Патент на изобретение №2204985

(54) МОЮЩАЯ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к косметической промышленности и касается новой моющей и кондиционирующей композиции для волос. Композиция содержит в косметически приемлемой среде моющую основу и по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода. Изобретение также относится к способу мытья и кондиционирования волос заключающийся в нанесении этой композиции на увлажненные волосы с последующим ополаскиванием водой после выдержки. Композиция обладает хорошими вспенивающими способностями, волосы становятся более гладкими, объемными и с большей эластичностью. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым косметическим композициям с улучшенными свойствами, предназначенным для одновременного очищения и кондиционирования кератиновых материалов , таких как волосы, и содержащих в косметически приемлемом водном носителе моющую основу, состоящую из поверхностно-активных веществ с моющими свойствами и содержащую наряду с этим в качестве кондиционирующих агентов по меньшей мере один эфир ₄-С₆-карбоновой кислоты и С₁₂-С₂₆-спирта. Изобретение касается также применения названных композиций в упомянутых выше косметических целях.

Для очищения и/или мытья кератиновых материалов , таких как волосы является обычным использование моющих композиций (таких как шампуни) главным образом на основе традиционных ПАВ, в частности, анионного, неионогенного и/или амфотерного, но преимущественно анионного типа. Такие композиции наносят на увлажненные волосы, и пена, возникающая при массаже и растирании руками способствует, после ополаскивания водой, удалению различных находящихся на волосах загрязнений.

Эти базовые композиции безусловно обладают хорошей моющей способностью, однако присущие им косметические свойства остаются при этом не достаточно хорошими, в частности, по той причине, что относительно агрессивный характер такого рода очищающей обработки приводит в конце концов к более или менее заметным повреждениям на волосяных волокнах, обусловленным, в частности, постепенным удалением находящихся в них или на их поверхности липидов и белков.

Таким образом, для того чтобы улучшить косметические свойства названных выше моющих композиций для обработки волос и особенно композиций, предназначенных для нанесения на так называемые сенсибилизированные волосы (т.е. волосы, повреждаемые или становящиеся ломкими в результате химического воздействия атмосферных агентов и/или парикмахерских обработок, таких как перманенты, окрашивание или обесцвечивание), вошло в обиход введение в эти композиции дополнительных косметических агентов, называемых кондиционирующими агентами, предназначенных главным образом для исправления или ограничения неблагоприятных или нежелательных последствий в результате различных обработок или воздействий, которым более или менее регулярно подвергаются волокна волос. Эти кондиционирующие агенты, естественно, могут также улучшать и косметическое поведение натуральных волос.

Для этой цели уже предлагалось использовать силиконы и, в частности, нерастворимые силиконы, которые отлагаются на кератиновых волокнах при ополаскивании последних. Силиконы, однако, обладают тем недостатком, что их трудно поддерживать в равномерно диспергированном состоянии в среде.

Уже были предложения использовать в качестве кондиционирующего агента масла, такие как растительные или животные масла, или же эфиры жирных кислот. Однако традиционные композиции обладают неудовлетворительными моющими и вспенивающими свойствами. Кроме того, обработанные такими композициями кератиновые материалы чаще всего создают неустранимое ощущение жирности при прикосновении.

Настоящее изобретение имеет целью устранение перечисленных выше недостатков, предлагая кондиционирующие и моющие композиции, в достаточной степени вспенивающиеся и обладающие хорошими кондиционирующими свойствами, в частности, в отношении расчесывания, мягкости и блеска, не придавая волокнам жирного характера.

В результате проведенных серьезных исследований по предмету заявителем было установлено, что при использовании моющей основы и по меньшей мере одного жидкого эфира карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода, возможно получить стабильные моющие композиции, обладающие великолепными потребительскими свойствами, такими как хорошая собственная моющая способность и хорошие вспенивающие свойства (обилие и стойкость пены, начало вспенивания). К тому же композиции обладают хорошими косметическими свойствами, в частности легкостью укладки, устойчивостью, тонусом и объемом обработанных волос.

Композиции по изобретению придают волосам после ополаскивания замечательный эффект, выражающийся, в частности, в легкости расчесывания, а также в увеличении объема, легкости, гладкости, мягкости и эластичности без какого-либо ощущения жирности.

Таким образом, предметом настоящего изобретения являются новые моющие и кондиционирующие косметические композиции для волос, отличающиеся тем, что они содержат в косметически приемлемой среде (А) моющую основу и (В) по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода.

