Патент на изобретение №2203556

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2203556 (13) C2
(51) МПК 7
A23K1/00, A23K1/16, A23K1/18, A61K31/205
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000133303/13, 22.06.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.06.1999

(45) Опубликовано: 10.05.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
JP 03094655, 19.04.1991. US 5626849, 06.05.1997. FR 2457689 A1, 26.12.1980. FR 2465480 A1, 27.03.1981. DE 3035494 A1, 09.04.1981.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

26.01.2001

(86) Заявка PCT:

US 99/14009 (22.06.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 00/00039 (06.01.2000)

Адрес для переписки:

103006, Москва, ул. Долгоруковская, 7, Садовая Плаза, 11 этаж, фирма “Бейкер и Макензи”, Е.А. Ариевичу, пат.пов. Т.И. Дорофеевой, рег.№ 33

(71) Заявитель(и):

ДЗЕ ИАМС КОМПАНИ (US)

(72) Автор(ы):

САНВОЛД Грегори Дин (US),
ТЕТРИК Марк Алан (US),
ДАВЕНПОРТ Гэри Митчелл (US)

(73) Патентообладатель(и):

ДЗЕ ИАМС КОМПАНИ (US)

(74) Патентный поверенный:

Дорофеева Тамара Ильинична

(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ВЕСА У СОБАК


(57) Реферат:

Изобретение предназначено для использования в кормопроизводстве, а именно в производстве кормов для собак. Способ снижения веса у собак заключается в том, что в пищевой рацион собаки вводят добавку L-карнитина в течение времени, достаточного для эффективного снижения веса животного, в количестве от 15 до 195 мг/кг рациона. Способ позволяет снижать вес указанных животных, улучшать структуру их тела и приводить к повышению у этих животных чувства насыщения. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.


Изобретение касается метода регулирования веса у собак с избыточным весом, а более конкретно способа снижения веса у собак с целью улучшения структуры их тела и повышения у них чувства насыщения.

Согласно сделанным оценкам, от 20 до 40% всех собак имеют избыточный вес или страдают ожирением. Это говорит о том, что для очень значительного числа животных необходимы средства для потери веса. Ожирение и избыточный вес являются теми состояниями организма, которые связаны с некоторыми факторами риска, типа диабета, повышенного кровяного давления, повышенного уровня триглицеридов крови, ослабленной локомоции, напряженного состояния скелета, повышенной дистоции, дисфункции щитовидной железы и т.п. Следовательно, данная популяция животных крайне нуждается в способах, предназначенных помочь лечению указанных состояний. В настоящее время наиболее обычной формой лечения ожирения собак является применение рационов питания, в которых, в целях снижения их калорийности, содержится большое количество пищевых волокон.

Хотя в некоторых случаях эти рационы питания могут быть эффективны, часто их применение связано с некоторыми побочными эффектами. К ним относятся: 1) избыточный стул, 2) сниженная усвояемость питательных веществ, 3) плохое состояние шкуры и шерстистого покрова, 4) сниженный аппетит, и 5) запор и (или) увеличенная частота дефекации. Поэтому необходимы альтернативные способы питания для купирования этих состояний.

Недавно сообщалось, что витаминноподобное вещество – карнитин усиливает окисление октаноата у новорожденных поросят (van Kempen and Odle, J. Nutr. 125: 238-250(1995)), снижает отложение жира и усиливает окисление жирных кислот клетками печени молоди лососей (Ji et al, J. Nutr. 126:1937-1950(1996)), ), и снижает накопление жира в организме подрастающих поросят (Owen et al, J. Anim. Sci. 74:1612-1619(1996).

Известен также патент США 5626849, в котором описана пищевая добавка для снижения веса, включающая L-карнитин. Патент Японии 03094655 описывает состав, содержащий протеин, жир и карнитин для лечения таких заболеваний, как гиперлипидемия.

Другие релевантные ссылки включают патент США 5540917, описывающий состав для животных (типа кошек или собак), в который включен ингибитор липазы. Использование карнитина как вспомогательного средства для потери веса описано также в работе М.F. McCarty, “Promotion of Hepatic Lipid Oxidation and Gluconeogenesis as a Strategy forAppetitie Control”, Medical Hypotheses, (1994).

