Патент на изобретение №2203222

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТА ТИПА А ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к получению гранулированного цеолита типа А высокой фазовой чистоты, не содержащего связующего вещества. Сущность изобретения: основной исходный материал – природный глинистый минерал – каолин смешивают с древесным углем, добавляют 30-70% цеолита типа А, обрабатывают раствором едкого натра, в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы, направляют на вызревание, подвергают чистовой формовке, сушат в два этапа, затем проводят термическую активацию, полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе, проводят термопаровую обработку гранул, промывают умягченной водой, полученные цеолитные гранулы сушат. Полученный адсорбент эффективен как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. 1 табл.

Изобретение относится к получению гранулированного синтетического цеолита типа А. Полученный адсорбент может быть использован: в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне; в нефтегазодобывающей промышленности для осушки и очистки природного и нефтяного попутного газов; в теплоэнергетике и атомной энергетике как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. Наиболее близким по технической сущности к предложенному изобретению является “Способ получения синтетического цеолита типа А” (патент RU 2146222, 7 С 01 В 39/20).

В соответствии с известным способом фожазит получают путем смешения природного глинистого минерала, имеющего соотношение SiO₂:Аl₂О₃=2:1, выбранного из ряда каолин, галлуазит, и техническим углеродом в количестве 28 маc. %, добавления 3%-ного раствора хлорида натрия до получения однородной массы, формования гранул, термоактивации их при 720^oС, далее гидротермальной кристаллизации, обработки гранул раствором ортофосфорной кислоты с рН 4-5, сушки при 180-200^oС.

Недостатком известного способа является применение технического углерода, хлорида натрия и ортофосфорной кислоты.

Применение хлорида натрия и ортофосфорной кислоты усложняет технологию, что приводит к существенному увеличению себестоимости продукции. Технический углерод – ПМ-1 является недостаточно эффективной добавкой для образования пористой транспортной структуры гранулы. Вышеперечисленные недостатки известного способа приводят к усложнению технологического процесса и снижению технико-экономических показателей производства синтетических гранулированных цеолитов. Применение технического углерода приводит к получению целевого продукта с недостаточно развитой сетью транспортных пор и в связи с этим со сравнительно низкими основными показателями (сорбционная емкость и механическая прочность), которые определяют эффективность использования адсорбента в промышленных условиях.

Задача настоящего изобретения – совершенствование технологии получения синтетического цеолита типа А и, как следствие, получение гранул цеолита с высокими адсорбционными и прочностными характеристиками и высокой фазовой чистотой. Поставленная задача решается за счет использования следующих новых технологических приемов:
– использование в качестве добавки углерода древесного угля вместо технического углерода позволит вести термообработку при более низкой температуре и получать гранулы не только пористой, но и макропористой структуры, что в свою очередь увеличивает степень проницаемости и при гидротермальной кристаллизации увеличивает эффект образования поликристаллических сростков в виде гранул;
– введение в исходную смесь 30-70 маc.% порошкового цеолита типа А позволит сократить время гидротермальной кристаллизации и получать гранулы цеолита типа А высокой фазовой чистоты;
– предварительная обработка полученной сухой смеси 2%-ным раствором едкого натра;
– применение в качестве жидкости 1,5%-ного раствора поливинилового спирта в воде для получения пластичной массы, а также придания гранулам большей механической прочности после формовки;
– формование пластичной массы в два этапа с промежуточным вызреванием гранул с целью равномерного распределения воды в формовочной массе;
– применение специальных режимов сушки при 54 и 100^oС для исключения образования дефектов и трещин в гранулах;
– применение термопаровой обработки гранул цеолита с последующей промывкой цеолитных гранул умягченной водой.

Указанные технологические приемы приводят к существенному упрощению технологии получения синтетических цеолитов, снижению их себестоимости и обеспечивают получение гранулированного цеолита типа А высокой фазовой чистоты.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Основной исходный материал – природный глинистый минерал – каолин смешивают с древесным углем.

В исходную смесь вводят 30-70 маc.% порошкового цеолита типа А и перемешивают.

При перемешивании в готовую смесь добавляют 2%-ный раствор едкого натра в количестве 10-20 маc.%, затем добавляют 1,5%-ный раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы.

Полученные гранулы помещают в закрытые контейнеры, где они вызревают в течение 24 ч, затем подвергают чистовому формованию.

Далее гранулы сушат в два этапа. 1-й этап сушки проводят при 54^oС в течение 3 ч. 2-й этап – при 100^oС в течение 3 ч горячим воздухом.

Затем проводят термическую активацию при 550-630^oС, в результате которой образуется промежуточный аморфный алюмосиликат, способный кристаллизоваться в цеолитную структуру фожазита, а полное выгорание древесного угля обеспечивает проницаемость гранулы для проведения эффективного массообмена в процессе гидротермальной кристаллизации. Полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротемальной кристаллизации в щелочном растворе. Готовый цеолит обрабатывают острым водяным паром при 110-160^oС, промывают умягченной водой и сушат при 120-200^oС.

