Патент на изобретение №2201283

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2201283 (13) C1
(51) МПК 7
B01D59/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001131297/12, 21.11.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.11.2001

(45) Опубликовано: 27.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 4353871 А, 12.10.1982. RU 2148426 C1, 10.05.2000. RU 2166982 C2, 20.05.2001. GB 1602649 А, 11.11.1981. US 4331522 A, 25.05.1982. US 4359331 А, 16.11.1982. ЕР 0133898 А2, 13.03.1985.

Адрес для переписки:

125047, Москва, Миусская пл., 9, РХТУ им. Д.И.Менделеева, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

ФГУП “ПО “Маяк”,
РХТУ им. Д.И.Менделеева

(72) Автор(ы):

Асновский В.Н.,
Баранов С.В.,
Глазков С.П.,
Жарков А.В.,
Кожанов М.Г.,
Каграманов З.Г.,
Сазонов А.Б.,
Магомедбеков Э.П.

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие “Производственное объединение “Маяк”,
Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева

(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА


(57) Реферат:

Изобретение относится к области разделения изотопов водорода. Разделение изотопов водорода проводят в четырех насадочных колоннах криогенной ректификации и четырех блоках гомомолекулярного изотопного обмена. Переработке подвергают два сырьевых потока, первый из которых содержит от 0,80 до 0,99 ат. долей протия и от 0,01 до 0,20 ат. долей трития, а второй сырьевой поток содержит от 0,01 до 0,03 ат. долей протия, от 0,64 до 0,72 ат. долей дейтерия и от 0,25 до 0,35 ат. долей трития. В качестве продуктов получают протий с изотопной чистотой 0,99999 ат. долей, дейтерий с изотопной чистотой 0,9999 ат. долей и тритий с изотопной чистотой 0,9999 ат. долей. 1 ил., 1 табл.


Изобретение относится к технологии разделения изотопов водорода.

Известен способ разделения изотопов водорода (Японский патент 61107926, кл. В 01 D 59/04, 1986 г.) в установке, состоящей из двух колонн криогенной ректификации и двух блоков гомомолекулярного изотопного обмена.

Недостатком данного способа является то, что концентрация протия в исходного сырье не может превышать 0,03 ат. доли.

Известен способ разделения изотопов водорода (пат. США 4353871, кл. 422/159, 1982 г.), принятый за прототип, в установке, состоящей из четырех колонн криогенной ректификации и двух блоков гомомолекулярного изотопного обмена.

Недостатками прототипа является то, что в качестве сырья может использоваться только эквимолярная дейтерий-тритиевая смесь с содержанием протия порядка 0,01 ат. доли; в качестве продуктов получаются HD (побочный продукт), D2, DT и Т2; для превращения НТ в HD и DT вводится вспомогательный поток D2.

Задачей изобретения является получение чистых протия (Н2), дейтерия (D2) и трития (Т2) и устранение недостатков, присущих прототипу.

Поставленная задача решается способом разделения изотопов водорода, включающим криогенную ректификацию в четырех насадочных колоннах и разложение молекул HD, НТ и DT в блоках гомомолекулярного изотопного обмена, причем переработке подвергают два сырьевых потока, первый из которых содержит от 0,80 до 0,99 ат. долей протия и от 0,01 до 0,20 ат. долей трития, а второй сырьевой поток содержит от 0,01 до 0,03 ат. долей протия, от 0,64 до 0,72 ат. долей дейтерия и от 0,25 до 0,35 ат. долей трития. Причем первый сырьевой поток смешивают с потоком, выходящим из дефлегматора второй колонны криогенной ректификации. Смесь пропускают через первый блок гомомолекулярного обмена и подают в качестве питания в первую колонну криогенной ректификации, а второй сырьевой поток смешивают с потоком, выходящим из куба первой колонны криогенной ректификации и далее через второй блок гомомолекулярного изотопного обмена подают на разделение во вторую колонну криогенной ректификации. Кубовый остаток из второй колонны криогенной ректификации смешивают с потоком, поступающим из дефлегматора четвертой колонны криогенной ректификации через четвертый блок гомомолекулярного изотопного обмена, и подают на разделение в третью колонну криогенной ректификации. Поток из куба третьей колонны криогенной ректификации смешивают с потоком, отбираемым из четвертой колонны криогенной ректификации. Далее смесь пропускают через третий блок гомомолекулярного изотопного обмена и направляют на разделение в четвертую колонну криогенной ректификации. В качестве продуктов получают три потока, причем первый поток с содержанием 0,99999 ат. долей протия отбирают из дефлегматора первой колонны криогенной ректификации, второй поток с содержанием 0,9999 ат. долей дейтерия отбирают из дефлегматора третьей колонны криогенной ректификации, третий поток содержанием 0,9999 ат. долей трития отбирается из куба четвертой колонны криогенной ректификации.

