дион (далее сокращенно АДД). Количество АДД весьма значительно: соотношение АД/АДД равно 8:1. Разделение указанной смеси является трудновыполнимой задачей. Кроме того, недостатком данного способа получения АД является большая продолжительность процесса (14 суток), при которой возрастает риск появления посторонней микрофлоры.

Известен способ получения АД с использованием штамма Mycobacterium vaccae [3]. Этот штамм устойчив к стрептомицину и рифампицину; что позволяет использовать антибиотик при необходимости подавления роста посторонних микроорганизмов, способных в противном случае модифицировать целевой продукт трансформации. Однако недостатком способа, основанного на использовании данного штамма, является проведение трансформации при низких нагрузках исходного стероидного субстрата (1 г/л).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения АД из холестерина при нагрузке 0,3 г/л с помощью штамма Mycobacterium smegmatis SG-99 [4]. Низкая специфичность этого метода в отношении АД и низкая нагрузка исходного субстрата являются его существенным недостатком: АД образуется в смеси с АДД в соотношении 1:4. От АДД избавляются на второй стадии ферментации, которую проводят в анаэробных условиях в течение 2 суток. За этот период АДД полностью восстанавливается в АД. Таким образом, во-первых, имеет место усложнение технологии получения АД, во-вторых, в анаэробных условиях, помимо восстановления АДД, в АД может также протекать нежелательное восстановление 17-кетогруппы продуктов ферментации с образованием побочных соединений.

Указанный способ предусматривает выделение целевого продукта трансформации АД экстракцией из культуральной жидкости большими объемами несмешивающихся с водой органических растворителей. При этом экстракт, кроме целевого АД и побочных продуктов, содержит нетрансформированный исходный стерин. Наличие примеси исходного субстрата в техническом продукте, а также присутствие побочных соединений затрудняют выделение АД в чистом виде. Применяется дополнительная операция очистки. После упаривания растворителя целевой продукт отделяют от других стероидов кристаллизацией. Выход АД не указан.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в интенсификации процесса получения АД путем микробиологической трансформации стеринов.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в следующем:
– увеличение нагрузки исходного субстрата и степени его превращения;
– повышение выхода и качества целевого продукта;
– сокращение числа технологических операций и трудоемкости процесса;
– сокращение количества органического растворителя, используемого для выделения целевого продукта;
– повышение экологической безопасности процесса.

Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу получения АД путем микробиологической трансформации из стеринов растительного и животного происхождения или их производных в качестве микроорганизма-трансформатора используют штамм Mycobacterium smegmatis ВКПМ-Ас-1552, а в качестве стеринов и их производных используют соединения общей формулы:

где R₁ – H или С₂Н₅; R₂ – H или СО(СН₂)₂СООХ (X – Na, К или NH₄-группа).

Извлечение продукта трансформации из реакционной среды осуществляют с помощью неионогенного сорбента.

Микробиологическая трансформация осуществляется с помощью нового мутантного штамма Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ac-1552, несущего хромосомный маркер устойчивости к стрептомицину и полученного в результате лабораторной селекции. Указанный штамм способен селективно расщеплять боковую цепь стеринов при нагрузке 10-30 г/л с образованием АД без примеси АДД и проводить трансформацию в присутствии антибиотика без существенного уменьшения выхода АД и удлинения срока ферментации. Приведенные ниже примеры показывают, что стероидтрансформирующая активность культуры Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ac-1552 не уменьшается при переходе от ферментации в колбах к трансформациям в ферментерах.

Преимуществом использования указанных выше модифицированных стеринов является существенное повышение удельной активности биомассы (Таблица).

Кроме того, модификация молекулы стерина приводит к значительному изменению гидрофильных свойств исходного субстрата, что позволяет использовать его в трансформации без предварительной микронизации. Субстрат вносят в виде коллоидного раствора без применения детергентов, солюбилизирующих добавок и каких-либо других комплексообразующих соединений, способствующих изменению растворимости гидрофобного стерина или повышению стабильности его суспензии. Это позволяет исключить сложную энерго- и трудоемкую операцию измельчения субстрата. Трансформация осуществляется в водных растворах какого-либо источника углерода, например углевода (предпочтительно глюкозы, фруктозы или галактозы), или других сахаров, а также спиртов (предпочтительно глицерина) в отсутствии других компонентов среды.

Также отличительной особенностью данного способа является извлечение целевого продукта из реакционной среды методом сорбции с помощью неионогенного полярного или малополярного макропористого сорбента в эффективном количестве. В качестве сорбентов могут быть использованы модифицированные сополимеры этилстирола и дивинилбензола, характеризующиеся большой удельной поверхностью (500-1000 м²/г), объемом пор более 1 см¹/г, высокой механической прочностью и стабильностью, например пороласы, вофатиты, леватиты. Указанные выше сорбенты могут быть использованы в циклах сорбция-десорбция многократно.