Следовательно, все еще существует необходимость обращения к проблемам ожирения у собак с учетом сохранения при этом их адекватного питания без побочных эффектов, присущих прежним пищевым рационам.

В основу изобретения положена задача путем введения необходимых количеств L-карнитина в пищевой рацион собак разработать способ снижения веса у этих животных, позволяющий регулировать потерю веса указанных животных, улучшать структуру их тела и приводить к повышению у этих животных чувства насыщения.

Задача решена тем, что в заявляемом способе для снижения веса у собак путем введения в пищевой рацион собаки добавки L-карнитина в течение времени, достаточного для эффективного снижения веса животного, согласно изобретению в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в количестве от 15 до 195 мг/кг рациона.

Предпочтительно в пищевой рацион собаки вводить L-карнитин в количестве от 25 до 150 мг/кг рациона.

Для ускорения достижения эффекта целесообразно вводить в пищевой рацион собаки L-карнитин в концентрации от 15 до 195 ppm (миллионная доля) в рационе.

Более предпочтительным является введение в пищевой рацион собаки L-карнитина в концентрации от 25 до 150 ppm в рационе.

Еще более предпочтительным является введение в пищевой рацион собаки L-карнитина в концентрации от 50 до 100 ppm в рационе.

Предпочтительно использовать пищевой рацион, содержащий от 18 до 40 вес. % неочищенного протеина, от 4 до 30 вес.% жира и от 1,7 до 20 вес.% общих пищевых волокон.

Наиболее предпочтительным является пищевой рацион, содержащий 21,8 вес.% неочищенного протеина, 8,6 вес.% жира и 1,7 вес.% общих пищевых волокон.

Заявляемый способ позволяет регулировать снижение веса указанных животных, улучшать структуру их тела и приводить к повышению у этих животных чувства насыщения.

Под улучшением структуры тела мы понимаем, что у животного, получившего определенное количество пищи, процентный состав жира организма будет ниже, а процентное содержание массы тела без жира будет выше по сравнению с животным, получившим то же количество пищи, но без добавки L-карнитина, при условии, что указанное животное получило эффективное количество добавки L-карнитина. Этот L-карнитин может быть получен животным или как отдельная добавка к пищевому рациону, или он может содержаться в пищевом рационе, потребляемом этим животным. Такая добавка может быть в виде таблетки или капсулы, в виде угощения или бисквита, или в любой иной съедобной форме. Под “пищевым рационом” мы понимаем еду или питье, регулярно потребляемое животным.

Практика настоящего изобретения пригодна для повышения у собак чувства насыщения и для уменьшения произвольного поглощения ими пищи.

Указанные признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидны из следующего далее детального описания в сочетании с прилагаемой патентной формулой и чертежами, на которых:
фиг.1 изображает график, иллюстрирующий процентное изменение веса тела у собак, получающих рацион питания с добавкой L-карнитина, по сравнению с собаками, получающими рацион питания без этой добавки;
фиг. 2 изображает график, иллюстрирующий поглощение пищи собаками, получающими рацион питания с добавкой L-карнитина;
фиг. 3 изображает график, иллюстрирующий вес тела собак при свободном и ограниченном потреблении ими рациона питания с добавкой L-карнитина;
фиг. 4 изображает график, иллюстрирующий содержание жира в организме собак с избыточным весом до свободного потребления ими рациона питания с добавкой L-карнитина и спустя 49 суток после этого;
фиг.5 изображает график, иллюстрирующий содержание жира у собак при свободном и ограниченном потреблении ими рациона питания с добавкой L-карнитина;
фиг. 6 иллюстрирует содержание массы с небольшим количеством жира при свободном и ограниченном потреблении собаками рациона питания с добавкой L-карнитина;
фиг. 7 изображает график, иллюстрирующий соотношение потери веса собак и потребляемой ими пищи при свободном и ограниченном потреблении собаками рациона питания с добавкой L-карнитина.

