Патент на изобретение №2203025

(54) КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДНУЮ ЭМУЛЬСИЮ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И ЗАГУСТИТЕЛЬ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

(57) Реферат:

Изобретение касается новых косметических композиций, содержащих в косметически приемлемой среде водную эмульсию по меньшей мере одного сополимера этиленненасыщенного диметикона и диметикона, имеющего вязкость в интервале от 10⁶ до 100 10⁶ сП, и по меньшей мере один нецеллюлозный загуститель. Эти композиции используют, в частности, для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, таких как волосы или кожа. Технический результат: изобретение обеспечивает косметические свойства, такие как гладкость, легкость, мягкость, без явления засаливания кератиновых материалов. 2 с. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение касается новых косметических композиций, содержащих в косметически приемлемой среде водную эмульсию по меньшей мере одного сополимера этиленненасыщенного диметикона и диметикона, имеющего вязкость в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, и по меньшей мере один нецеллюлозный загуститель.

Хорошо известно, что волосы, которые были в различной степени повреждены (то есть разрушенные и/или ставшие ломкими) под действием атмосферных агентов или под действием механических или химических обработок, таких как окраска, обесцвечивание и/или завивка, часто становятся трудно расчесываемыми и причесываемыми и теряют мягкость.

Чтобы облегчить расчесывание волос и придать им мягкость и гибкость, уже ратовали за использование в композициях для мытья кератиновых материалов, или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кондиционирующих агентов, в частности кремнийорганических соединений. Однако косметические преимущества, упомянутые выше, к сожалению, сопровождаются также на высушенных волосах некоторыми косметическими эффектами, считающимися нежелательными, а именно утяжелением прически (утрата легкости волоса), утратой гладкости (волос неравномерен от корня до кончика), неприятным ощущением при касании, электризацией, приданием волосам жесткости и сцеплением волос между собой, влияющим на причесывание, в частности, при многократном использовании. Эти недостатки усиливаются в случае тонких волос, которые теряют тонус и объем.

В итоге оказывается, что современные косметические композиции, содержащие кремнийорганические соединения, не дают полного удовлетворения.

Заявитель обнаружил, что сочетание водной эмульсии по меньшей мере одного особого кремнийорганического сополимера, имеющего вязкость в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, с нецеллюлозными загустителями позволяет устранить эти недостатки.

Так, в результате значительных исследований, выполненных по данному вопросу, заявитель обнаружил, что используя в композиции, в частности для волос, сочетание водной эмульсии по меньшей мере одного особого кремнийорганического сополимера, имеющего вязкость в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, с нецеллюлозными загустителями, можно ограничить и даже ликвидировать проблемы, обычно связанные с применением таких композиций, а именно, в частности, утяжеление (тяжелые на ощупь при многократном применении), потерю гладкости и мягкости волос, сохраняя другие полезные косметические свойства, которые присущи композициям на основе кондиционирующих компонентов.

Это сочетание придает косметические свойства (гладкость, легкость, мягкость) без явления засаливания кератиновых волокон.

Кроме того, композиции согласно изобретению, нанесенные на кожу, в частности, в форме пены для ванн или геля для душа, придают коже улучшенную мягкость.

Итак, согласно настоящему изобретению теперь предложены новые косметические композиции, содержащие в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну водную эмульсию по меньшей мере одного кремнийорганического сополимера, определенного выше, имеющего вязкость, заключенную в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, и по меньшей мере один нецеллюлозный загуститель.

Другой предмет изобретения касается применения водной эмульсии по меньшей мере одного кремнийорганического сополимера, определенного выше и имеющего вязкость, заключенную в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, в косметической композиции, или при изготовлении косметической композиции, содержащей нецеллюлозный загуститель.

Теперь различные предметы изобретения будут детализированы. Система обозначений и определения соединений, используемых в настоящем изобретении, приведенные ниже, действительны для всей совокупности предметов изобретения.

Обычно кремнийорганический сополимер имеет динамическую вязкость, измеренную при температуре около 25^oС и при коэффициенте сдвига 0,01 Гц при напряжении 1500 Па, заключенную в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП и предпочтительно в интервале от 510⁶ до 3010⁶ сП.