Введение сорбента в ферментационную среду может быть осуществлено в разный период трансформации: одновременно с исходным субстратом, в течение процесса, или после его завершения. Благодаря избирательной адсорбционной способности сорбента проведение трансформации в присутствии сорбента позволяет выводить целевой продукт из реакционной среды по мере его образования и тем самым предотвращать возможное ингибирование продуктом роста клеточной массы. Кроме того, благодаря избирательной адсорбционной способности сорбента способ позволяет исключить трудоемкую операцию отделения целевого продукта от остаточного исходного стерина и тем самым упростить стадию выделения.

Сведения об использовании в качестве штамма трансформатора Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ac-1552, химически модифицированных производных стеринов общей формулы 1 в качестве исходных субстратов в процессах получения 3,17-кетоандростанов (в частности, АД) путем микробиологической трансформации, а также информация о возможности проведения трансформации стеринов до АД в присутствии сорбента в литературе отсутствуют.

Для контроля накопления АД в культуральной жидкости, а также для оценки содержания основного вещества в продукте трансформации использовали метод ВЭЖХ. Контроль процессов сорбции и десорбции осуществляли с помощью ТСХ-анализа.

Способ иллюстрируется примерами.

Пример 1
Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ac-1552 выращивают в течение 7-10 суток на твердой среде следующего состава (г/л): глюкоза – 10, соевая мука – 3,0, лимонная кислота – 2,2, мочевина – 0,5, аммоний хлористый – 1,0, калий фосфорнокислый однозамещенный -0,5, магний сернокислый – 0,5, кальций углекислый – 1,5, железо сернокислое – 0,05, агар-агар – 2,5, рН 7,0 – 7,5. Биомассу переносят в жидкую среду того же состава (без агара), в которой культуру выращивают в течение 48-70 часов в аэробных условиях на качалке при температуре 30^oС (питательную среду разливают по 100 мл в конические колбы объемом 750 мл). Полученный посевной материал в количестве 10 об. % переносят в среду для трансформации следующего состава (г/л): глюкоза – 10, соевая мука – 10, лимонная кислота – 2,2, мочевина – 0,5, аммоний фосфорнокислый двухзамещенный – 1,5, магний сернокислый – 0,5, кальций углекислый – 1,5, железо сернокислое – 0,05, холестерин с размером частиц 3-10 мк – 10, сорбиталь – 3,2, рН 7,2 -7,4. Среду для трансформации разливают по 50 мл в колбы Эрленмейера объемом 500 мл. Трансформацию проводят в аэробных условиях на качалке при температуре 30^oС в течение 90-100 ч.

Культуральную жидкость, содержащую АД и непрореагировавший стерин, подкисляют до рН 2-3 и перемешивают с пороласом в количестве 1/7 части от веса исходного субстрата. Суспензию выдерживают при температуре 20-25^oС до завершения сорбции. Сорбент отделяют, адсорбированный АД элюируют ацетоном. Раствор осветляют активированным углем. Растворитель упаривают, остаток растирают с водой, осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают порошок белого цвета с содержанием АД 97%, т. пл. 169-171^oС, выход 66,2% (от теор.).

Культуральную жидкость после отделения пороласа центрифугируют. Биомассу обрабатывают ацетоном. Полученный раствор осветляют активированным углем, растворитель упаривают. Остаток растирают с водой, осадок отфильтровывают. Получают порошок белого цвета, содержащий по данным ГЖХ 94% холестерина, пригодного для повторного использования. Выход АД в пересчете на вступивший в реакцию стерин составляет 71%.

Пример 2
Посевной материал, полученный аналогично примеру 1 (1-й инокулят), вносят в 500 мл свежей питательной среды того же состава, как для 1-ого инокулята, инкубируют на качалке в условиях примера 1 в течение 24 ч. Получают 2-й инокулят, который переносят в ферментер объемом 10 л, заполненный 5 л трансформационной среды состава, приведенного в примере 1, но с добавлением пеногасителя. Трансформацию проводят в течение 96-100 ч при 30^oС, перемешивании 700 об/мин и подаче воздуха с интенсивностью до 0,6 л/л среды/мин. Продукт выделяют аналогично примеру 1. Получают технический продукт с выходом АД 60,7% (от теор.) с содержанием основного вещества 95%, т.пл. 167-170^oС.

Пример 3
Проводят трансформацию аналогично примеру 1, но с заменой холестерина на -ситостерин. Выделение осуществляют аналогично примеру 1. Получают продукт с выходом 54,4% (от теор. ) с содержанием основного вещества 96%, т.пл. 169-171^oС. Дополнительно выделяют непрореагировавший ситостерин. Выход АД в пересчете на вступивший в реакцию стерин составляет 85%.

Пример 4
Трансформацию -ситостерина при нагрузке 10 г/л проводят в ферментере аналогично примеру 2. Продукт выделяют аналогично примеру 1. Получают технический продукт с выходом 51,4% (от теор.) с содержанием основного вещества 94%, т. пл. 167-170^oС. Выход АД в пересчете на вступивший в реакцию ситостерин составляет 82%.

