Патент на изобретение №2203283

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2203283

(13)

(51) МПК ⁷
_C07F9/40

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001122832/04, 14.08.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.08.2001

(45) Опубликовано: 27.04.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КИРИЛОВ Н. и др. Ацилирование диэтилового эфира нитрила фосфонуксусной кислоты. Докл. Болг. А.Н., 1965, 18, № 4, с. 331-334. ПУДОВИК А. др. Присоединение нитрила фосфоноуксусной кислоты и его гомологов к эфирам и нитрилам непредельных карбоновых кислот. ЖОХ, 1955, т.25, № 2, с. 2235-2240. N.Kreutzkamp, Chem.Ber., 1955, b/88, p. 195-198. SU 507041 A1, 25.12.1976. SU 544659 A1, 30.01.1977.

Адрес для переписки:

400131, г.Волгоград, проспект Ленина, 28, ВолгГТУ, начальнику отдела интеллектуальной собственности Кондратьевой Н.Н.

(71) Заявитель(и):

Волгоградский государственный технический университет

(72) Автор(ы):

Шишкин В.Е.,
Медников Е.В.,
Анищенко О.В.,
Но Б.И.

(73) Патентообладатель(и):

Волгоградский государственный технический университет

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛ-(2-АЦЕТИЛ-2-ДИАЛКОКСИФОСФОРИЛ)ЭТАНИМИДАТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к химии, конкретно к способу получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов, которые являются новым структурным типом фосфорорганических соединений. Описывается способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы

где R= С₃-С₄-алкил или изоалкил; R’=СН₃, С₆Н₅; R”=С₁С₄-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60^oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Ты

Формула изобретения

Способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы

где R=С₃-С₄-алкил или изоалкил;
R’=СН₃, С₆Н₅;
R”=С₁-С₄-алкил или изоалкил;
заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении реагентов натрий:N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галогенангидрид 1:1:11,1 соответственно и температуре 2060^oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 15.08.2003

Извещение опубликовано: 20.11.2004 БИ: 32/2004