Все измерения динамических вязкостей, приведенные в настоящей заявке, осуществлены при температуре около 25^oС на приборе Carri-Med CSL2-500.

Кремнийорганический сополимер, присутствующий в композиции согласно изобретению, находится в форме водной эмульсии.

Под водной эмульсией подразумевают эмульсию типа “масло в воде”, в которой кремнийорганический сополимер диспергирован в форме частиц или капелек в водной фазе, образующей непрерывную фазу эмульсии.

Эта эмульсия может быть стабилизирована обычной эмульгирующей системой.

Эта эмульсия кремнийорганического соединения может иметь размер капелек или частиц кремнийорганического соединения, составляющий от 10 нм до 50 мкм и предпочтительно от 0,3 мкм до 20 мкм.

Размер частиц определяют методом лазерной гранулометрии.

Эмульгирующая система содержит поверхностно-активные вещества, обычно применяемые в эмульсиях кремнийорганических соединений. Эти поверхностно-активные вещества могут быть неионными, катионными, анионными или амфотерными, или их смесями, такими как описанные ниже.

Эмульгирующая система составляет от 0,5 до 10 мас.% по отношению к общей массе эмульсии.

Кремнийорганический сополимер получают в результате реакции присоединения, протекающей в присутствии катализатора, между по меньшей мере
– (а) одним полисилоксаном формулы (I):

в которой
R₁ обозначает группу, способную участвовать в цепной реакции присоединения, такую как, например, атом водорода, алифатическая группа, содержащая ненасыщенную этиленовую связь, в частности винил, аллил или гексенил;
группы R₂ формулы (I) могут представлять собой, в частности, алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную, алкиларильную или гидроксильную группы, и, кроме того, могут иметь в своем составе функциональные группы, такие как простые эфирные группы, аминогруппы, карбоксильные, гидроксильные, тиольные, сложноэфирные группы, сульфонатные группы, сульфатные группы;
алкильные группы содержат, например, от 1 до 20 атомов углерода; циклоалкильные группы содержат, например, 5 или 6 атомов углерода; арильные группы представляют собой, в частности, фенильные группы; алкенильные группы содержат, в частности, от 2 до 10 атомов углерода; алкиларильные группы могут иметь от 7 до 20 атомов углерода;
более конкретно, R₂ обозначает метил;
n обозначает целое число, такое что полисилоксан формулы (I) предпочтительно имеет кинематическую вязкость, составляющую от 1 до 110⁶ мм²/с; в частности n составляет от 5 до 5000;
– (б) и по меньшей мере одним кремнийорганическим соединением, содержащим по меньшей мере одну и не более двух групп, способных вступать в реакцию с группами R₁ полисилоксана (а), при этом по меньшей мере один из радикалов R₁ соединений типа (а) или (б) обозначает алифатическую группу, содержащую ненасыщенную этиленовую связь.

Соединения типа (б) представляют собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R₁ полисилоксана (б) способны вступать в реакцию с группами R₁ полисилоксана (а).

Предпочтительно кремнийорганические сополимеры получают, в частности, реакцией присоединения, протекающей в присутствии катализатора гидросилилирования (например, катализатора на основе платины), с участием по меньшей мере
– (а) альфа, омега-дивинилполидиметилсилоксана и
(б) альфа, омега-дигидрополидиметилсилоксана. Кинематическую вязкость измеряют, например, при 25^oС в соответствии со стандартом ASTM 445, приложение С.

Кремнийорганические сополимеры согласно изобретению являются в основном несшитыми.

Синтез этих силиконовых эмульсий описан, в частности, в европейской заявке на патент 874017.

Такие эмульсии поставляются под названием DC2-1997 cationic emulsion фирмой DOW CORNING. Эта эмульсия содержит сополимер , – дивинилдиметикона и , – дигидродиметикона, имеющий динамическую вязкость около 1510⁶ сП, эмульгатор катионного типа, такой как цетилтриметиламмонийхлорид, стабилизатор типа гидроксиэтилцеллюлозы, и воду.