Пример 5
Посевной материал, полученный согласно примеру 1, вносят в количестве 10 об. % в трансформационную среду следующего состава (г/л): глицерин – 20, крахмал – 5,0, дрожжевой экстракт – 0,5, мочевина – 0,4, калий фосфорнокислый однозамещенный – 0,7, аммоний хлористый – 0,7, магний сернокислый – 0,5, железо хлорное – 0,05, холестерин – 20 (в виде частиц 3-10 мк), сорбиталь – 6,5, рН 7,0-7,2. Среду разливают по 50 мл в конические колбы объемом 750 мл. Ферментацию проводят в условиях примера 1 в течение 230 ч. За этот период в культуральной жидкости согласно данным ВЭЖХ анализа накапливается 10 г/л АД. По данным ВЭЖХ в продуктах трансформации отсутствует примесь АДД, а имеющаяся примесь в количестве 4% состоит из ^1,4– и ⁴-22-спиртов.
Продукт выделяют аналогично примеру 1. В качестве сорбента используют Wofatit ЕР 60. Получают порошок белого цвета с содержанием АД 96%, т. пл. 169-171^oС, выход 58,5% (от теор.). С учетом возвращенного стерина выход АД составляет 66,2%.

Пример 6
Трансформацию холестерина при нагрузке 30 г/л проводят в условиях примера 1 в течение 330 ч. Выделяют продукт с выходом 52,6% (от теор.) и содержанием основного вещества 97%.

Пример 7
Трансформацию холестерина при нагрузке 30 г/л проводят в условиях примера 1 в течение 6 суток, после чего в культуральную жидкость добавляют стрептомицин и продолжают ферментацию в течение 8 суток. Выделение продукта проводят аналогично примеру 1. Получают продукт с выходом 49,5% (от теор.) с содержанием основного вещества 96%.

Пример 8
Посевной материал и трансформационную среду готовят аналогично примеру 1 (10 г/л холестерина), ферментацию проводят в течение 24 часов также в условиях примера 1, затем к культуральной жидкости добавляют простерилизованный отдельно поролас в количестве 20% от объема среды. Ферментацию продолжают в тех же условиях еще 3 суток. Сорбент отделяют от культуральной жидкости и обрабатывают аналогично примеру 1. Получают АД с выходом 58,4% (от теор.).

Пример 9
Непревращенный холестерин, возвращенный после трансформаций, описанных в примерах 1, 2, 5-8, трансформируют при нагрузке 10 г/л в условиях примера 1 в течение 96 ч. Получают АД с выходом 53,1%, который выделяют согласно примеру 1 с использованием Lewatit ОС 1062.

Пример 10
Гель аммонийной соли гемисукцината холестерина (концентрация по холестерину 20 г/л) смешивают с водным раствором глицерина в соотношении 1:1 (содержание источника углерода составляет 1%), рН полученного раствора 7,5-7,8.

Раствор распределяют по 50 мл в конические колбы объемом 500 мл и стерилизуют 20 мин при 110^oС. Посевной материал, приготовленный согласно примеру 1, вносят в стерильные растворы в количестве 20 об.% и проводят трансформацию на качалке в условиях примера 1. Образование АД начинается через сутки ферментации, в течение которой рН поддерживают выше 7,0. Выделение АД проводят аналогично примеру 1.

Пример 11
Посевной материал и трансформационную среду готовят аналогично примеру 1 (10 г/л ситостерина). В колбу вместимостью 0,75 л вносят 20 мл посевного материала 50 мл трансформационной среды (количество компонентов из расчета объема среды 100 мл), 10 мл 10% суспензии ситостерина и 20 мл пороласа. Трансформацию проводят в течение 96 ч. Выделение АД проводят аналогично примеру 1 с использованием в качестве сорбента Wofatit EP 62. Получают АД с содержанием основного вещества 90% и с выходом 66,7% (от теор.). С учетом содержания основного вещества в исходном субстрате (90%) выход АД составляет 74%.

Источники информации
1. Машковский М.Д. “Лекарственные средства”, М., “Медицина”, 1993, т. 1, с.690-710.

2. Пат. США 4 345 033, Кл. 435-55.

3. Докл. Болг. АН, т. 46, с.123-126, 1993 г.

4. Пат. ГДР 137 661, С 07 J 1/00.

Формула изобретения

1. Способ получения андрост-4-ен-3,17-диона путем микробиологической трансформации стеринов растительного и животного происхождения или их производных, отличающийся тем, что в качестве микроорганизма-трансформатора используют штамм Mycobacterium smegmatis ВКПМ Ас-1552, в качестве стеринов и их производных используют соединения общей формулы

где R₁ – Н или С₂Н₅;
R₂ – Н или СО(СH₂)₂СООХ (Х – группа NH₄, Na или К).

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что извлечение продукта трансформации из реакционной среды осуществляют с помощью неионогенного сорбента.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют модифицированные сополимеры этилстирола и дивинилбензола.

РИСУНКИ