Патент на изобретение №2201947

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2201947 (13) C2
(51) МПК 7
C08L79/08, C08K5/00
C09D179/08, C09J179/08, C08K5/00, C08K5:16, C08K5:06, C08K5:092, C08K5:17
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001113110/04, 17.05.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.05.2001

(45) Опубликовано: 10.04.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 3730948 А, 01.05.1973. US 4212959 А, 15.07.1980. US 4510272 А, 09.04.1985.

Адрес для переписки:

670047, г.Улан-Удэ, ул. Сахъяновой, 6, БИП СО РАН

(71) Заявитель(и):

Байкальский институт природопользования СО РАН

(72) Автор(ы):

Раднаева Л.Д.,
Могнонов Д.М.,
Калинина Ф.Э.,
Недоля Н.А.,
Трофимов Б.А.

(73) Патентообладатель(и):

Байкальский институт природопользования СО РАН

(54) ТЕРМООТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к термореактивным полимерным композициям, которые могут найти применение в качестве покрытий, клеев, компаундов, связующих для слоистых пластиков. Композиция содержит полибисимидную смолу, N-фенилимид, ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана, отвердитель – полиэтиленполиамин или фталевый ангидрид, или отвердитель УП-609. Технический результат: создание новых термореактивных жидких композиций с высокими электрофизическими и механическими показателями, хорошей термостойкостью. 2 табл.


Изобретение относится к новым термореактивным полимерным композициям, которые могут найти применение в качестве покрытий, клеев, компаундов, связующих для слоистых пластиков.

Известны термоотверждаемые композиции на основе бисмалеимидов и эпоксидных смол [патент США 3730948, кл. C O8 D 30/14, опубл. 1973 г., патент США 4212959, кл. C O8 L 063/00, опубл. 1980 г., патент США 4510272, кл. C 08 G 059/40, опубл. 1985 г.].

Наиболее близкой к заявляемому изобретению является композиция на основе эпоксидных смол и малеимидов, которая характеризуется хорошими электроизоляционными свойствами и термостойкостью [патент США 3730948, кл. C 08 D 30/14, опубл. 1973 г.]. К недостаткам композиции следует отнести достаточно высокую вязкость расплава и низкую стойкость к динамическим нагрузкам.

Техническая задача настоящего изобретения – создание новых термореактивных жидких композиций, отличающихся высокими электрофизическими и механическими показателями, хорошей термостойкостью.

Данная задача достигается тем, что термоотверждаемая олигомерная композиция на основе полибисимидной смолы, N-фенилимида, диэпоксида и отвердителя содержит в качестве диэпоксида ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана, в качестве отвердителя – полиэтиленполиамин или фталевый ангидрид, или отвердитель УП-609 при следующем соотношении компонентов, мас. ч. :
Полибисимидная смола – 20-50
N-фенилимид – 30-60
Ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана – 20-50
Отвердитель:
Полиэтиленполиамин, или – 5
Фталевый ангидрид, или – 15
Отвердитель УП-609 – 15
N-фенилимиды малеиновой, цитраконовой, итаконовой кислот



Диэпоксид – ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана представляет собой светло-желтую вязкую жидкость с nD 20=1.5255, n4 20=1.136.


Отвердитель УП-609 для эпоксидных смол представляет собой аддукт малеинового ангидрида с гексадиеновой фракцией (ТУ 6-09-3982-75).

Композиции нагревали при температуре 100-105oС в течение 20 мин, затем выливали в формы. Нагревали ступенчато до 175oС в течение 3-5 ч. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. К 30 маc. ч. N-фенилмалеимида прибавляли 30 маc. ч. полиаминомалеимидной смолы, 40 частей диэпоксида, 15 маc. ч. фталевого ангидрида. Нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, затем выливали в форму. Нагревали ступенчато до 175oС в течение 3 ч. Показатели композиций, полученных в данном и последующих примерах, приведены в табл. 1.

Пример 2. Смешивали 40 маc. ч. N-фенилмалеимида, 20 маc. ч. полиаминомалеимидной смолы, 40 маc. ч. диэпоксида, 15 маc. ч. отвердителя УП-609, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 3. Смешивали 60 мас.ч. N-фенилмалеимида, 20 мас.ч. полиаминомалеимидной смолы, 20 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oC в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 4. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилцитраконимида, 30 мас.ч. полиаминоитаконимидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. полиаминомалеимидной смолы, 40 мас. ч. диэпоксида, 15 мас.ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 5 ч.

Пример 5. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилитаконимида, 30 мас.ч. полиаминоитаконимидной смолы, 40 мас. ч. диэпоксида, 15 мас. ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 6. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилмалеимида, 30 мас.ч. N,N’-4,4′-дифенилметанбисмалеимида, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 7. Смешивали 60 мас.ч. N-фенилмалеимида, 30 мас.ч. полиаминомалеимидной смолы, 30 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. отвердителя УП-609, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 8. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилцитраконимида, 30 мас.ч. полиаминомалеимидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. отвердителя УП-609, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 5 ч.

Пример 9. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилитаконимида, 30 мас.ч. полиаминоитаконимидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 3 ч.

Пример 10. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилмалеимида, 30 мас.ч. полиэфиримидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. фталевого ангидрида, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 5 ч.

Пример 11. Смешивали 40 мас.ч. N-фенилмалеимида, 20 мас.ч. полиэфиримидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 15 мас.ч. отвердителя УП-609, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 5 ч.

Пример 12. Смешивали 30 мас.ч. N-фенилмалеимида, 30 мас.ч. полиэфиримидной смолы, 40 мас.ч. диэпоксида, 5 мас.ч. полиэтиленполиамина, нагревали при 100-105oС в течение 20 мин, заливали в форму, ступенчато нагревали до 175oС в течение 5 ч.

В табл.2 приведены электрические и механические показатели известных композиций в сравнении с предлагаемыми композициями.

Вязкости предлагаемых композиций в сравнении с известными имеют меньшее значение. Удельное объемное сопротивление в 100 раз больше. Композиции имеют высокие физико-механические показатели.

Формула изобретения


Термоотверждаемая композиция на основе полибисимидной смолы, N-фенилимида, диэпоксида и отвердителя, отличающаяся тем, что в качестве диэпоксида она содержит ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана, в качестве отвердителя – полиэтиленполиамин или фталевый ангидрид, или отвердитель УП-609 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Полибисимидная смола – 20-50
N-фенилимид – 30-60
Ди-1-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир дифенилолпропана – 20-50
Отвердитель:
Полиэтиленполиамин, или – 5
Фталевый ангидрид, или – 15
Отвердитель УП-609 – 15
получаемая нагреванием при температуре 100-105oС в течение 20 мин, затем ступенчато до 175oС в течение 3-5 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.05.2004

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006


Categories: BD_2201000-2201999