Предметом изобретения является также применение названных выше композиций для очищения и/или кондиционирования волос.

А – МОЮЩАЯ ОСНОВА
Композиции по изобретению обязательно содержат моющую основу, которая обычно является водной.

Составляющее моющую основу поверхностно-активное вещество или вещества могут быть в равной степени выбраны, в индивидуальном виде или в смесях, из анионных, амфотерных, неионогенных и катионных ПАВ.

Тем не менее, согласно изобретению, моющая основа предпочтительно содержит анионные поверхностно-активные вещества или смеси анионных поверхностно-активных веществ с амфотерными или неионогенными поверхностно-активными веществами.

Согласно изобретению, моющая основа может составлять от 4 до 50, преимущественно от 6 до 35 и, предпочтительно, от 8 до 25% от общей массы конечной композиции.

Подходящими для использования в настоящем изобретении ПАВ являются, в частности, следующие:
(i) Анионные ПАВ
Их природа не имеет в рамках настоящего изобретения действительно определяющего характера.

В качестве примеров подходящих для использования анионных ПАВ, индивидуальных или в смесях, могут быть, в частности (список не является ограничительным), названы соли (в частности, соли щелочных металлов и более конкретно соли натрия, аммония, аминов, аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, простые алкиловые эфиры-сульфаты, простые эфиры-алкиламидосульфаты, простые алкилариловые полиэфиры-сульфаты, моноглицериды-сульфаты, алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, -олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, простые алкиловые эфиры-сульфосукцинаты, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфосукциннаматы, алкилсульфоацетаты, простые алкиловые эфиры-фосфаты, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты, ацилглутаматы и N-ацилтаураты. Алкильные или ацильные радикалы во всех этих соединениях содержат от 12 до 20 атомов углерода, а арильный радикал преимущественно обозначает фенильную или бензильную группу. Из других также пригодных для использования анионных ПАВ можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрогенизованного кокосового масла; ациллактилаты, радикал ацил в которых содержит от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать слабоанионные ПАВ, такие как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные простые С₆-С₂₄ -алкиловые эфиры-карбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные простые С_б-С₂₄-алкилариловые эфиры-карбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные простые С₆-С₂₄-алкиламидо эфиры-карбоновые кислоты и их соли, в частности, соединения, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп, и их смеси.

Из анионных ПАВ, согласно изобретению, предпочтительно используются соли алкилсульфатов и простых алкиловых эфиров-сульфатов и их смеси.

(ii) Неионогенные ПАВ
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M. R.Porter “Handbook of Surfactants”, выпущенную издательством Blackie& Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности (список не является ограничительным), выбраны из следующих соединений: спирты, -диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные, полипропоксилированные или полиглицеринированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать от 2 до 50, а число глицериновых групп – от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 и, преимущественно, 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэти-ленгликолем; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С₁₀-С₁₄-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в настоящем изобретении.

(iii) Амфотерные ПАВ
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут, в частности (список не является ограничительным), быть производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную солюбилизирующую в воде группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С₈-С₂₀-алкилбетаины, сульфобетаины, С₈-С₂₀-алкиламидо-С₁-С₆-алкилбетаины и С₈-С₂₀-алкиламидо-С₁-С₆-алкилсульфобетаины.

Из производных аминов могут быть названы продукты, поставляемые под названием MIRANOL^{, описанные в патентах US-2528378 и US-2781354, и соединения, имеющие следующее строение:
R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-), (2)
где R₂ обозначает алкильный радикал кислоты R₂-COOH, содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, радикал гептил, нонил или ундецил; R₃ обозначает бета-гидроксиэтильную группу; и R₄ карбоксиметильную группу; и
R₂‘-CONHCH₂CH₂-N(B)(С), (3)
где В обозначает -СН₂СН₂OХ’, С обозначает -(CH₂)_z-Y’, где z равен 1 или 2;
X’ обозначает группу -CH₂CH₂-COOH или атом водорода;
Y’ обозначает -СООН или радикал -СН₂-СНОН-SО₃Н;
R₂‘ обозначает алкильный радикал кислоты R₉-COOH, содержащейся в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкильный радикал, в частности, C₇-, С₉-, С₁₁– или C₁₃-алкилы, С₁₇-алкил и его изоформу и ненасыщенный С₁₇-радикал.}

Названные соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г. , под названиями Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate или Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.