Кремнийорганический сополимер используют предпочтительно в количестве, составляющем от 0,05 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Водная эмульсия кремнийорганического сополимера составляет от 0,5 до 15 мас.% от общей массы композиции.

Нецеллюлозные загустители согласно изобретению могут быть природного или синтетического происхождения.

В качестве природных загустителей, подходящих для изобретения, можно назвать ксантеновую, склероглюкановую, геллановую, рамзановую смолы, альгинаты, мальтодекстрин, крахмал и его производные, камедь карайи, муку рожкового дерева, гуаровые камеди. Равным образом, эти соединения можно использовать после химической модификации, как, например, гидроксипропилгуары.

Чисто синтетические загустители согласно изобретению представляют собой предпочтительно полимеры или сополимеры акриловой и/или метакриловой кислот, как, например, сополимеры акриловой кислоты и этилакрилата и карбоксивиниловые полимеры. Примерами таких полимеров или сополимеров являются, в частности, “карбомеры” (CTFA), выпускаемые фирмой GOODRICH под названием Carbopol (CARBOPOL 980, 981, 954, 2984, 5984) или SYNTHALEN или полиглицерилметакрилат, выпускаемый фирмой GUARDIAN под названием Lubragel, или полиглицерилакрилат, выпускаемый под названием Hispagel фирмой HISPANO CHIMICA.

В качестве загустителей можно также использовать полиэтиленгликоли (ПЭГ) и их производные.

Предпочтительно в качестве загустителей можно также использовать загущающие полиакриламиды. Более конкретно, они могут быть выбраны среди
– сшитых гомополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты,
– сополимеров акриламида и акрилата аммония, в известных случаях, сшитых,
– сополимеров акриламида (или метакриламида) и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, в известных случаях, сшитых,
– сополимеров акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованных и, в известных случаях, сшитых.

В качестве сшитых сополимеров акриламида и акрилата аммония, используемых в соответствии с настоящим изобретением, более конкретно можно назвать сополимер акриламида и акрилата аммония (5/95 по массе), сшитый при помощи сшивающего агента с несколькими двойными связями, такого как дивинил-бензол, тетрааллилоксиэтан, метилен-бис-акриламид, простой диаллиловый эфир, простые полиаллилполиглицериловые эфиры или простые аллиловые эфиры спирта ряда сахаров, таких как эритрит, пентаэритрит, арабит, маннит, сорбит или глюкоза.

Аналогичные сополимеры описаны и получены во французском патенте 2416723 и в американских патентах 2798053 и 2923692.

Сшитый сополимер этого типа используют, в частности, в форме эмульсии “вода в масле”, состоящей из приблизительно 30 мас.% вышеупомянутого сополимера, 25 мас.% парафинового масла, 4 мас.% смеси сорбитанстеарата и гидрофильного этоксилированного производного и 41 мас.% воды. Такая эмульсия поставляется под названием “BOZEPOL С” фирмой HOECHST.

Сополимеры акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, используемые согласно настоящему изобретению, представляют собой сополимеры, сшитые при помощи сшивающего агента с несколькими двойными связями, такие как сополимеры, упоминавшиеся перед этим, и нейтрализованные при помощи нейтрализующего агента, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония или амин, такой как триэтаноламин или моноэтаноламин.

Они могут быть получены путем радикальной сополимеризации акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия в присутствии инициаторов типа азобисизобутиронитрила и осаждения в спирте, таком как трет-бутанол.

Более конкретно, используют сополимеры, полученные сополимеризацией 70-55 мол. % акриламида и 30-45 мол.% 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия. Сшивающий агент используют в концентрациях от 10^-4 до 410^-4 моль/на моль смеси мономеров.

Эти особые сополимеры вводят в композиции согласно изобретению предпочтительно в форме эмульсий “вода в масле”, содержащих от 35 до 40 мас.% этого сополимера, от 15 до 25 мас.% смеси изопарафиновых (C₁₂-C₁₃)-углеводородов, от 3 до 8 мас.% простого лаурилового эфира полиэтиленгликоля с 7 моль этиленоксида и воду. Такая эмульсия поставляется под названием “SEPIGEL 305” фирмой SEPPIC.

Сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, используемый согласно изобретению, представляет собой, более конкретно, сополимер, полученный сополимеризацией акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного метилхлоридом, с последующим сшиванием при помощи этиленненасыщенного соединения, в частности метилен-бис-акриламида.

Более конкретно, используют сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида (приблизительно 50/50 по массе) в форме дисперсии, содержащей 50 мас. % указанного сополимера в минеральном масле. Эта дисперсия поставляется под названием “SALCARE SC92” фирмой ALLIED COLLOIDS.

Можно использовать сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида предпочтительно в форме обратной дисперсии. Эти дисперсии поставляются под названиями “SALCARE SC95” и “SALCARE SC96” фирмой ALLIED COLLOIDS.

Несшитые сополимеры метакриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида представляют собой, например, продукты, выпускаемые под торговыми названиями ROHAGIT KF 400 и KF 720 фирмой ROHM и HAAS.

Предпочтительно полимеры косметических композиций согласно настоящему изобретению имеют предпочтительно в водном растворе или в водной дисперсии, содержащих 1% активного вещества, вязкость, измеренную при помощи вискозиметра Rheo-mat RM 180 при 25^oС, больше 0,1 сП и еще более предпочтительно больше 0,2 сП, при коэффициенте сдвига 200 с^-1.

Согласно изобретению загуститель или загустители могут составлять от 0,001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% и более конкретно от 0,1 до 3 мас.% по отношению к общей массе конечной композиции.

Композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, амфотерных, неионных поверхностно-активных веществ или их смесей, которое обычно присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 0,1 до 60 мас.%, предпочтительно от 3 до 40% и еще более предпочтительно от 5 до 30% по отношению к общей массе композиции.

Поверхностно-активные вещества, подходящие для осуществления настоящего изобретения, представляют собой следующие вещества.

(1) Анионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а)
Их природа в объеме настоящего изобретения не приобретает поистине критического характера.

Так, в качестве примера анионных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы, индивидуально или в смесях, в объеме настоящего изобретения, можно назвать, в частности (список не носит ограничительного характера), соли (в частности, соли щелочных металлов, в частности натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфатов, простых алкилэфирсульфатов, простых алкиламидоэфирсульфатов, простых алкиларилполиэфирсульфатов, моноглицеридсульфатов; алкилсульфонатов, алкилфосфатов, алкиламидсульфонатов, алкиларилсульфонатов, -олефинсульфонатов, парафинсульфонатов; алкилсульфосукцинатов, простых алкилэфирсульфосукцинатов, алкиламидсульфосукцинатов, алкилсульфосукцинаматов; алкилсульфоацетатов; простых алкилэфирфосфатов; ацилсаркозинатов; ацилизетионатов и N-ацилтауратов, при этом алкильный или ацильный радикал всех этих различных соединений содержит предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода, а арильный радикал обозначает предпочтительно фенил или бензил. В числе анионных поверхностно-активных веществ, которые также могут быть использованы, равным образом можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрированного кокосового масла; ациллактилаты, ацильная группа которых содержит от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать поверхностно-активные вещества со слабо выраженными анионными свойствами, такие как D-алкилгалактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (C₆-C₂₄)-алкилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C₆-С₂₄)-алкиларилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С₆-С₂₄)-алкиламидоэфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности соли, содержащие от 2 до 50 групп этиленоксида и их смеси.

Среди анионных поверхностно-активных веществ согласно изобретению предпочитают использовать соли алкилсульфатов и простых алкилэфирсульфатов и их смеси.

(2) Неионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а)
Неионные поверхностно-активные вещества также представляют собой соединения, сами по себе хорошо известные (см. в этом отношении справочник “Handbook of Surfactants”, M.R. Porter, editions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) и их природа в объеме настоящего изобретения не приобретает критического характера. Так, они могут быть выбраны, в частности, среди (список не носит ограничительного характера) спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринзамещенных жирных кислот, имеющих алифатическую цепочку, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, при этом число групп этиленоксида или пропиленоксида может составлять, в частности, от 2 до 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, продукты конденсации окиси этилена и окиси пропилена с жирными кислотами; полиэтоксилированные амиды жирных кислот, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицеринзамещенные амиды жирных кислот, содержащие, в среднем, от 1 до 5 глицериновых групп, в частности от 1,5 до 4; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сахарозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, оксиды аминов, такие как оксиды (С₁₀-С₁₄)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо входящие в объем настоящего изобретения.

