Патент на изобретение №2202800

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2202800 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/532, G01N33/569
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000117886/13, 05.07.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.07.2000

(43) Дата публикации заявки: 10.09.2002

(45) Опубликовано: 20.04.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЗАГОСКИНА Т.Ю., МАРКОВ Е.Ю., КАЛИНОВСКИЙ А.И., ГОЛУБИНСКИЙ Е.П. Использование специфических антител, меченных частицами коллоидного золота, для обнаружения антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа. – Ж. “Микробиология”, 1998, № 6, с.64-68. RU 2092853 10.10.1997. RU 2133469 20.07.1999. RU 2152035 27.06.2000. US 5190860 02.03.1993. RU 2111009 20.05.1998.

Адрес для переписки:

664047, г. Иркутск, ул.Трилиссера, 78, НИПЧИ Сибири и ДВ

(71) Заявитель(и):

Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока

(72) Автор(ы):

Загоскина Т.Ю.,
Голубинский Е.П.,
Калиновский А.И.,
Докорина А.А.

(73) Патентообладатель(и):

Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока

(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОРПУСКУЛЯРНЫХ И РАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ БРУЦЕЛЛ МЕТОДОМ ДОТ-ИММУНОАНАЛИЗА


(57) Реферат:

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, а именно – к лабораторной диагностике. Способ осуществляется путем приготовления золя серебра и добавления полученного золя к водному раствору противобруцеллезного IgG. Далее полученную смесь стабилизируют внесением фосфатного буфера, содержащего сывороточный альбумин, телячью фетальную сыворотку и азид натрия. Способ приготовления диагностикума дешев, технологичен, доступен, позволяет отказаться от дорогостоящего оснащения, обеспечивает высокую чувствительность и специфичность результатов дот-иммуноанализа.


Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, а именно – к лабораторной диагностике, и может быть использовано для приготовления диагностикума с целью обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа.

Несмотря на то что в практике здравоохранения используется ряд методов для обнаружения антигенов бруцелл, они, к сожалению, не лишены ряда существенных недостатков. Поэтому усовершенствование существующих и разработка новых современных методов лабораторной диагностики бруцеллеза являются актуальными.

Цель изобретения – удешевление, повышение технологичности и доступности способа приготовления диагностикума.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве маркера противобруцеллезных IgG используют золь серебра, который получают обработкой 0,035%-ного раствора азотно-кислого серебра равным объемом 0,05%-ного раствора боргидрида натрия. Созревший золь дробно, в три приема с интервалами по 10 мин, добавляют к водному раствору противобруцеллезных IgG в соотношении по объему 10: 1. Через 30 мин после добавления последней порции золя в диагностикум вносят равный объем фосфатного буфера, содержащего бычий сывороточный альбумин, телячью фетальную сыворотку и азид натрия.

Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемое техническое решение отличается от известного тем, что в качестве золя коллоидного металла используют золь серебра, который готовят восстановлением из водного раствора 0,035%-ного азотно-кислого серебра равным объемом 0,05%-ного раствора боргидрида натрия. Полученный золь дробно, в три приема с интервалом по 10 минут, добавляют к раствору противобруцеллезного IgG в соотношении по объему 10: 1, соответственно, через 30 минут после добавления последней порции золя в смесь вносят равный объем фосфатного буфера, содержащего бычий сывороточный альбумин, телячью фетальную сыворотку и азид натрия.

Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения “новизна”.

Проведенный анализ патентной и специальной литературы показал, что предлагаемый способ отличается не только от прототипа, но и от других технических решений в данной и смежных областях. Так, авторами не найден способ приготовления диагностикума для дот-иммуноанализа на основе противобруцеллезного IgG, меченного коллоидным серебром, который бы использовался для обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл. Предлагаемые режимы приготовления диагностикума позволяют достичь поставленной цели – удешевление, повышение технологичности и доступности способа приготовления диагностикума для обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа. При этом способ прост, но эффективен, позволяет получать качественный диагностикум, не используя дорогостоящих реактивов и оборудования. Данный диагностикум может производиться и применяться в клинических, ветеринарных и научно-исследовательских лабораториях, занимающихся диагностикой бруцеллеза.

Таким образом, предлагаемый способ приготовления диагностикума для обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа соответствует критериям “изобретательский уровень” и “промышленная применимость”.

Предлагаемый способ приготовления диагностикума для обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа выполняется следующим образом: к 0,0035 г азотно-кислого серебра, растворенного в 10 мл дистиллированной воды, добавляют равный объем 0,005%-ного водного раствора боргидрида натрия. Смесь встряхивают в течение 15 мин при комнатной температуре для созревания золя, который дробно, в три приема с интервалами по 10 мин, добавляют к 2 мл водного раствора противобруцеллезного IgG концентрацией 0,8 мг/мл. Через 30 мин после добавления последней порции золя в реакционную смесь вносят равный объем 0,02 М фосфатного буфера рН 7,2, содержащего 2% БСА, 20% телячьей фетальной сыворотки и 0,04% азида натрия и выдерживают 30 мин.

Пример. К 0,0035 г азотно-кислого серебра, растворенного в 10 мл дистиллированной воды, добавляют равный объем 0,005%-ного водного раствора боргидрида натрия. Смесь встряхивают в течение 15 мин при комнатной температуре для созревания золя, который дробно, в три приема с интервалами по 10 мин, добавляют к 2 мл водного раствора противобруцеллезного IgG концентрацией 0,8 мг/мл. Через 30 мин после добавления последней порции золя в реакционную смесь вносят равный объем 0,02 М фосфатного буфера рН 7,2, содержащего 2% БСА, 20% телячьей фетальной сыворотки и 0,04% азида натрия и выдерживают 30 мин.

Диагностикум, приготовленный данным способом, апробирован в дот-иммуноанализе при исследовании 250 проб (штаммы бруцелл всех известных видов, искусственно контаминированные объекты внешней среды, материал от больных людей и экспериментальных животных). Чувствительность дот-иммуноанализа при использовании диагностикума составила 6,1104 м.к./мл корпускулярных и 9 нг/мл растворимых антигенов бруцелл. Ложноположительных результатов с гетерологичными микроорганизмами не отмечалось. Аналогичные данные получены при исследовании материала в дот-иммуноанализе с IgG, меченными коллоидным золотом. Однако предлагаемый диагностикум значительно дешевле, доступнее, технологичнее, способ его приготовления прост, не требуется оснащения дорогостоящими реактивами и оборудованием. Использование диагностикума в дот-иммуноанализе позволяет быстро и качественно осуществлять обнаружение корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл.

Формула изобретения


Способ приготовления диагностикума для обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа, включающий приготовление золя коллоидного металла и добавление его к раствору иммуноглобулина G, отличающийся тем, что в качестве золя коллоидного металла используют золь серебра, который готовят обработкой 0,035%-ного водного раствора азотно-кислого серебра равным объемом 0,05%-ного раствора боргидрида натрия, затем его дробно, в три приема с интервалом по 10 мин добавляют к раствору противобруцеллезного IgG в соотношении по объему 10:1 соответственно, через 30 мин после добавления последней порции золя в смесь вносят равный объем фосфатного буфера, содержащего бычий сывороточный альбумин, телячью фетальную сыворотку и азид натрия.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 06.07.2002

Номер и год публикации бюллетеня: 18-2004

Извещение опубликовано: 27.06.2004


Categories: BD_2202000-2202999