Добавка L-карнитина в пищевой рацион собак с избыточным весом при его концентрации от 15 до приблизительно 195 ppm, более предпочтительно от 20 до 150 ppm, а наиболее предпочтительно от 50 до приблизительно 100 ppm, способствует потере их веса. Если собаки с избыточным весом получают указанное эффективное количество L-карнитина, то это приводит к большей потере веса, чем у тех животных, которые получали рацион питания без добавки L-карнитина. Кроме того, животные, получающие рацион питания с добавкой L-карнитина, имеют большее процентное содержание массы с небольшим количеством жира (МНЖ), чем животные, получающие тот же рацион питания, но без добавки L-карнитина. Помимо этого, животные, получающие рацион питания с добавкой L-карнитина, сами ограничивают свое потребление пищи.

L-карнитин можно включать в пищевой рацион, который может содержать любой пригодный для собак кормовой состав, который обеспечивает к тому же это животное адекватным питанием. Например, пищевой рацион собак согласно настоящему изобретению может содержать 18-40 вес.% неочищенного протеина, 4-30 вес. % жира и 1,7-20 вес.% общих пищевых волокон. Однако в точных процентных соотношениях (или других соотношениях) нет необходимости. Для стимулирования потери веса предпочтительно, чтобы животное получало пищевой рацион с добавкой L-карнитина при низком содержании жиров. Типичный рацион с низким содержанием жира может содержать, например, 21,1 вес.% протеина, 8,6 вес.% жира и 1,7 вес.% неочищенных пищевых волокон. L-карнитин может быть также скормлен собакам как отдельная пищевая добавка к пищевому рациону, например, добавка в форме таблетки, бисквита или сладости.

Для наилучшего понимания настоящего изобретения ниже приводится пример, предназначенный для иллюстрации настоящего изобретения.

Пример
Чтобы изучить влияние добавки L-карнитина на потерю веса использовались 30 взрослых самок гончих, у которых была удалена матка и один или оба яичника. Все эти животные были вакцинированы и проведена программа по предотвращению появления паразитов. Собаки размещались отдельно в загонах, имеющих размеры больше обычного, а идентификация животных проводилась по особой татуировке ушей. В течение всего периода испытаний собаки имели свободный доступ к свежей воде. Потребление пищи было установлено таким, как этого требовалось для достижения заранее определенного на период испытаний веса.

Оценивалось три способа лечения с использованием пищевых рационов. Исследовалось три периода: период прироста веса, период его поддержания и период потери веса. В течение 11-недельного периода прироста веса все собаки в свободном доступе получали только рацион питания Eukanuba Veterinary Diets, Nutritional Recovery FormulaТМ, содержащий 36,1 вес.% протеина, 26,1 вес.% жиров и 2,1 вес.% неочищенных пищевых волокон.

В начале фазы поддержания веса настоящего исследования (базис или 0 день) все собаки случайным образом по весу тела были разделены на три группы по 10 собак в каждой; для лечения использовались рационы питания, причем трехдневный период переходного типа питания начинался с 0 дня. Каждой из этих групп случайным образом был приписан один из трех пищевых рационов с низким содержанием жиров (таблица 1). Единственным отличием этих рационов друг от друга являлось наличие в них 0, 50 или 100 ppm добавки L-карнитина. Между группами не существовало никакого различия по начальному весу тела или по оценкам состояния организма животных.

С третьего дня собаки находились на 100%-ном экспериментальном пищевом рационе и получали его при свободном доступе на протяжении всей 7-недельной фазы поддержания веса настоящего исследования.

В течение 12-недельной фазы потери веса настоящего исследования животным предлагали те же самые рационы питания, что и на протяжении фазы поддержания веса. Однако, чтобы получить потерю веса, составляющую приблизительно от 1,5 до 2,5% веса тела в неделю, поглощение пищи было сокращено. Каждый день примерно в одно и тоже время собакам скармливали точное количество экспериментальных рационов питания, а на следующий день взвешивали остатки этих кормов. Поглощение пищи и вес тела контролировали соответственно ежедневно и еженедельно. Периодически на протяжении всего исследования собирали данные о полном составе тела (используя регистрирующий два параметра рентгеновский абсорбциометр (ДПРА)) и пробы крови для клинического анализа крови и для биохимии крови.