(3) Амфотерное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество (а)
Амфотерными поверхностно-активными веществами, природа которых не приобретает в объеме настоящего изобретения критического характера, могут быть, в частности (список не носит ограничительного характера), производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепочку, состоящую из 8-22 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну гидросолюбилизирующую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); можно назвать также (С₈-С₂₀)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С₈-С₂₀)-алкиламидо-(C₁-C₆)-алкилбетаины или (C₈-C₂₀)-алкиламидо-(C₁-C₆)-алкилсульфобетаины.

Среди производных аминов можно назвать продукты, поставляемые под названием MIRANOL, такие как описанные в американских патентах 2528378 и 2781354 и отвечающие формулам:
R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-) (2)
в которой R₂ обозначает алкильный радикал, происходящий из кислоты R₂-COOH, присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, гептильный, нонильный или ундецильный радикал, R₃ обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R₄ обозначает карбоксиметильную группу; и
R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3)
в которой
В обозначает -CH₂CH₂OX’,
С обозначает (CH₂)_z-Y’ с z=1 или 2,
X’ обозначает группу -СН₂СН₂-СООН или атом водорода,
Y’ обозначает -СООН или -СН₂-СНОН-SО₃Н,
R₅ обозначает алкильный радикал кислоты R₉-СООН, присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности, C₇-, С₉-, С₁₁-, или С₁₃-алкил, C₁₇-алкил и его изоформу, ненасыщенный C₁₇-радикал.

Эти соединения классифицированы в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), 5-е издание, 1993, под названиями: динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.

В качестве примера можно назвать кокоамфодиацетат, поставляемый под торговым названием MIRANOL C2M концентрированный фирмой RHONE POULENC.

В композициях согласно изобретению предпочтительно используют смеси поверхностно-активных веществ и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных веществ и смеси анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ. Особенно предпочтительной смесью является смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного вещества.

Предпочтительно используют анионное поверхностно-активное вещество, выбираемое среди (C₁₂-C₁₄)-алкилсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, простых (C₁₂-C₁₄)-алкилэфирсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированных 2,2 моль окиси этилена, кокоилизетионата натрия и альфа-(C₁₄-C₁₆)-олефинсульфоната натрия и их смесей;
– либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как производные амина, называемые динатрийкокоамфоди-пропионат или натрийкокоамфопропионат, поставляемые, в частности, фирмой RHONE POULENC под торговым названием “MIRANOL С2М CONC” в виде водного раствора, содержащего 38% активного вещества (АВ), или под названием MIRANOL C32;
– либо с амфотерным поверхностно-активным веществом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый под названием “DEHYTON АВ 30” в виде водного раствора, содержащего 32% АВ, фирмой HENKEL.

Еще более предпочтительно композиции согласно изобретению могут содержать, кроме того, по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество.

Катионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны среди
А) – четвертичных аммониевых солей общей формулы (IV), приведенной ниже

в которой Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов (хлорид, бромид или иодид) или (C₂-C₆)-алкилсульфатов, более конкретно метилсульфат, фосфатов, алкилсульфонатов или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат, и
1) радикалы R₁, R₂ и R₃, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают алифатический радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных или алкиламидных радикалов,
R₄ обозначает алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 16 до 30 атомов углерода;
предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль (например, хлорид) бегенилтриметиламмония;
2) радикалы R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают алифатический радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных или гидроксиалкильных радикалов, содержащих приблизительно от 1 до 4 атомов углерода;
R₃ и R₄, одинаковые или разные, обозначают алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, при этом указанный радикал содержит по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную группу;
в частности, R₃ и R₄ выбирают среди (C₁₂-C₂₂)-алкиламидо-(C₂-C₆)-алкильных и (C₁₂-C₂₂)-алкилацетатных радикалов;
предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль (например, хлорид) стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония;
Б) – четвертичных аммониевых солей имидазолиния, таких как, например, соль следующей формулы (V):

