Патент на изобретение №2201736

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2201736 (13) C1
(51) МПК 7
A61F11/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001134574/14, 24.12.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.12.2001

(45) Опубликовано: 10.04.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
GB 1468557 А, 30.03.1977. RU 2103969 С1, 10.02.1998. RU 2160102 С2, 10.12.2000. RU 2163794 С1, 10.03.2001.

Адрес для переписки:

113105, Москва, ул. Нагатинская, 1, ЗАО “Брынцалов-А”, первому зам. ген. директора О.В. Жарову

(71) Заявитель(и):

Закрытое акционерное общество “Брынцалов-А”

(72) Автор(ы):

Жаров О.В.,
Новиков С.В.,
Устинова Т.А.,
Ковтонюк Ю.В.

(73) Патентообладатель(и):

Закрытое акционерное общество “Брынцалов-А”

(54) УШНЫЕ КАПЛИ БРОТИНУМ


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и касается противовоспалительных капель для лечения заболеваний ушей. Ушные капли содержат в качестве активного компонента холина салицилат и вспомогательные вещества глицерин, хлорбутанолгидрат, спирт этиловый и воду очищенную при определенном соотношении ингредиентов. Капли Бротинум обеспечивают хорошее удерживание на стенках слухового прохода, оказывая местное противовоспалительное и противоотечное действие.


Изобретение относится к области медицины и касается создания капель, обладающих противовоспалительным действием, для лечения заболеваний ушей.

Известно в твердой лекарственной форме средство, содержащее в качестве активного вещества холина салицилат (патент US 4338311, 1982 г.).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является фармацевтическая композиция, одним из активных компонентов которой является холина салицилат. Композиция обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, выполнена в жидкой форме, включает в качестве вспомогательных веществ хлорбутанол в водно-спиртовом носителе (патент GB 1468557, 1977 г.).

Задачей настоящего изобретения является создание средства для лечения заболеваний ушей на основе холина салицилата, которое при введении в полость уха благодаря подбору вспомогательных компонентов хорошо удерживается на стенках слухового прохода, оказывая местное противовоспалительное и противоотечное действие.

Для решения поставленной задачи предложены капли ушные в виде раствора, включающие холина салицилат в качестве активного компонента и вспомогательные вещества глицерин, хлорбутанолгидрат, спирт этиловый и воду очищенную при соотношении компонентов, мас. %:
Холина салицилат – 18-25
Глицерин – 12-20
Хлорбутанолгидрат – 0,4-0,6
Спирт этиловый – 8-12
Вода очищенная – Остальное
Бротинум – капли ушные оказывают противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие. Они обладают местной противовоспалительной и противоотечной активностью, уменьшают накопление альгогенных метаболитов.

Бротинум применяют при остром воспалении наружного слухового прохода, барабанной перепонки, среднего уха, с целью растворения отвердевшей ушной серы.

Капли ушные содержат, г:
Холина салицилат – 2,0
Глицерин 86% – 1,5
Хлорбутанолгидрат – 0,05
Спирт этиловый 96% – 1,0
Вода очищенная – До 10,1
По внешнему виду бротинум – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Для приготовления 60 кг Бротинум раствора берут следующие компоненты:
Спирт этиловый 96% – 6,0 кг
Холина салицилат (81% раствор) – 14,815 кг
Глицерин (86% раствор) – 9,0 кг
Хлорбутанолгидрат – 0,3 кг
Вода очищенная – 28,885 л
В реактор заливают спирт этиловый (температура 202oС). При работающей мешалке в реактор загружают хлорбутанолгидрат и перемешивают до полного его растворения. Затем при работающей мешалке загружают последовательно глицерин и холина салицилат.

Доводят массу раствора до 60 кг водой инъекционной. Полученный раствор перемешивают в течение 10-15 минут. Проводят стерилизующую фильтрацию и разливают в стеклянные или пластиковые флаконы-капельницы.

Первыми препаратами, оказывающими специфическое действие, были салицилаты. Это действие у салицилатов сочетается с болеутоляющим эффектом, однако по сравнению с анальгетиками-антипиретиками противовоспалительное действие у них является доминирующим.

Гликозид салицин впервые был выделен в 1827 году из коры ивы (Salix alba). В 1838 году из салицина была получена салициловая кислота, а в 1860 году осуществлен полный синтез этой кислоты. Салицилаты получили очень широкое распространение в медицинской практике.

Холина салицилат является производным салициловой кислоты, оказывает противовоспалительное и болеутоляющее действие, связанное с угнетением синтеза простагландинов. Применяемый местно 20% раствор холина салицилат купирует или облегчает боль.

Механизм действия салицилатов, как и других нестероидных противовоспалительных препаратов, весьма сложен. Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных препаратов связано с влиянием на различные звенья регуляции гомеостаза. Одним из основных элементов их действия является нормализующее влияние на повышенную проницаемость капилляров и на процессы микроциркуляции. Салицилаты уменьшают влияние на проницаемость сосудов брадикинина, гистамина и других медиаторов воспаления. Кроме того, они тормозят также активность некоторых ферментов, участвующих в образовании медиаторов воспаления.