Полный состав тела по данным рентгеновской абсорбциометрии с регистрацией двух параметров. Собак сканировали с помощью денситометра костей Hologic QDR-2000, регистрирующего два параметра рентгеновского абсорбциометра (ДПРА); при этом осуществлялась поддержка программным обеспечением Hologic МХА, версия 8.0. Всем собакам была сделана анестезия, и они были помещены на стол установки регистрирующего два параметра рентгеновского абсорбциометра (ДПРА) дорсально в лежачем положении, причем, чтобы лапы не перекрывали туловища, их вытянули в направлении нижней части тела собаки. Сканирование собак проводилось с использованием усовершенствованной матрицы для всего организма. Регистрировались следующие измеренные данные о составе тела: площадь поверхности (см2), содержание минеральной части костей (МЧК), плотность минеральной части костей (ПМЧ), масса с небольшим содержанием жира, содержание жира, процентное содержание жира и оцененная приблизительно масса тела. Все измерения, за исключением процентного содержания жира и площади (см2), регистрировались в граммах. Процентное содержание массы, имеющей небольшое количество жира, и процентное содержание МЧК вычислялись исходя из массы с небольшим количеством жира, а данные о приблизительной оценке массы тела вычисляли по результатам ДПРА.

Анестезия. Определение состава всего тела осуществлялось в качестве сопутствующего и оно проводилось под анестезией. Режим анестезии включал: использование атропина (0.01 мг/фунт) для премедикации, комбинации Ксилазин/Телазол/Торбугезик (0,8/6,7/0,13 мг/кг) – в качестве индуктора и Изофлуран (Aerrane, Ohmeda Pharmaceutical Products, Liberty Comer, NY) как поддерживающей добавки; применялась интраназальная анестезия.

Статистический анализ. Для изучения действия программы “Лечение” и зависимой от времени программы “Лечение х Время” (Gill and Hafs, J. Animal Sci. 33(2):33](1971)) был проведен классификационный анализ дисперсии повторяющихся измерений. С использованием этого анализа изучались переменные из общего клинического анализа крови, биохимии крови, строения тела и веса тела. Во всех F-тестах и для средних отклонений с применением наименьшего среднеквадратичного отклонения (НСО) частота появления ошибок типа 1 составляла 0,05. Сравнение экспериментального рациона питания Б относительно рациона питания С (сравнение 1) и сравнение рациона питания А относительно рационов Б и В (сравнение 2) с одной степенью свободы вычислялись для указанных переменных строения тела и массы тела. Сравнение 1 и 2 образуют ортогональное множество. Для испытания ненулевого значения средней величины для двух определенных контрактом групп, использовалось значение =0,05. Взаимосвязь в программе “Лечение х Время” исследовалась путем подсчета испытаний для случаев линейной, квадратичной и кубической зависимости каждого режима лечения от времени. Затем, чтобы испытать равнозначность тенденций в ответ на режимы лечения проводили тест на параллельную, равновеликую квадратичную и равновеликую кубическую зависимость. Во всех случаях для F-тестов использовали = 0,05. Все вычисления проводились при использовании компьютерных программ по (ССА) системам статистического анализа (1989).

Вес тела. Животные были рандомизированы в случайном порядке по весу их тела. В начале периода поддержания веса субъективные оценки состояния тела животных и массы их тел в группах, проходящих лечение, в это время не различались (Р>0,05). В течение всего периода исследования (набор веса, поддержание веса и потеря веса) кривые массы тела оставались почти параллельны (см. фиг.3). Во всех группах потеря веса линейно менялась с течением времени (сутки) на протяжении периодов поддержания веса и его потери. Линейное уменьшение массы тела было значительнее (Р<0,05) для рациона Б (50 ppm), чем для рациона А (контроль). Линейное уменьшение для рациона В (100 ppm) было промежуточным и не отличалось (Р>0,05) ни от рациона А, ни от рациона Б. Однако повторные измерения показали, что масса тела во всех группах, проходящих лечение, была различной (Р<0,05) в начале периода потери веса, в его середине и при завершении этого периода, если для лечения использовались рационы питания А, В и Б, которые характеризовались соответственно самой высокой, промежуточной и самой низкой массой тела на протяжении всего исследования (см. таблицу 2 ниже).