в которой R₅ обозначает алкенильный или алкильный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, например, происходящий из жирных кислот сала, R₆ обозначает атом водорода, (C₁-C₄)-алкил или алкенил или алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, R₇ обозначает (C₁-C₄)-алкил, R₈ обозначает атом водорода или (C₁-C₄)-алкил, Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов или алкиларилсульфонатов; предпочтительно ₅ и R₆ обозначают смесь алкенильных или алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атома углерода, например, происходящих из жирных кислот сала, R7 обозначает метил, R₈ обозначает водород; таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемые под названиями “REWOQUAT W75, W90, W75PG, W75HPG фирмой WITCO;
В) – четвертичных аммониевых солей формулы (VI):

в которой R₉ обозначает алифатический радикал, содержащий, приблизительно, от 16 до 30 атомов углерода, R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ и R₁₄, одинаковые или разные, выбирают среди водорода или алкильных радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, и Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов; такие соли четвертичного диаммония включают в себя, в частности, диаммонийпропандихлорид, содержащий алифатические заместители.

Г) – четвертичных аммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, следующей формулы (VII):

в которой
– R₁₅ выбирают среди (C₁-C₆)-алкильных радикалов и (С₁-C₆)-гидроксиалкильных или (C₁-C₆)-дигидроксиалкильных радикалов;
– R₁₆ выбирают среди
– радикала
– углеводородных радикалов R₂₀, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных,
– атома водорода,
– R₁₈ выбирают среди
– радикала
– углеводородных радикалов R₂₂, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных,
– атома водорода,
– R₁₇, R₁₉ и R₂₁, одинаковые или разные, выбирают среди углеводородных радикалов, содержащих от 7 до 21 атома углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных;
– n, p и r, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 2 до 6;
– у обозначает целое число от 1 до 10;
– х и z, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 0 до 10;
X^– обозначает простой или комплексный анион, органический или неорганический;
при условии, что сумма х+у+z принимает значения от 1 до 15, что когда х принимает значение 0, тогда R₁₆ обозначает R₂₀, и что когда z принимает значение 0, тогда R₁₈ обозначает R₂₂.

Более конкретно, используют соли аммония формулы (VII), в которой:
– R₁₅ обозначает метил или этил,
– х и у равны 1;
– z равно 0 или 1;
– n, p и r равны 2;
– R₁₆ выбирают среди
– радикала
– метильного радикала, этильного радикала или (C₁₄-C₂₂) -углеводородных радикалов,
– атома водорода;
– R₁₇, R₁₉ и R₂₁, одинаковые или разные, выбирают среди углеводородных радикалов, содержащих от 7 до 21 атома углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных;
– R₁₈ выбирают среди
– радикала
– атома водорода.

Такие соединения поставляются, например, под названиями DEHYQUART фирмой HENKEL, STEPANQUAT фирмой STEPAN, NOXAMIUM фирмой СЕСА, REWOQUATWE 18 фирмой REWO-WITCO.

Среди солей четвертичного аммония предпочитают хлорид бегенилтриметиламмония или хлорид стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, поставляемый под названием “CERAPHYL 70” фирмой VAN DYK, Quaternium-27 или Quaternium-83, поставляемые фирмой WITCO.

Обычно катионное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрациях, составляющих от 0,1 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 0,5 до 7 мас.% и более предпочтительно от 1 до 5 мас.%.

Композиция согласно изобретению может также содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди отдушек, компонентов, придающих перламутровый блеск, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнцезащитных фильтров, витаминов, провитаминов, катионных, амфотерных, анионных или неионных полимеров, протеинов, продуктов гидролиза протеинов, 18-метилэйкозановой кислоты, гидроксикислот, пантенола, летучих или нелетучих кремнийорганических соединений, циклических или линейных, или сшитых, модифицированных или немодифицированных, керамидов, псевдокерамидов, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, и любую другую добавку, обычно используемую в области косметики, которая не ухудшает свойства композиций согласно изобретению.

