Патент на изобретение №2201231

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2201231

(13)

(51) МПК ⁷
_{A61K31/495, A61P11/16}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2000100816/14, 01.10.1997

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

01.10.1997

(43) Дата публикации заявки: 20.10.2001

(45) Опубликовано: 27.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 93036769 А1, 20.04.1997. WO 9304675 А1, 18.03.1993. US 4065573 А, 27.12.1977. US 5552404 А, 03.09.1996.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

03.02.2000

(86) Заявка PCT:

US 97/17852 (01.10.1997)

(87) Публикация PCT:

WO 99/01033 (14.01.1999)

Адрес для переписки:

193036, Санкт-Петербург, а/я 24, “НЕВИНПАТ”, А.В.Поликарпову

(71) Заявитель(и):

АРДЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(72) Автор(ы):

ЧАНГ Квин-Джен (US),
МАКНАТТ Роберт У. мл. (US),
ПЕТТИТ Хью О. (US),
БИШОП Майкл Дж. (US)

(73) Патентообладатель(и):

АРДЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(74) Патентный поверенный:

Поликарпов Александр Викторович

(54) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ОСЛАБЛЕНИЯ РЕСПИРАТОРНОЙ ДЕПРЕССИИ И СОПУТСТВУЮЩИХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МЮ-ОПИОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

(57) Реферат:

Изобретение касается области медицины, а именно способа ослабления, лечения или предотвращения опосредованных лекарством респираторной депрессии, мышечной ригидности или тошноты/рвоты у животного, связанных с введением указанному животному смешанного дельта/мю-опиоидного агониста или лекарства, опосредующего респираторную депрессию, при котором животному, получающему указанное лекарство, вводят эффективное количество соединения-агониста дельта-рецептора формулы I. Способ позволяет более эффективно снижать указанную респираторную депрессию, мышечную ригидность или тошноту/рвоту. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи). Те

Формула изобретения

1. Способ ослабления, лечения или предотвращения опосредованных лекарством респираторной депрессии, мышечной ригидности или тошноты/рвоты у животного, связанных с введением указанному животному лекарства, опосредующего респираторную депрессию, при котором животному, получающему указанное лекарство, опосредующее респираторную депрессию, вводят эффективное количество соединения – агониста дельта-рецептора формулы

где R¹ представляет собой C₁-C₆ алкил;
R представляет собой C₁-C₆ алкил или 6-членное ароматическое кольцо, необязательно имеющее галоидный заместитель,
или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или соли.

2. Способ по п. 1, при котором лекарство, опосредующее респираторную депрессию, представляет собой агонист мю-рецептора.

3. Способ по п. 2, при котором агонист дельта-рецептора вводят совместно с агонистом мю-рецептора.

4. Способ по п. 3, в котором указанный агонист дельта-рецептора содержит (+)-3-((R)--((2S, 5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N-(3-фторфенил)-N-метилбензамид, а указанный агонист мю-рецептора выбран из группы, состоящей из анестетических соединений и аналгетических соединений.

5. Способ по п. 1, при котором указанное соединение – агонист дельта-рецептора представляет собой

6. Способ по п. 1, при котором аналгезия опосредуется лекарством, опосредующим респираторную депрессию, с терапевтическим индексом, равным отношению ЭД₅₀ для респираторной депрессии к ЭД₅₀ для аналгезии, существенно превышающим терапевтический индекс фентанила, при котором животному вводят количество (+)-3-((R)--((2S, 5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N-(3-фторфенил)-N-метилбензамида, которое является эффективным для вызывания аналгезии у указанного животного при указанном терапевтическом индексе.

7. Способ по п. 6, при котором указанный терапевтический индекс существенно превышает 4,5.

8. Фармацевтическая композиция, содержащая: (1) эффективное количество биоактивного соединения, опосредующего респираторную депрессию, мышечную ригидность и/или тошноту/рвоту как его нежелательный побочный эффект; и (2) соединение – агонист дельта-рецептора формулы

где R¹ представляет собой C₁-C₆ алкил;
R представляет собой C₁-C₆ алкил или 6-членное ароматическое кольцо, необязательно имеющее галоидный заместитель,
или его фармацевтически приемлемый сложный эфир или соль.

9. Фармацевтическая композиция по п. 8, содержащая также фармацевтически приемлемый носитель.

10. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой соединение – агонист дельта-рецептора представляет собой (-)-4-((R)--((2R, 5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N, N-диэтилбензамид или его фармацевтически приемлемую соль.

11. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой биоактивное соединение содержит опиатное соединение.

12. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой биоактивное соединение содержит опиатное аналгетическое соединение.

13. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой биоактивное соединение содержит мю-опиатное соединение.

14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой мю-опиатное соединение и агонист дельта-рецептора вводятся совместно.

15. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой указанный агонист дельта-рецептора содержит (+)-3-(R)--((2S, 5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N-(3-фторфенил)-N-метилбензамид.

16. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой указанный агонист мю-рецептора выбран из анестетических соединений и аналгетических соединений.

17. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой указанный агонист мю-рецептора выбран из группы, состоящей из алфентанила, фентанила, морфина и их аналогов.

18. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой соединение-агонист дельта-рецептора представляет собой

19. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой соединение-агонист дельта-рецептора представляет собой (+)-3-((R)--((2S, 5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N-(3-фторфенил)-N-метилбензамид.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74

RH4A – Выдача дубликата патента Российской Федерации на изобретение

Дата выдачи дубликата: 20.10.2007

Наименование лица, которому выдан дубликат:

AРДЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Извещение опубликовано: 10.12.2007 БИ: 34/2007

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:

Ардент Фармасьютикалз, Инк (US)

(73) Патентообладатель:

МАУНТ КУК БАЙОСАЙЕНСИЗ, ИНК (US)

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 27.02.2008 № РД0033223

Извещение опубликовано: 10.04.2008 БИ: 10/2008

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 02.10.2009

Извещение опубликовано: 27.11.2010 БИ: 33/2010