Полный состав тела по данным ДПРА. Жировое пространство и приблизительно оцененная масса тела являются единственными параметрами, изменяющимися под действием исследуемых рационов. На все остальные параметры, измеренные с помощью ДПРА, проведенное лечение не оказало воздействия. Повторные измерения показали, что в начальный период исследования жировое пространство не различалось (Р>0,05), но по мере продолжения испытания все исследуемые рационы питания давали весьма значительную (Р<0,001) и зависимую от времени потерю жира и веса. Приблизительно оцененная масса тела и жировое пространство были различными для всех исследуемых рационов питания (Р<0,05) в начале и в середине периода потери веса, причем рационы А, В и Б имели соответственно самое высокое, промежуточное и самое низкое среднее значения. Приблизительно оцененные массы тела в конечной стадии периода потери веса также различались (Р<0,05) для трех исследуемых рационов, причем связь между исследуемыми рационами была такой же, как и в середине этого периода. В конечной стадии периода потери веса жировое пространство для случая рациона питания А было значительно большим (Р<0,05), чем для случае рационов Б или В, но рацион питания Б не отличался (Р>0,05) от рациона питания В. В таблице 2 просуммированы среднеарифметические значения содержания жира в организме для каждого из моментов времени.

Относительные процентные изменения содержания жира в организме и приблизительно оцененной массы тела от базисного показывает существенное различие (Р<0,05) между исследуемым рационом питания А и рационами питания Б и В (см. фиг.4). Однако исследуемые пищевые рационы Б и В друг от друга не отличались (Р>0,05). Относительные процентные изменения в МЧК от базисного указывают, что исследуемый рацион питания А дает меньшую потерю МЧК, чем рацион питания Б. По относительному процентному изменению в МЧК между рационами питания А и В или рационами питания Б и В никаких различий не отмечалось.

Гематология и биохимия крови. Для числа белых клеток крови (БКК) и красных клеток крови (ККК) определяли взаимосвязь время/лечение. Число БКК во всех исследуемых пищевых рационах имело тенденцию к уменьшению по мере продолжения испытания, а поведение ККК было более непостоянным. Тем не менее, в течение всего времени испытания оба эти параметра остаются в стандартных пределах. Другие оцененные приблизительно гематологические параметры различались несущественно (Р>0,05) от режима к режиму.

Взаимосвязь время/лечение определялась также для некоторых параметров биохимии крови, а именно для глюкозы, холестерина, триглицеридов, фосфора, и фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназы). Все исследуемые пищевые рационы с течением времени вызывали существенное снижение (Р<0,05) уровня глюкозы крови. Хотя уровни глюкозы крови для исследуемых разных рационов питания в разные моменты времени были различными, не было никакой четко выраженной тенденции, отличающей действие одного рациона питания от действия остальных. Рационы питания Б и В имели тенденцию снижать уровня холестерина во время лечения, но он снова повышался, и по завершении исследования по потере веса соответствовал своему первоначальному значению. Уровни холестерина при рационе питания А были непостоянными. Хотя для различных пищевых рационов уровни холестерина были разными в определенные моменты времени, но никакой четко выраженной тенденции, отличающей действие одного рациона питания от действия остальных не было, и в течение всего периода исследования холестерин оставался в пределах стандартных уровней. Уровни триглицеридов повышались по мере того, как собаки теряли свой вес. Исследуемый рацион питания Б в конце испытания обеспечивал самый высокий уровень триглицеридов (Р<0,05), за ним следовал рацион питания А, а потом В. Уровни триглицеридов оставались в стандартных пределах в течение всего времени испытания, за исключением рациона питания Б, при котором уровни триглицеридов крови превышали стандартные пределы по мере приближения к окончанию периода потери веса. Хотя в определенные моменты времени наблюдались статистические отклонения уровней ЛДГ и фосфора между экспериментальными рационами питания, но для всех этих рационов питания отмечались лишь непостоянные реакции, а уровни ЛДГ и фосфора в течение всего исследования сохранялись в стандартных пределах.