В качестве примера можно назвать cocoamphodiacetate, поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием MIRANOL ^{c2M concentre.}

В соответствующих изобретению композициях преимущественно используются смеси поверхностно-активных агентов и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных агентов и амфотерных или неионогенных поверхностно-активных агентов. Особенно предпочтительна смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного агента.

Анионные поверхностно-активные агенты преимущественно выбирают из С₁₂-С₁₄-алкилсульфатов натрия, триэтаноламмония или аммония, оксиэтиленированных 2,2 моль этиленоксида простых С₁₂-С₁₄-алкиловых эфиров-сульфатов натрия, кокоилизетионата натрия и -С₁₄-С₁₆-олефинсульфоната натрия и их смесей:
– либо с амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как аминные производные, имеющие название disodiumcocoamphodipropionate или sodiumcocoamphopropionate, в частности продукт фирмы RHODIA CHIMIE под названием MIRANOL ^{C2M CONC” в виде водного раствора с 38% активного вещества или под названием MIRANOL С32;
– либо с поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой HENKEL под названием DEHYTON АВ 30″ в виде водного раствора с 32% активного вещества, или алкиламидоалкилбетаины, такие как TEGOBETAINE F50, поставляемый фирмой GOLDSCHMIDT.}

(iv) Катионные ПАВ
Из катионных ПАВ могут быть, в частности (список не является ограничительным), названы: соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, которые могут быть полиоксиалкиленированными; четвертичные аммониевые соли, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; и аминоксиды, обладающие катионным характером.

Следует отметить, что катионные ПАВ, использование которых не исключается, не представляют собой предпочтительных ПАВ для использования в настоящем изобретении.

В – ЖИДКИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Композиции по изобретению обязательно содержат по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим от 12 до 26 атомов углерода. Эти соединения являются жидкими при комнатной температуре ниже 30^oС.

Жидкие сложные эфиры по изобретению имеют преимущественно следующую формулу:
R₁COOR₂, (I)
в которой R₁ обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода; и
R₂ обозначает возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода, преимущественно 16-22 атомами углерода;
R₁ преимущественно обозначает разветвленный С₃-С₅-алкильный радикал, предпочтительно трет-бутильный радикал.

R₂ преимущественно обозначает насыщенный или ненасыщенный С₁₂-С₂₆-алкильный радикал, предпочтительно разветвленный радикал и, еще более предпочтительно, выбранный из следующих радикалов: тридецил, изоцетил, изостеарил, октилдодецил и изоарахидил.

Особенно предпочтительными жидкими сложными эфирами являются изостеарилнеопентаноат (формула I, в которой R₁ является трет-бутилом, a R₂ – изостеарилом), тридецилнеопентаноат, изоцетилнеопентаноат и изоарахидилнеопентаноат.

Определенные выше жидкие сложные эфиры могут быть использованы в композициях по изобретению в концентрациях от 0,1 до 20, преимущественно от 0,2 до 10 и, предпочтительно, от 0,5 до 5% от общей массы композиции.

Косметически приемлемая среда может состоять из одной воды или из смеси воды с косметически приемлемым растворителем, таким как низшие спирты (C₁-C₄), например этанол, изопропиловый, трет- или н-бутиловый спирт; и алкиленгликоли, например пропиленгликоль; и простые эфиры гликолей.

Моющие композиции по изобретению имеют конечный рН, обычно составляющий от 3 до 10. Предпочтительный рН составляет от 5 до 8. Доведение рН до желаемой величины осуществляют традиционно путем добавления к композиции основания (органического или неорганического), например аммиака или первичного, вторичного или третичного (поли)амина, например моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, изопропаноламина или 1,3-диаминопропана, или же путем добавления минеральной или органической кислоты, преимущественно карбоновой кислоты, например лимонной кислоты.

Композиции по изобретению могут также содержать определенный выше набор регулирующих вязкость агентов, таких как электролиты или загущающие агенты. Могут быть, в частности, названы хлорид натрия, ксиленсульфонат натрия, склероглюканы, ксантановые смолы, алканоламиды жирных кислот, возможно оксиэтиленированные (с использованием до 5 моль этиленоксида) алканоламиды алкилокси карбоновых кислот, такие как поставляемый фирмой СНЕМ Y продукт под названием “AMINOL A15”, сшитые полиакриловые кислоты и сшитые сополимеры акриловой кислоты с С₁₀-С₃₀-алкилакрилатами. Эти регулирующие вязкость агенты используют в композициях по изобретению в концентрациях до 10% от общей массы композиции.