Эти добавки присутствуют в композиции согласно изобретению в количествах, которые могут составлять от 0 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в соответствии с ее природой и ее функцией.

Композиции согласно изобретению могут быть использованы, в частности, для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, волосяной покров, и, более конкретно, волос.

Композиции согласно изобретению могут представлять собой композиции, применяемые после мытья шампунем с ополаскиванием или без ополаскивания.

Композиции согласно изобретению могут также представлять собой моющие композиции, такие как шампуни, гели для душа, пены для ванн, и равным образом могут быть композициями для удаления макияжа. В этом варианте осуществления изобретения композиции содержат моющую основу, обычно водную.

Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества, образующие моющую основу, могут быть независимо друг от друга выбраны, одни или в смесях, среди анионных, амфотерных и неионных поверхностно-активных веществ, таких как определенные выше.

Количество и качество моющей основы являются достаточными для придания конечной композиции достаточной пенообразующей и/или моющей способности.

Так, согласно изобретению моющая основа может составлять от 4 до 50 мас. %, предпочтительно от 6 до 35 мас.% и еще более предпочтительно от 8 до 25 мас.% от общей массы конечной композиции.

Предметом изобретения является, кроме того, способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции, такой как определенная перед этим, после чего в случае необходимости осуществляют ополаскивание водой.

Таким образом, этот способ согласно изобретению обеспечивает сохранность прически, обработку и мытье кожи, волос или любого другого кератинового материала или уход за ними и удаление с них макияжа.

Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме композиций для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания, или еще в форме смываемых композиций, предназначенных для применения до или после окраски, обесцвечивания, завивки или распрямления, или между двумя стадиями завивки или распрямления.

Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или за волосами.

Косметические композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, эмульсии, густого лосьона или пены и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и особенно для волос.

Чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в форме пены, композиции могут быть изготовлены в различных формах упаковки, в частности в виде пульверизаторов, флаконов с насосом или в аэрозольных баллончиках. Такие формы упаковки создают, например, когда хотят получить спрэй, лак или пену для обработки волос.

Во всем предшествующем тексте и в следующем ниже процентные содержания выражены в массовых процентах.

Теперь изобретение будет более полно проиллюстрировано при помощи следующих примеров, которые не должны рассматриваться как ограничивающие его описанными способами осуществления. В примерах АВ обозначает активное вещество.

ПРИМЕР 1
Готовят композицию согласно изобретению, предназначенную для использования после мытья шампунем, следующего состава:
Смесь миристил-, цетил- и стеарилмиристата, миристил-, цетил- и стеарилпальмитата и миристил-, цетил- и стеарилстеарата – 0,5 г
Хлорид бегенилтриметиламмония (GEN-AMIN KDMP, CLARIANT) – 1,1 г АВ
Катионная эмульсия сополимера полидиметилсилоксана с альфа-омега винильными группами и полидиметилсилоксана с альфа-омега атомами водорода, содержащая 67% АВ (DC-1997 от DOW CORNING) – 1,36 г АВ
Смесь цетилового спирта и стеарилового спирта (50/50 по массе) – 3 г
Сополимер лаурилдиметикона и многоатомного спирта, содержащий 91% АВ (Q2-5200 от DOW CORNING) – 0,23 г АВ
Ксантеновая смола – 0,2 г
Отдушка, консерванты – Достаточное количество
Вода – Количество, достаточное для 100 г
Эту композицию наносят на вымытые и высушенные волосы. Выдерживают паузу в течение 2 минут. Обильно ополаскивают водой.

Волосы, обработанные этим средством после мытья шампунем, становятся мягкими, гладкими и легко расчесываются.