Сущность способа поясняется конкретными примерами его осуществления.

Пример 1. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А из каолина, древесного угля, порошка цеолита типа А, взятого в количестве 30 маc.%, и обработки полученной смеси 2%-ным раствором едкого натра, взятым в количестве 10 маc.%.

В смеситель загружают 3500 г каолина с соотношением SiO₂:Аl₂O₃=2:1 и 105 г порошка древесного угля. Смесь перемешивают 15 мин и затем добавляют 1200 г порошкового цеолита типа А и обрабатывают 2%-ным раствором едкого натра в количестве 572 мл.

Затем добавляют 1,5%-ный раствор поливинилового спирта в количестве 2400 мл. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы.

Потом осуществляют формование, получая гранулы диаметром 6 мм, которые помещают в закрытый контейнер для вызревания в течение 24 ч. Далее проводят чистовое формование в шнековом экструдере, получая гранулы с размером диаметра 1,6 мм.

Далее гранулы сушат в два этапа. 1-й этап сушки проводят при 54^oС в течение 3 ч в сушильном шкафу, 2-й этап – при 100^oС в течение 3 ч при непрерывной подаче горячего воздуха.

Высушенные гранулы подвергают термической активации в камерной печи при 550-630^oС в течение 2 ч, после чего их охлаждают.

Аморфные гранулы после прокалки помещают в кристаллизатор и заливают кристаллизационным раствором, полученным смешиванием 15725 мл воды и 1450 г гранулированного едкого натра с концентрацией по оксиду натрия 92,2 г/л.

Полученная реакционная масса выдерживается при 20^oС в течение 10 ч, затем температура повышается до 88^oС и реакционная масса выдерживается 24 ч.

Полученный цеолит обрабатывают острым паром в течение 6 ч при 110-160^oС, промывают умягченной водой и сушат при 120-200^oС.

У готового образца рентгеноструктурным методом определяли тип кристаллической решетки и степень кристаллизации; механическую прочность гранул путем раздавливания их на приборе МП-9С.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 2. Данный пример демонстрирует возможность получения цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что исходную смесь для приготовления формовочной массы обрабатывали раствором едкого натра, взятым в количестве 15 маc.%. Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 3. Данный пример демонстрирует возможность получения цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что исходную смесь для приготовления формовочной массы обрабатывали раствором едкого натра, взятым в количестве 20 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 4. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый цеолит типа А, взятый в количестве 50 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 5. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 1, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый цеолит типа А, взятый в количестве 70 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 6. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 2, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый фожазит, взятый в количестве 50 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 7. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 2, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый фожазит, взятый в количестве 70 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 8. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 3, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый фожазит, взятый в количестве 50 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Пример 9. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита типа А согласно способу, приведенному в примере 3, отличающийся тем, что в исходную смесь вводят порошковый фожазит, взятый в количестве 70 маc.%.

Физико-химические характеристики цеолита типа А приведены в таблице.

Как видно из таблицы, полученный цеолит обладает сравнительно более высокими показателями механической прочности по сравнению с прототипом, что обеспечивает его более эффективное использование в технологических процессах.

Формула изобретения

Способ получения гранулированного цеолита типа А высокой фазовой чистоты, не содержащего связующего, включающий смешение природного глинистого минерала – каолина, с добавкой, содержащей углерод, химическую обработку, добавление жидкости до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию и сушку, отличающийся тем, что при смешении в качестве добавки, содержащей углерод, используют древесный уголь, в исходную смесь дополнительно вводят 30-70 мас.% порошкового цеолита типа А и обрабатывают 2%-ным раствором едкого натра, взятым в количестве 10-20 мас.%, в качестве жидкости используют 1,5%-ный раствор поливинилового спирта в воде, полученную однородную массу формуют в гранулы, направляют на вызревание в течение 24 ч, затем подвергают чистовому формованию, готовые гранулы сушат в два этапа при 54 и 100^oС соответственно, термоактивацию проводят при 550-630^oС, после кристаллизации проводят термопаровую обработку гранул полученного цеолита при 110-160^oС, промывают умягченной водой и сушат при 120-200^oС.

РИСУНКИ

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

Закрытое акционерное общество Холдинговая Компания “ЮСТ”

(73) Патентообладатель:

ООО Торговый дом “РЕАЛ СОРБ”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 09.08.2004 № 19650

Извещение опубликовано: 10.10.2004 БИ: 28/2004

HE4A – Изменение адреса для переписки с обладателем патента Российской Федерации на изобретение

Новый адрес для переписки с патентообладателем:

150003, г. Ярославль, пр-кт Ленина, 2, офис 307-310, ООО ТД “РеалСорб”

Извещение опубликовано: 27.01.2006 БИ: 03/2006