Патент на изобретение №2200956
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМОЙ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Способ обеспечивает повышение достоверности результатов и снижение затрат на их получение за счет исследования стабильного интегрального показателя функциональной активности иммуноцитов. Проводят у пациентов с термической травмой забор крови из периферической вены и получают сыворотку, при этом в полученной сыворотке определяют содержание растворимых молекул гистосовместимости 1 класса и при его повышении на 50% и более от уровня этих молекул у клинически здоровых лиц судят о повышении функциональной активности иммунокомпетентных клеток. Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам исследования иммунитета, и может быть использовано для определения функционального состояния иммунной системы у пациентов с термической травмой. Однако известный способ позволяет оценить функциональное состояние лишь отдельных субпопуляций иммунокомпетентных клеток. Однако специфичность клеток продуцентов в отношении цитокинового профиля заставляет для получения информации о функциональном состоянии всей совокупности иммунокомпетентных клеток пользоваться очень широкой панелью исследуемых цитокинов. Кроме того, период полураспада ряда цитокинов – показателей активации определенных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, очень небольшой и в процессе обработки периферической крови концентрация этих цитокинов может существенно изменяться. Это существенно ограничивает возможности исследования у пациентов в клинике термических поражений. Задача предлагаемого изобретения – повышение достоверности результатов и снижение затрат на их получение за счет исследования стабильного интегрального показателя функциональной активности иммуноцитов. Поставленная задача решается за счет того, что в способе, включающем забор крови из периферической вены и получение сыворотки, определяют содержание растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости I класса и при их повышении на 50% и более от уровня этих молекул у клинически здоровых лиц судят о повышении функциональной активности иммунокомпетентных клеток. Способ осуществляют следующим образом: забирают кровь из периферической вены (5-6 мл) в сухие пробирки. Для образования сгустка образцы крови последовательно выдерживают по 30′ в термостате при температуре +37oС и в холодильнике при температуре +4oС. После этого свернувшуюся кровь центрифугируют при 200 g 15 минут. Сыворотку отбирают в сухие чистые пробирки. В лунки планшетов для иммуноферментного анализа сорбируют моноклональные антитела ИКО-53. Сорбирование проводят в течение 16-18 часов при температуре +4-8oС. После отмывания не связавшихся моноклональных антител в лунки наносят образцы исследуемых сывороток с последующей инкубацией планшетов в течение 1 часа при комнатной температуре и отмывкой несвязавшихся белков. Затем лунки планшетов в тех же условиях обрабатывают рабочим раствором очищенных моноклональных антител ИКО-216, конъюгированных с пероксидазой хрена. Для каждого образца ставят отрицательный контроль. С этой целью используют образцы поликлональных мышиных антител, меченных пероксидазой хрена и разведенных в той же концентрации, что и моноклональные антитела ИКО-216. После заключительного отмывания несвязавшегося конъюгата, реакцию проявляют раствором 0,1%-ного ортофенилендиамина в 0,05 М нитратном буферном растворе рН 5,0, содержащем 0,01% перекиси водорода. Реакцию останавливают 1М раствором H2SО4 и учитывают результаты с помощью фотометра при длине волны 492 нм. Для определения нормального уровня содержания растворимой формы HLA-I в сыворотке крови исследуют образцы сывороток клинически здоровых доноров. При повышении уровня растворимой формы HLA-I по сравнению с нормой на 50% и более судят об активации иммунокомпетентных клеток. Примеры применения При исследовании уровня растворимой формы HLA-I в сыворотке крови 30 здоровых доноров показано, что ее содержание в норме было 1150 ![]() 04.03.99 – 1920 у.е. При одновременном исследовании содержание Т-лимфоцитов с активационным фенотипом – CD25+ клетки – 12% (N – 16%), В-лимфоцитов с активационным фенотипом – HLA-DR+ лимфoциты – 62% (N – 34%), количество естественных киллеров – CD 16+ клетки – 17% (N – 15%). 11.03.99 – уровень sHLA-I – 1500 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 14%, HLА-DR+ лимфоцитов – 67%, CD 16+ клеток – 16%. 22.03.99 – уровень sHLA-I – 980 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 15%, HLА-DR+ лимфоцитов – 30%, CD16+ клеток – 13%. В дальнейшем мембранные показатели активации и содержание sHLA-I в сыворотке крови находились недостоверно ниже нормы. Пациенту проведено три операции аутопластики ожоговой раны. Осложнений ожоговой болезни не было. 13.05.99 выписан на амбулаторное лечение по месту жительства. Пациент X. Поступил в клинику с диагнозом: ожог пламенем 60% п.т., ожог верхних дыхательных путей, крайне тяжелый ожоговый шок (возраст 39 лет, N ист. болезни 186138, травма от 07.04.99 г.), уровень растворимой формы HLA-I в сыворотке крови составил: 09.04.99 – 190 у.е. При одновременном исследовании содержание Т-лимфоцитов с активационным фенотипом – CD25+ клетки – 6%, В-лимфоцитов с активационным фенотипом – НLА-DR+ лимфоциты – 26%, количество естественных киллеров – CD16+ клетки – 4%. 13.04.99 – уровень sHLA-I – 230 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 4%, НLА-DR+ лимфоцитов – 15%, CD16+ клеток – 5%. У пациента развилась мелкоочаговая, двусторонняя пневмония, острая язва 12-п кишки, множественные эрозии желудка. Несмотря на проводимую интенсивную терапию, 13.04.99 пациент погиб. Из приведенных примеров видно, что увеличение повышения уровня растворимой формы HLA-I по сравнению с нормой на 50% и более сопровождается увеличением экспрессии и других ранних маркеров активации различных разновидностей иммунокомпетентных клеток. С другой стороны, снижение сывороточного уровня растворимой формы HLA-I, наоборот, сопровождается уменьшением количества различных популяций иммунокомпетентных клеток с активационным фенотипом. При этом наблюдались инфекционные осложнения ожоговой болезни, в результате которых пациент погиб. Способ оценки функциональной активности иммунной системы при ожоговой болезни позволяет с достаточной достоверностью оценить функциональное состояние клеток иммунной системы при низких затратах и небольшом времени исследования. Способ информативен, выполним в условиях специализированного стационара и может быть использован в клинической практике. Формула изобретения
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 05.10.2003
Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006
|
||||||||||||||||||||||||||