Соответствующие изобретению композиции могут также содержать до 5% хорошо известных в практике сегодняшнего дня агентов, придающих перламутровый блеск и непрозрачность, таких, например, как высшие жирные спирты C₁₆, пальмитаты натрия или магния, стеараты и гидроксистеараты натрия или магния, ацилированные производные с жирной цепью, такие как моностеараты или дистеараты этиленгликоля или полиэтиленгликоля, простые эфиры с жирными цепями такие, например, как дистеариловый эфир или 1-(гексадецилокси)-2-октадеканол.

Соответствующие изобретению композиции могут также в некоторых случаях содержать другие агенты, предназначенные для улучшения косметических свойств волос или кожи и не ухудшающих при этом стабильности композиций. Можно в связи с этим назвать катионные поверхностно-активные агенты, анионные, неионные, катионные или амфотерные полимеры, белки, белковые гидролизаты, керамиды, псевдокерамиды, жирные кислоты с нормальными или разветвленными С₁₆-С₄₀-цепями, такие как 18-метилэйкозановая кислота, гидроксикислоты, витамины, пантенол, растворимые или не растворимые в среде летучие или нелетучие силиконы, растительные масла, синтетические масла и их смеси.

Кондиционирующие агенты типа катионных полимеров, пригодных для использования в настоящем изобретении, могут быть выбраны из уже известных кондиционирующих агентов, улучшающих косметические свойства волос, обрабатываемых моющими композициями, в частности из кондиционирующих агентов, описанных в патентной заявке ЕР-А-0337354 и во французских патентных заявках FR-A-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.

В рамках настоящего изобретения выражение “катионный полимер” обозначает в общем случае любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, способные ионизоваться с образованием катионных групп.

Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, предпочитают использование четвертичных производных простого эфира целлюлозы, таких как поставляемые фирмой UNION CARBIDE CORPORATION продукты под названием “JR 400”; циклополимеров, в частности гомополимеров соли диаллилдиметиламмония и сополимеров соли диаллилди-метиламмония с акриламидом, в частности, хлориды, поставляемые фирмой MERCK под названиями “MERQUAT 100”, “MERQUAT 550” и “MERQUAT S”, катионных полисахаридов, в частности гуаровых смол, модифицированных хлоридом 2,3-эпоксипропил(триметил)аммония, например поставляемых фирмой MEYHALL под названием “JAGUAR C13S”.

Согласно изобретению, катионный полимер или полимеры могут составлять от 0,001 до 10, преимущественно от 0,005 до 5 и, предпочтительно, от 0,01 до 3% от общей массы конечной композиции.

Композиции по изобретению могут также содержать синергисты пен, такие как С₁₀-С₁₈-алкан-1, 2-диолы или жирные алканоламиды, образованные из моно- или диэтаноламина.

Само собой разумеется, что при выборе этих дополнительных веществ и/или их количеств специалист должен проследить за тем, чтобы при введении предполагаемых добавок полезные свойства, изначально присущие комбинации моющей основы со сложными эфирами по изобретению, не оказались ухудшенными или существенно ухудшенными предполагаемыми добавками.

Композиции по изобретению могут находиться в виде в большей или меньшей степени густых жидкостей, кремов или гелей, которые пригодны главным образом для мытья и ухода за волосами.

Когда композиции по изобретению используют в качестве традиционных шампуней, их просто наносят на увлажненные волосы и затем возникшую при массаже и растирании руками пену после возможной выдержки в течение некоторого времени удаляют ополаскиванием водой, причем вся эта операция может быть повторена один или несколько раз.

Изобретение относится также к способу мытья и кондиционирования кератиновых волокон, состоящему в нанесении на эти увлажненные материалы эффективного количества определенной выше композиции с последующим ополаскиванием водой после возможной выдержки в течение некоторого времени.

Далее приводится конкретный пример, иллюстрирующий изобретение и ни в коей мере не ограничивающий его объема.

ПРИМЕР 1
Приготовляют две композиции шампуней: одну в соответствии с изобретением (композиция А) и вторую как сравнительную (композиция В) (АВ обозначает активное вещество) (см. таблицу)
Была осуществлена обработка шампунем с нанесением 12 г композиции А на предварительно увлажненные сенсибилизированные волосы. Шампунь вспенивают и затем смывают большим количеством воды.

