Патент на изобретение №2205019
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СРЕДСТВО “МАМОКЛАМ” ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТОПАТИИ
(57) Реферат: Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии, гинекологии, эндокринологии. Предложено лекарственное средство “Мамоклам” для лечения мастопатии на основе концентрата ламинарии и вспомогательных веществ. Средство получают из слоевищ, ризоидов и черешков бурых водорослей семейства ламинариевых, содержит в 1 таблетке или капсуле не менее 0,1 мг йода и 9 мг высших жирных кислот. “Мамоклам” проявляет выраженное лечебное действие у больных с мастопатией – диффузной фиброзно-кистозной болезнью молочных желез: уменьшает явления масталгии, синдрома предменструального напряжения и дисальгоменореи; нормализует менструальный цикл; приводит к регрессии пальпаторных признаков фиброаденоматоза и кист в молочных железах; улучшает маммографическую картину; в целом положительный лечебный эффект наблюдается у 94% больных. “Мамоклам” не оказывает какого-либо побочного и токсического действия. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии, гинекологии, эндокринологии. К недостаткам вышеназванных средств относится то, что большинство гормональных и негормональных препаратов, применяемых для лечения мастопатии, имеют различные побочные эффекты и токсическое действие. Фитопрепараты и БАД, применяемые в лечении мастопатии, в большинстве случаев не имеют токсических и побочных эффектов, однако их недостатками являются не очень высокая эффективность, вариабельность содержания в экстрактах биологически активных веществ и трудность стандартизации препаратов. Недостатками вышеназванных средств является также то, что при монотерапии ни одно из них не является достаточно эффективным, поэтому в лечении мастопатии, как правило, используются различные комбинации препаратов. Мастодинон обладает высокой лечебной активностью при различных формах мастопатии, хорошо переносится, не имеет противопоказаний и серьезных побочных эффектов. Однако недостатками мастодинона являются дефицитные сырьевые источники, трудность стандартизации препарата в связи с содержанием в экстракте большого количества разнообразных веществ, неясность в отношении основного действующего вещества или веществ, высокая стоимость. Недостатком применения БАД вообще для лечения мастопатии является то, что сегодня БАД официально признаются Минздравом РФ не как лечебные или профилактические средства, а как средства для коррекции пищевых дефицитов, снижения риска хронических заболеваний, поддержания функций органов и систем. Аналог имеет ряд недостатков. Для получения БАД “Кламин” использовали концентрат ламинарии омыленный Архангельского водорослевого комбината. При производстве БАД использовали только ламинарию сахаристую – Laminaria saccharina (L. ) Lam., которая произрастает в прибрежных районах Белого и Баренцевого морей, а не ламинарию японскую – Laminaria japonica Aresch., которая произрастает в акватории Охотского и Японского морей на Дальнем Востоке. Известно, что эти два вида ламинарии отличаются по химическому составу биологически активных веществ [Барашков Г.К. Сравнительная биохимия водорослей.- М.: Пищевая промышленность, 1972. – 335 с.]. Ламинария японская – самая ценная водоросль из семейства ламинариевых с наиболее высоким содержанием полезных компонентов. Кроме того, в отличие от ламинарии сахаристой ламинария японская имеет более толстые, длинные и густые ризоиды. Концентрат ламинарии для производства кламина получали только из слоевищ ламинарии сахаристой, тогда как в черенках и ризоидах ламинарии были обнаружены такие вещества, как полисахариды ламинаран и фукоидан, обладающие лечебно-профилактическими свойствами [см. Барашков Г.К., там же]. В слоевищах ламинарии данные вещества присутствуют лишь в следовом количестве. Кламин зарегистрирован в качестве БАД, поэтому он не может официально рекомендоваться врачами для использования в качестве лечебного средства, в том числе больным, страдающим мастопатией. Основное назначение БАД “Кламин” – применение у лиц с повышенным онкологическим риском с целью предупреждения рака, а не у больных с мастопатией, которые, как было сказано выше, не относятся к группе повышенного онкологического риска. Кламин также не обладает достаточной эффективностью для лечения мастопатии. Технический результат состоит в оказании лечебного действия на проявления масталгии, синдрома предменструального напряжения, дисальгоменореи, эхографические и маммографические патологические изменения у больных с матопатией, а также расширение ассортимента средств для лечения мастопатии. Для обеспечения технического результата существенным является концентрат ламинарии, полученный из слоевищ, ризоидов и черенков ламинарии двух видов – Laminaria saccharina (L.) Lam. и Laminaria japonica Aresch., где дополнительно содержатся такие вещества, как ламинаран до 8% и фукоидан в количестве до 6%. Технический результат достигается тем, что в качестве средства для лечения мастопатии на основе концентрата ламинарии и вспомогательных веществ предложен лекарственный препарат “Мамоклам”, отличающийся тем, что концентрат ламинарии в гидролизованном и негидролизованном виде получают из слоевищ, черенков и ризоидов бурых водорослей семейства ламинариевых, в частности Laminaria saccharina (L.) Lam. и/или Laminaria japonica Aresh. ламинаревых; средство дополнительно содержит в 1 таблетке или капсуле 0,1-0,3 мг йода и 9-20 мг высших жирных кислот при следующем соотношении компонентов в концентрате ламинарии, мас.