Салицилатам свойственна выраженная антигиалуронидазная активность.

Препараты этой группы способны также тормозить образование АТФ и тем самым уменьшают энергетическое обеспечение биохимических процессов, играющих определенную роль в воспалении (увеличивающих, в частности, сосудистую проницаемость и миграцию лейкоцитов).

Ведущее значение в механизме действия препаратов этой группы имеет их ингибирующее влияние на биосинтез простагландинов – биогенных веществ, играющих важнейшую роль в развитии воспаления и болевого синдрома. Противовоспалительная активность салицилатов часто коррелирует с силой этого ингибирующего эффекта.

Противовоспалительный и анальгетический эффект препаратов этой группы следует рассматривать как взаимосвязанный процесс. Взаимная связь определяется и влиянием препаратов на нервную систему. Анальгезирующий компонент способствует облегчению течения воспалительного процесса, а уменьшение явлений воспаления служит причинным элементом болеутоляющего эффекта.

Бротинум – ушные капли прошли испытания на острую и подострую токсичность. Параллельно испытывался препарат “Отинум” (Польша).

Для определения острой токсичности использовали субстанцию холина салицилата при внутрибрюшинном введении белым мышам весом 18-22 г. Инъекционный раствор готовили на физиологическом растворе, концентрация субстанции холина салицилата 9 мг/кг, рН 7,4, объем введения 1,0 мл.

Лабораторных животных поделили на 5 групп по восемь животных в каждой группе. Каждой группе животных вводили соответствующую дозу и проводили наблюдение в течение двух недель. Летальный исход наблюдался, начиная с дозы 250 мг/кг, при дозе 450 мг/кг погибли все животные в группах. Основными признаками интоксикации являлись судороги с последующей атаксией. Большинство животных погибало в первые двое суток после однократной инъекции препарата.

Исследования показали, что LD50 для субстанции холина салицилата равняется 29022 мг/кг.

Подострую токсичность препарата изучали на двух видах лабораторных животных: белых беспородных мышах весом 18-22 г и белых беспородных крысах весом 180-220 г. Лекарственная форма как опытного препарата (Бротинум), так и препарата сравнения (Отинум) использовалась в эксперименте без дополнительных разведении или каких-либо модификаций.

Лабораторные животные в эксперименте разделили на три группы.

Крысы:
Группа 1-4 капли раствора в наружный слуховой проход (опытный препарат);
Группа 2-4 капли раствора в наружный слуховой проход (препарат сравнения);
Группа 3 – интактные животные, физиологический раствор.

Мыши:
Группа 1-1 капля раствора в наружный слуховой проход (опытный препарат);
Группа 2-1 капля раствора в наружный слуховой проход (препарат сравнения);
Группа 3 – интактные животные, физиологический раствор.

Длительность введения препаратов 14-15 суток. В процессе проведения эксперимента степень интоксикации оценивалась по общему состоянию животных, состоянию шерстного покрова, изменению количества уриаций, дефекаций, саливации, наступлением тремора, судорог, изменению частоты и ритма дыхания. После окончания введения проводили паталогоанатомическое вскрытие животных. Для светооптического анализа отбирались образцы почек, печени, селезенки, тимуса и головного мозга. Кроме того, в крови у животных определяли такие биохимические и гематологические параметры, как общий белок, глюкозу, мочевину, активности аланинтрансферазы (АЛТ) и аспарагинтрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы, концентрацию гемоглобина, содержание тромбоцитов и лейкоцитов.

Летальных случаев за все время эксперимента не наблюдалось. Не было отмечено изменения состояния шерстного покрова, не наблюдалось наступления тремора, изменения ритма и частоты дыхания. Как опытный, так и контрольный препараты не вызывали видимых признаков интоксикации ни на мышах, ни на крысах.

При сравнительном изучении подострой токсичности опытного препарата и препарата сравнения показано, что такие биохимические и гематологические парамерты крови, как содержание общего белка, глюкозы, мочевины, активности АЛТ и ACT, активности щелочной фосфатазы, концентрации гемоглобина, количества тромбоцитов и лейкоцитов статистически не отличаются в группе животных, получавших опытный препарат от группы животных, получавших препарат сравнения (как на белых беспородных крысах, так и на мышах).

Формула изобретения


Ушные капли, характеризующиеся тем, что выполнены в виде раствора и содержат в качестве активного вещества холина салицилат, а также вспомогательные вещества глицерин, хлорбутанолгидрат, спирт этиловый и воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Холина салицилат – 18-25
Глицерин – 12-20
Хлорбутанолгидрат – 0,4-0,6
Спирт этиловый – 8-12
Вода очищенная – Остальноес

Categories: BD_2201000-2201999