Группы собак с избыточным весом в течение 7 недель получали рацион питания с низким содержанием жиров. Как проиллюстрировано на фиг.1, собаки, получавшие рационы, содержащие добавки 50 и 100 ppm карнитина соответственно, достигали потери веса в – 6,4% и – 5,7% соответственно, в то время как у контрольной группы собак (не получавшей добавки карнитина) имелось изменение веса только на – 1,8% (Р<0,05 от собак с контрольным питанием).

Как оказалось, указанная большая потеря веса осуществлялась благодаря уменьшению потребления пищи. Это происходит, как показано на фиг.2, в течение 7-недельного кормления, когда контрольная группа собак самостоятельно потребляет рацион в количестве в среднем 1695 г/неделю, в то время как группа, получающая добавку карнитина, самостоятельно потребляет в среднем только 1574 г/неделю, (50 ppm карнитина) и 1567 г/неделю (100 ppm карнитина) соответственно. Следовательно, добавка карнитина способствует появлению чувства насыщения, на что указывает уменьшенное потребление пищи.

Дополнительным преимуществом использования добавки карнитина в пищевых рационах собак является то, что она способствует улучшению строения тела этих животных, что показано ниже в таблице 3. В результате потребления в течение 7 недель исследуемых рационов питания у собак, получавших рацион питания с добавкой карнитина, увеличилась масса тела с небольшим количеством жира (мышцы), выраженная в процентах от общей массы тела. И как следствие, при использовании добавки карнитина масса жира, выраженная в процентах от общей массы тела, уменьшилась.

К концу периода набора веса в среднем все собаки получили 14% прибавку веса при среднем содержании жира в 42,5%. На протяжении фазы поддержания веса и фазы его потери эти животные потеряли в среднем 15% своего веса (см. фиг. 3 и 4). Как показано на фиг.4 (на которой разница в содержании жира в организме между днем 0 и днем 49 выражается в процентах от дня 0), добавки L-карнитина в 50 ррm и 100 ррm вызывали большую потерю жира (Р<0,05) по сравнению с его нулевой добавкой.

При добавке L-карнитина потеря жировой массы была большей. Как показано на фиг. 5 (на которой разница в содержании жира в организме между днем 0 и каждой последующей точкой отсчета (день 49, день 92 и день 133) выражена в процентах от дня 0), добавки L-карнитина в 50 ppm и 100 ppm вызывали большую потерю жира (Р<0,05) по сравнению с отсутствием этой добавки.

Масса тела с небольшим количеством жира у животных имела численную прибавку при использовании L-карнитина в качестве добавки в их рацион питания. Как показано на фиг.6, добавки L-карнитина в 50 ppm и 100 ppm дали массу тела животных с незначительным количеством жира и меньшим, чем в отсутствии этой добавки.

Добавка L-карнитина обеспечила большую потерю веса тела (Р <0,05) в расчете на определенное количество потребленной пищи. Как показано на фиг.7, добавки L-карнитина в 50 ppm и 100 ppm дали общую потерю веса животных в расчете на общее количество потребленной пищи, большую, чем в случае животных, не получавших этой добавки.

Хотя для иллюстрации настоящего изобретения были показаны определенные представительные его воплощения и детали, людям, квалифицированным в указанной технологии, очевидно, что не отступая от сущности настоящего изобретения, границы которого даны в приведенной патентной формуле, можно осуществить различные изменения раскрытых здесь способов и аппаратуры.

Формула изобретения


1. Способ снижения веса у собак путем введения в пищевой рацион собаки добавки L-карнитина в течение времени, достаточного для эффективного снижения веса животного, отличающийся тем, что в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в количестве от 15 до 195 мг/кг рациона.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в количестве от 25 до 150 мг/кг рациона.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в концентрации от 15 до 195 ррm в рационе.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в концентрации от 25 до 150 ppm в рационе.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в пищевой рацион собаки вводят L-карнитин в концентрации от 50 до 100 ppm в рационе.

6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что пищевой рацион содержит 18-40 вес. % неочищенного протеина, 4-30 вес. % жира и 1,7-20 вес. % общих пищевых волокон.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что пищевой рацион содержит 21,8 вес. % неочищенного протеина, 8,6 вес. % жира и 1,7 вес. % общих пищевых волокон.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.06.2004

Извещение опубликовано: 27.03.2006 БИ: 09/2006


Categories: BD_2203000-2203999