|
|
(21), (22) Заявка: 97121002/14, 22.05.1996
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
22.05.1996
(43) Дата публикации заявки: 27.09.1999
(45) Опубликовано: 10.05.2003
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЕР 0436492 A3, B1, 10.07.1991. HEIKKILA R.E. et al. Prevention of MPTP-induced neurotoxicity by AGN-1133 and AGN-1135, selective inhibitors of monoamine oxidase-B, Eur J Pharmacol. 1985 Oct 22; 116(3):313-317. WO 95/11016, 27.04.1995. ЕР 0538134 A3, B1, 21.04.1993. FINBERG J.P. Modification of blood pressure and nictitating membrane response to sympathetic amines by selective monoamine oxidase inhibitors, types A and B, in the cat, Br J Pharmacol. 1985 Jun; 85(2):541-546. RU 2001614 С1, 30.10.1993.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
22.12.1997
(86) Заявка PCT:
US 96/07465 (22.05.1996)
(87) Публикация PCT:
WO 96/37199 (28.11.1996)
Адрес для переписки:
129010, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Н.Г. Лебедевой, рег.№ 112
|
(71) Заявитель(и):
ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ ЛТД. (IL),
ТЕКНИОН РИСЕРЧ ЭНД ДИВЕЛОПМЕНТ ФАУНДЕЙШН ЛТД. (IL)
(72) Автор(ы):
ЮДИМ Мусса Б.Х. (IL),
ФИНБЕРГ Джон П.М. (IL),
ЛЕВИ Рут (IL),
СТЕРЛИНГ Джеффри (IL),
ЛЕРНЕР Дэвид (IL),
ЙЕЛЛИН Хаим (IL),
ВАЙНБЕРГ Алекс (IL)
(73) Патентообладатель(и):
ТЕВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ ЛТД. (IL),
ТЕКНИОН РИСЕРЧ ЭНД ДИВЕЛОПМЕНТ ФАУНДЕЙШН ЛТД. (IL)
(74) Патентный поверенный:
Лебедева Наталья Георгиевна
|
(54) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ R-ЭНАНТИОМЕРА N-ПРОПАРГИЛ-1-АМИНОИНДАНА, ЕГО СОЛЕЙ И КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения мозговых ударов сосудистого генеза. Для этого используют R-энантиомер N-пропаргил-1-аминоиндана. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения инсультов за счет использования препарата, обладающего выраженным защитным действием на ткани мозга. 9 c.п.ф-лы, 22 табл., 21 ил.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Тр
Формула изобретения
1. Применение эффективного количества R(+)-N-пpoпapгил-l-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного компонента фармацевтической композиции для лечения мозгового удара у субъекта.
2. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемую соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана, выбранную из группы, состоящей из мезилатной соли, этилсульфонатной соли, сульфатной соли и гидрохлоридной соли.
3. Применение по п. 2, где фармацевтически приемлемая соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана является мезилатной солью.
4. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция имеет форму для внутривенного, перорального, ректального, трансдермального или парентерального введения.
5. Применение по п. 1, где эффективное количество составляет от 0,1 до 100,0 мг.
6. Применение по п. 5, где эффективное количество составляет от 0,1 до 10,0 мг.
7. Применение по п. 4, где фармацевтическая композиция имеет форму для перорального введения.
8. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, который представляет собой твердое вещество в случае, когда фармацевтическая композиция имеет форму таблетки; жидкость, когда фармацевтическая композиция имеет форму раствора для инъекций, или гель, когда фармацевтическая композиция имеет форму суппозитория.
9. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемую соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана в количестве от 0,1 до 100,0 мг, если композиция имеет форму таблетки, или от 0,1 до 100 мг/мл, если композиция имеет форму раствора для инъекции.
10. Применение по п. 9, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемую соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана в количестве от 1 до 10 мг, если композиция имеет форму таблетки, или от 1 до 10 мг/мл, если композиция имеет форму раствора для инъекции.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 23.05.2007
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
|