Такую же последовательность операций осуществляют с композицией сравнения В.

Группа экспертов оценивала вспенивающие и косметические свойства обеих композиций.

Эксперты отмечают, что в случае композиции А по изобретению вспенивание начинается очень легко, а пена содержит больший объем воздуха.

Увлажненные волосы, обработанные композицией А, легче расчесываются и обладают большей эластичностью. Высушенные волосы являются более гладкими, более объемными и послушными.

ПРИМЕР 2
Приготовляют соответствующую изобретению композицию шампуня:
Лауриловый эфир-сульфат натрия (С12/С14 в соотношении 70/30) с 2,2 моль этиленоксида (70% АВ в водном растворе) – 12, 6 г АВ
Динатриевая соль кокоамфодиацетата MIRANOL C12 conc. NP* (38% АВ в водном растворе) – 2,7 г АВ
Тридецилнеопентаноат – 1,5 г
Смола катионной целлюлозы (POLYMER JR 400 фирмы UNION CARBIDE) – 0,2 г
Дистеарат этиленгликоля – 1,5 г
Цетеарилсульфат натрия (90% АВ) – 0,7 г АВ
Моноизопропаноламид кислот копры – 4 г
Отдушка, консервант – Дост. кол-во
NaOH – 0,1 г
Лимонная кислота – 0,55 г
Диминерализованная вода в дост. кол-ве до – 100 г
* MIRANOL C2M Conc., поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE:

где R обозначает смесь С₈-C₁₀-алкильных радикалов, происходящих из копры, и М обозначает Na.

Была осуществлена обработка шампунем с нанесением 12 г композиции А на предварительно увлажненные сенсибилизированные волосы. Шампунь вспенивают и затем смывают большим количеством воды.

Вспенивание начинается очень легко, а пена содержит воздух.

Увлажненные волосы, обработанные композицией А, легко расчесываются и обладают эластичностью. Высушенные волосы являются гладкими, объемными и послушными.

Формула изобретения

1. Моющая и кондиционирующая косметическая композиция для обработки волос, содержащая в косметически приемлемой среде моющую основу, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один жидкий эфир карбоновой кислоты с 4-6 атомами углерода со спиртом, имеющим 12-26 атомов углерода.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная моющая основа содержит одно или несколько IIAB, выбранных из анионных, амфотерных, неионогенных IIAB и их смесей.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что названная моющая основа присутствует в количестве 4 – 50, преимущественно 6 – 35, предпочтительно 8 – 25% от общей массы композиции.

4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанный сложный эфир имеет следующую формулу:
R₁СООR₂, (I)
в которой R₁ – возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 3-5 атомами углерода;
R₂ – возможно моно- или полигидроксилированный нормальный или разветвленный углеводородный радикал с 12-26 атомами углерода.

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что R₁ – разветвленный алкильный радикал с 3-5 атомами углерода, R₂ – преимущественно разветвленный алкильный радикал с 12-26 атомами углерода.

6. Композиция по п. 4 или 5, отличающаяся тем, что R₁ – трет-бутильный радикал.

7. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что R₂ выбирают из радикалов тридецил, изоцетил, изостеарил, октилдодецил и изоарахидил.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что указанный сложный эфир присутствует в концентрациях 0,1 – 20,0, преимущественно 0,2 – 10,0% от общей массы композиции.

9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одну или несколько вспомогательных добавок, выбранных из катионных IIAB, анионных, неионных, катионных или амфотерных полимеров, белков, керамидов, псевдокерамидов или силиконов, растительных масел, синтетических масел, гидроксикислот, витаминов, пантенола и их смесей.

10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из четвертичных производных простого эфира целлюлозы, гомополимеров соли диаллилдиметиламмония и сополимеров соли диаллилдиметиламмония с акриламидов и катионных полисахаридов.

11. Композиция по п. 9 или 10, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер составляет 0,001 – 10,0, преимущественно 0,005 – 5,0, предпочтительно 0,01 – 3,0% от общей массы композиции.

12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что ее используют для очищения и/или кондиционирования волос.

13. Способ мытья и кондиционирования волос путем нанесении на предварительно увлажненные материалы эффективного количества композиции с последующим ополаскиванием водой после выдержки, отличающийся тем, что наносят композицию по пп. 1-11.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 27.10.2008

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010