Формула изобретения

1. Косметическая композиция для мытья и ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде от 0,001 до 20 мас.% по меньшей мере одного нецеллюлозного загустителя и от 0,5 до 15 мас.% по меньшей мере одной водной эмульсии, содержащей по меньшей мере один кремнийорганический сополимер, имеющий вязкость в интервале от 10⁶ до 10010⁶ сП, образующийся в результате реакции присоединения, протекающей в присутствии катализатора, между по меньшей мере (а) одним полисилоксаном формулы (I)

в которой R₁ обозначает группу, способную участвовать в цепной реакции присоединения, такую как, например, атом водорода, алифатическая группа, содержащая ненасыщенную этиленовую связь, в частности, винил, аллил или гексенил,
группы R₂ формулы (I) представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5 или 6 атомов углерода, арил, алкиларил, содержащий от 7 до 20 атомов углерода, или гидроксил, и, кроме того, могут иметь в своем составе функциональные группы, такие как простые эфирные группы, аминогруппы, карбоксильные, гидроксильные, тиольные, сложноэфирные группы, сульфонатные группы, сульфатные группы,
n обозначает целое число, такое что полисилоксан формулы (I) предпочтительно имеет кинематическую вязкость, составляющую от 1 до 110⁶ мм²/с,
(б) и по меньшей мере одним кремнийорганическим соединением, содержащим по меньшей мере одну и не более двух групп, способных вступать в реакцию с группами R₁ полисилоксана (а), при этом по меньшей мере одно из соединений типа (а) или (б) содержит алифатическую группу, содержащую ненасыщенную этиленовую связь, причем указанный кремнийорганический сополимер присутствует в концентрации от 0,05 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, а указанная эмульсия этого кремнийорганического сополимера имеет размер капелек или частиц кремнийорганического соединения от 10 нм до 50 мкм.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R₂ обозначает метил.

3. Композиция по одному из п.1 или 2, отличающаяся тем, что соединение типа (б) представляет собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R₁ полисилоксана (б) способны реагировать с группами R₁ полисилоксана (а).

4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что кремнийорганический сополимер получают реакцией присоединения, протекающей в присутствии катализатора гидросилилирования, между по меньшей мере а) одним альфа, омега-дивинилполидиметилсилоксаном и б) одним альфа, омега-дигидрополидиметилсилоксаном.

5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что указанная эмульсия кремнийорганического сополимера имеет размер капелек или частиц кремнийорганического соединения, составляющий от 0,3 до 20 мкм.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что загуститель является загустителем природного или синтетического происхождения.

7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что загуститель природного происхождения выбирают среди ксантеновой, склероглюкановой, геллановой, рамзановой смол, альгинатов, мальтодекстрина, крахмала и его производных, камеди карайи, муки рожкового дерева, гуаровых камедей.

8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что загуститель выбирают среди полимеров или сополимеров акриловой и/или метакриловой кислот.

9. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что загуститель представляет собой сополимер акриламида или производного акриламида.

10. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что загущающий полиакриламид выбирают среди сшитых гомополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимеров акриламида и акрилата аммония, в известных случаях, сшитых, сополимеров акриламида (или метакриламида) и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, в известных случаях, сшитых, сополимеров акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованных и, в известных случаях, сшитых.

11. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что загуститель выбирают среди полиэтиленгликолей и их производных.

12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что загуститель присутствует в концентрации от 0,01 до 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.

13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный кремнийорганический сополимер присутствует в концентрации, составляющей от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.

14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, неионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей.

15. Композиции по п.14, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество, или поверхностно-активные вещества, присутствуют в концентрации, составляющей от 0,1 до 60 мас.%, предпочтительно от 3 до 40 мас.%, и еще более предпочтительно от 5 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.

16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество.

17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрациях, составляющих от 0,1 до 10 мас. % по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 0,5 до 7 мас.%, и более предпочтительно от 1 до 5 мас.%.

18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, композиции, применяемой после мытья шампунем, композиции для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, смазываемой композиции, предназначенной для применения между двумя стадиями завивки или распрямления, моющей композиции для тела.

19. Способ сохранения прически, обработки, ухода, или мытья, или удаления макияжа с кожи, волос или любого другого кератинового материала, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на указанные материалы косметической композиции по пп.1-18 и, в случае необходимости, в последующем ополаскивании водой.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.10.2007

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010