Такая совокупность признаков в литературе неизвестна.

Установка для разделения изотопов водорода состоит из четырех колонн криогенной ректификации и четырех блоков гомомолекулярного изотопного обмена (чертеж). На разделение подают два сырьевых потока. Первый сырьевой поток, содержащий от 0,80 до 0,99 ат. долей протия и от 0,01 до 0,20 ат. долей трития, смешивают с потоком, выходящим из дефлегматора колонны криогенной ректификации 2. Далее смесь через блок гомомолекулярного изотопного обмена 5 подают на разделение в колонну криогенной ректификации 1. Продукт, выходящий из дефлегматора колонны криогенной ректификации 1, представляет собой протий с концентрацией 0,99999 ат. долей. Поток из куба колонны криогенной ректификации 1 смешивают со вторым сырьевым потоком, содержащим от 1 до 3 ат. долей протия, от 64 до 72 ат. долей дейтерия и от 25 до 35 ат. долей трития, и далее через блок гомомолекулярного изотопного обмена 6 направляют на разделение в колонну криогенной ректификации 2. Кубовый остаток из колонны криогенной ректификации 2 смешивают с потоком, поступающим из дефлегматора колонны криогенной ректификации 4 через блок гомомолекулярного изотопного обмена 7, и подают на разделение в колонну криогенной ректификации 3. Из дефлегматора колонны криогенной ректификации 3 отбирают дейтерий с концентрацией 0,9999 ат. долей. Поток из куба колонны криогенной ректификации 3 смешивают с потоком, отбираемым из колонны криогенной ректификации 4, и подают в блок гомомолекулярного изотопного обмена 8, после чего направляют на разделение в колонну криогенной ректификации 4. Из куба колонны криогенной ректификации 4 отбирают тритий с концентрацией 0,9999 ат. долей.

Исходные сырьевые потоки являются шестикомпонентными смесями, в то время как продуктами являются чистые три компонента. Разложение HD, НТ и DT производится в блоках гомомолекулярного изотопного обмена при температуре 300К. Характеристики колонн криогенной ректификации приведены в таблице.

Потоки подаются на разделение в колонны в виде жидкостей, нагретых до температуры кипения. Отбор из дефлегматора и куба колонн криогенной ректификации производится в виде жидкостей. С 20-й теоретической ступени разделения колонны криогенной ректификации 4 смесь отбирается в виде пара.

Формула изобретения


Способ разделения изотопов водорода, включающий криогенную ректификацию в четырех насадочных колоннах и разложение молекул HD, НТ и DT в блоках гомомолекулярного изотопного обмена, отличающийся тем, что используют четыре блока гомомолекулярного изотопного обмена, причем переработке подвергают два сырьевых потока, первый из которых содержит от 0,80 до 0,99 ат. долей протия и от 0,01 до 0,20 ат. долей трития, а второй сырьевой поток содержит от 0,01 до 0,03 ат. долей протия, от 0,64 до 0,72 ат. долей дейтерия и от 0,25 до 0,35 ат. долей трития, причем первый сырьевой поток смешивают с потоком, выходящим из дефлегматора второй колонны криогенной ректификации, смесь пропускают через первый блок гомомолекулярного обмена и подают в качестве питания в первую колонну криогенной ректификации, а второй сырьевой поток смешивают с потоком, выходящим из куба первой колонны криогенной ректификации и далее через второй блок гомомолекулярного изотопного обмена подают на разделение во вторую колонну криогенной ректификации, кубовый остаток из второй колонны криогенной ректификации смешивают с потоком, поступающим из дефлегматора четвертой колонны криогенной ректификации через четвертый блок гомомолекулярного изотопного обмена, и подают на разделение в третью колонну криогенной ректификации, поток из куба третьей колонны криогенной ректификации смешивают с потоком, отбираемым из четвертой колонны криогенной ректификации, далее смесь пропускают через третий блок гомомолекулярного изотопного обмена и направляют на разделение в четвертую колонну криогенной ректификации, в качестве продуктов получают три потока, причем первый поток с содержанием 0,99999 ат. долей протия отбирают из дефлегматора первой колонны криогенной ректификации, второй поток с содержанием 0,9999 ат. долей дейтерия отбирают из дефлегматора третьей колонны криогенной ректификации, третий поток с содержанием 0,9999 ат. долей трития отбирается из куба четвертой колонны криогенной ректификации.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

Categories: BD_2201000-2201999