Патент на изобретение №2203891
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) АНТИВИРУСНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНДИОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
(57) Реферат: Изобретение относится к группе новых индивидуальных соединений общей формулы I ![]() где R обозначает циклопропил, циклобутил, циклогексил, фенил, незамещенный или моно- ди- или тризамещенный группой, выбранной из гидрокси, С1-С4 алкила, С1-С4 алкокси, галогена, трифторметила, цианогруппы и аминогруппы; 1-или 2-нафтил, 9-антраценил; 2-антрахинонил, пиризил, незамещенный или замещенный группой, выбранной из 1-C4 алкила, С1-С4 алкокси, цианогруппы и галогена; 2-, 3- или 4-хинолинил, оксиранил, 1-бензотриазолил, 2-бензоксазолил, фуранил, замещенный С1-С4 алкоксикарбонилом; С1-С4 алкилкарбонил или бензоил; R1 обозначает галоген или С1-С4 алкил, R2 и R3 независимо обозначают водород или С1-С4 алкил; Х обозначает атом кислорода и Y обозначает атом кислорода, атом серы или карбонил, или их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью, содержащей антивирусно-эффективное количество соединения общей формулы I. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тн Формула изобретения
![]() где R обозначает циклопропил; циклобутил; циклогексил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный группой, выбранной из гидрокси, С1-С4 алкила, С1-С4 алкокси, галогена, трифторметила, цианогруппы и аминогруппы; 1- или 2-нафтил; 9-антраценил; 2-антрахинонил; пиридил, незамещенный или замещенный группой, выбранной из 1-С4 алкила, С1-С4 алкокси, цианогруппы и галогена; 2-, 3- или 4-хинолинил; оксиранил; 1-бензотриазолил; 2-бензоксазолил; фуранил, замещенный С1-С4 алкоксикарбонилом; С1-С4 алкилкарбонил или бензоил; R1 обозначает галоген или С1-С4 алкил; R2 и R3 независимо обозначают водород или С1-С4 алкил; Х обозначает атом кислорода; Y обозначает атом кислорода, атом серы или карбонил, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение общей формулы I по п. 1, где R1 представляет собой этил или изопропил, а R2 и R3 представляют собой метил. 3. Способ получения соединения общей формулы I взаимодействием соединения формулы II с соединением формулы III ![]() ![]() ![]() где R, R1, R2, R3, Х и Y такие, как определено выше, а Lie представляет собой обычную удаляемую группу. 4. Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью, содержащая антивирусно-эффективное количество соединения общей формулы I по пп. 1 и 2 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые носители. РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||