%: жирные кислоты 20-60; неомыляемые вещества 2-8; производные хлорофилла 1-12; аминоксилоты, белки 1-15; альгиновая кислота и ее соли 1-16; сахара 1-10; минералы 4-15; йод 0,1-2,1; ламинаран 0,5-8; фукоидан 0,5-6; вода – остальное до 100. Средство для лечения мастопатии выпускается в таблетированном и капсулированном виде под названием “Мамоклам”. В качестве субстанции для лекарственного препарата “Мамоклама” используют ли-пидный концентрат ламинарии, полученный из бурых водорослей семейства ламинариевых, а именно из слоевищ, ризоидов и черенков ламинарии сахаристой – Laminaria saccharina (L.) Lam., и ламинарии японской – Laminaria japonica Aresch. , Laminariaceae [ГФ XI изд., вып. 2, С. 83] по способу [RU, 2132622, Cl, A 23 L 1/0532, A 61 R 35/80]. В качестве сырья основную массу водорослей по объему составляют ламинария японская и ламинария сахаристая, но могут присутствовать и другие виды семейства ламинариевых. Липиды от общей массы водорослей составляют всего 1-3%, то есть из одной тонны водорослей получают всего 10-30 кг концентрата ламинарии. Получают липиды путем экстракции органическим растворителем с количеством углеродных атомов от 1 до 6 при соотношении сырье/экстрагент=1/1-20; липидную фракцию – концентрат ламинарии (КЛ) – отделяют путем полной отгонки растворителя. Гидролизуют КЛ раствором гидроокиси натрия или другого щелочного реагента, получая тем самым концентрат ламинарии омыленный (КЛО). КЛ и КЛО, полученные только из слоевищ ламинарии сахаристой, содержат менее 0,3% ламинарана и фукоидана, а новые КЛ и КЛО, полученные из слоевищ, ризоидов и черенков ламинарии японской и сахаристой, содержат до 8% ламинарана и до 6% фукоидана. В состав новых КЛ и КЛО входят такие компоненты, как полиненасыщенные жирные кислоты омега-3 и омега-6 типов, органически связанный с аминокислотами йод и другие минералы, производные хлорофилла, а именно хлорофиллин, полисахариды – ламинаран, фукоидан. Ламинаран присутствует в основном в виде нерастворимой в воде формы с молекулярным весом около 3500. Сравнительный химический состав концентрата ламинарии, используемого для производства БАД “Кламин” (КЛ и КЛО из слоевищ ламинарии сахаристой) и заявляемого средства – лекарственного препарата “Мамоклам” (КЛ и КЛО из слоевищ, ризоидов и черенков ламинарии японской и сахаристой) приведен в таблице 1. Как видно из таблицы 1, КЛ и КЛО, полученные из слоевищ, ризоидов и черенков смеси ламинарии сахаристой и японской, отличаются более высоким содержанием полисахаридов ламинарана и фукоидана, а также более высоким содержанием йода. Совокупность всех вышеназванных биологически активных компонентов в одном лекарственном препарате “Мамоклам” и дает выраженный лечебный эффект при мастопатии, причем препарат может использоваться в виде монотерапии, успешно заменяя комплексные схемы лечения мастопатии с помощью комбинаций различных средств. Главными действующими веществами в новом КЛ и КЛО являются полиненасыщенные жирные кислоты, йод, полисахариды ламинаран и фукоидан. Полиненасыщенные жирные кислоты нормализуют гормональный баланс в организме женщины. Йод в концентрате ламинарии содержится в связанном состоянии с аминокислотами и белками, что обеспечивает его хорошую биодоступность и нетоксичность для организма. Дефицит йода в организме часто приводит к гормональному дисбалансу и является одной из важных причин мастопатии. В новом концентрате ламинарии содержание йода почти в 2 раза выше за счет использования ламинарии японской, которая содержит больше йода. Так, в КЛ, полученном из ламинарии сахаристой беломорской, содержание йода составляет обычно 1420-1680 мкг/г, а в КЛ из ламинарии японской дальневосточной – 2200-3320 мкг/г. В результате 1 таблетка лекарственного препарата “Мамоклам” содержит не менее 100 мкг йода, а 1 таблетка БАД “Кламин” – 50 мкг йода. Полисахариды ламинаран и фукоидан обладают антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, что дает дополнительное лечебное действие у больных с мастопатией. Из бурых водорослей семейства ламинариевых получают две субстанции: в негидролизованном виде – КЛ, и гидролизованном – КЛО. Негидролизованный концентрат выпускается согласно ТУ 9284-153-00472012-99 под названием “Концентрат ламинарии “КЛ” – полуфабрикат”, который используется при изготовлении пищевых продуктов и косметических средств. По органолептическим, физическим и химическим показателям КЛ представляет собой пастообразную массу от бурого до зеленого цвета со свойственным морским водорослям запахом, с массовой долей воды не более 30%, золы 2%, поглощение в видимой области спектра с максимумами 405-415 и 660-670 нм. Гидролизованный концентрат выпускается согласно ТУ 9319-040-11152173-99 под названием “Концентрат ламинарии омыленный”. Представляет собой густой пастообразный продукт от зеленого до бурого цвета в тонком слое с характерным запахом водорослей, с массовой долей воды не более 50%, золы – не менее 4%, рН 1% водного раствора 7,5-10,0, спектральной характеристикой в видимой области спектра при 400-430 нм, 620-670 нм. Эта субстанция используется для производства БАД “Кламин”, но в ней не регламентируются действующие вещества; содержание действующих веществ может очень сильно варьировать в зависимости от времени года, места произрастания водоросли, партии и условий получения и т.п. Для производства лекарственного препарата “Мамоклам” используется лишь та часть КЛ и КЛО, которая соответствует Фармакопейной статье, где строго регламентируются содержание жирных кислот и йода. В КЛ и КЛО должно быть не менее 7 пиков жирных кислот. Методом газожидкостной хроматографии определяют пики жирных кислот, в том числе пик метилового эфира олеиновой кислоты и пики метиловых эфиров миристиновой, пальмитиновой, линолевой и линоленовой кислот с относительным временем удерживания соответственно 0,34; 0,5 5; 1,22 и 1,58 относительно пика метилового эфира олеиновой кислоты. Содержание жирных кислот, определяемое методом газожидкостной хроматографии, составляет не менее 9 мг в 1 таблетке. Содержание йода также регламентируется в лекарственном препарате “Мамоклам”. При окислении нитритом натрия в присутствии серной кислоты наблюдают фиолетовое окрашивание слоя хлороформа (реакция на йод). Содержание йода в одной таблетке или капсуле – не менее 0,1 мг. КЛ и КЛО в лекарственном препарате “Мамоклам” являются стандартизованными продуктами по сравнению с БАД “Кламин”. На заседании Фармакологического комитета Минздрава РФ (выписка из протокола 8 от 7.10.1999 г.) препарат “Мамоклам” был разрешен для клинических испытаний в качестве средства для лечения фиброзно-кистозной болезни молочных желез. Название “Мамоклам” рекомендовано комиссией по инструкциям и номенклатуре (Протокол 27 от 4.07.2000 г.). Клинические испытания лекарственного препарата “Мамоклам” проведены по протоколу, утвержденному председателем экспертной комиссии Фармакологического комитета Минздрава РФ по препаратам, используемым в акушерстве, гинекологии и перинатологии 13.01.2000 г. Таблетки “Мамоклам” получают следующим образом. КЛ или КЛО смешивают с микрокристаллической целлюлозой и другими компонентами, полученную массу увлажняют гранулирующим раствором, смесь высушивают, гранулируют и опудривают, прессуют ядра таблеток. Нанесение на ядра таблеток защитной полимерной оболочки из водного раствора метилцеллюлозы производят в установке псевдоожиженного слоя. В качестве красителя применяются медные производные хлорофилла. Лекарственная форма представляет собой двояковыпуклые таблетки, докрытые оболочкой светло-зеленого цвета. Содержание КЛ или КЛО в 1 таблетке 0,1 г. Одна таблетка или капсула препарата “Мамоклам” содержит не менее 0,1 мг йода и 9 мг жирных кислот. На базе НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Минздрава РФ проведены клинические испытания лекарственного препарата “Мамоклам” в лекарственной форме: таблетки, покрытые оболочкой, 0,1 г, у больных с фиброзно-кистозной болезнью молочных желез. Для исследований были набраны 33 женщины пременопаузального возраста, в основном позднего репродуктивного возраста, средний возраст больных составил 42,5 ![]() Формула изобретения
Жирные кислоты – 20-60 Неомыляемые вещества – 2-8 Производные хлорофилла – 1-12 Аминокислоты, белки – 1-15 Альгиновая кислота и ее соли – 1-16 Сахар – 1-10 Минералы – 4-15 Йод – 0,1-2,1 Ламинаран – 0,5-8 Фукоидан – 0,5-6 Вода – Остальное 2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблеток или капсул. 3. Средство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что концентрат получен из Laminaria saccharina (L. ) Lam. или Laminaria japonica Aresh. или их смеси. РИСУНКИ
QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Общество с ограниченной ответственностью “Фитолон-наука”
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): ЗАО “Мега Фарм”
Договор № РД0004366 зарегистрирован 23.11.2005
Извещение опубликовано: 20.01.2006 БИ: 02/2006
* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия
PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение
Прежний патентообладатель:
(73) Патентообладатель:
Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 26.12.2007 № РД0031014
Извещение опубликовано: 10.02.2008 БИ: 04/2008
QZ4A – Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Общество с ограниченной ответственностью “Фитолон-наука”
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): ЗАО “Мега Фарм”
Характер внесенных изменений (дополнений):
Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения:
Извещение опубликовано: 10.02.2008 БИ: 04/2008
* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 10.07.2008
Извещение опубликовано: 27.06.2010 БИ: 18/2010
|
||||||||||||||||||||||||||