Патент на изобретение №2200956

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2200956 (13) C1
(51) МПК 7
G01N33/53
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001127016/14, 04.10.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.10.2001

(45) Опубликовано: 20.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
О’ RIORDAIN D.S. et al. Molecular mechanism of decreased interleukin-2 production after thermal injury. Surgery., 1993, V.113, p.407-415. RU 2159436 С1, 20.11.2000. RU 2121684 C1, 10.11.1998. RU 2137129 С1, 10.09.1999.

Адрес для переписки:

603155, г.Нижний Новгород, Верхне-Волжская наб., 18, ННИИТО, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии

(72) Автор(ы):

Кораблев С.Б.,
Лебедев М.Ю.,
Сизова Е.Н.

(73) Патентообладатель(и):

Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК У ПАЦИЕНТОВ С ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМОЙ


(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Способ обеспечивает повышение достоверности результатов и снижение затрат на их получение за счет исследования стабильного интегрального показателя функциональной активности иммуноцитов. Проводят у пациентов с термической травмой забор крови из периферической вены и получают сыворотку, при этом в полученной сыворотке определяют содержание растворимых молекул гистосовместимости 1 класса и при его повышении на 50% и более от уровня этих молекул у клинически здоровых лиц судят о повышении функциональной активности иммунокомпетентных клеток.


Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам исследования иммунитета, и может быть использовано для определения функционального состояния иммунной системы у пациентов с термической травмой.

Однако известный способ позволяет оценить функциональное состояние лишь отдельных субпопуляций иммунокомпетентных клеток.

Однако специфичность клеток продуцентов в отношении цитокинового профиля заставляет для получения информации о функциональном состоянии всей совокупности иммунокомпетентных клеток пользоваться очень широкой панелью исследуемых цитокинов. Кроме того, период полураспада ряда цитокинов – показателей активации определенных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, очень небольшой и в процессе обработки периферической крови концентрация этих цитокинов может существенно изменяться. Это существенно ограничивает возможности исследования у пациентов в клинике термических поражений.

Задача предлагаемого изобретения – повышение достоверности результатов и снижение затрат на их получение за счет исследования стабильного интегрального показателя функциональной активности иммуноцитов.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе, включающем забор крови из периферической вены и получение сыворотки, определяют содержание растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости I класса и при их повышении на 50% и более от уровня этих молекул у клинически здоровых лиц судят о повышении функциональной активности иммунокомпетентных клеток.

Способ осуществляют следующим образом: забирают кровь из периферической вены (5-6 мл) в сухие пробирки. Для образования сгустка образцы крови последовательно выдерживают по 30′ в термостате при температуре +37oС и в холодильнике при температуре +4oС. После этого свернувшуюся кровь центрифугируют при 200 g 15 минут. Сыворотку отбирают в сухие чистые пробирки.

В лунки планшетов для иммуноферментного анализа сорбируют моноклональные антитела ИКО-53. Сорбирование проводят в течение 16-18 часов при температуре +4-8oС. После отмывания не связавшихся моноклональных антител в лунки наносят образцы исследуемых сывороток с последующей инкубацией планшетов в течение 1 часа при комнатной температуре и отмывкой несвязавшихся белков. Затем лунки планшетов в тех же условиях обрабатывают рабочим раствором очищенных моноклональных антител ИКО-216, конъюгированных с пероксидазой хрена. Для каждого образца ставят отрицательный контроль. С этой целью используют образцы поликлональных мышиных антител, меченных пероксидазой хрена и разведенных в той же концентрации, что и моноклональные антитела ИКО-216. После заключительного отмывания несвязавшегося конъюгата, реакцию проявляют раствором 0,1%-ного ортофенилендиамина в 0,05 М нитратном буферном растворе рН 5,0, содержащем 0,01% перекиси водорода. Реакцию останавливают 1М раствором H24 и учитывают результаты с помощью фотометра при длине волны 492 нм. Для определения нормального уровня содержания растворимой формы HLA-I в сыворотке крови исследуют образцы сывороток клинически здоровых доноров. При повышении уровня растворимой формы HLA-I по сравнению с нормой на 50% и более судят об активации иммунокомпетентных клеток.

Примеры применения
При исследовании уровня растворимой формы HLA-I в сыворотке крови 30 здоровых доноров показано, что ее содержание в норме было 115090 условных единиц (у.е.).

При обследовании пациента С. с диагнозом: ожог пламенем вольтовой дуги 60% п. т. , ожог верхних дыхательных путей, крайне тяжелый ожоговый шок (возраст 26 лет, N ист. болезни 185574, травма от 02.03.99 г.), уровень растворимой формы HLA-I в сыворотке крови составил:
04.03.99 – 1920 у.е. При одновременном исследовании содержание Т-лимфоцитов с активационным фенотипом – CD25+ клетки – 12% (N – 16%), В-лимфоцитов с активационным фенотипом – HLA-DR+ лимфoциты – 62% (N – 34%), количество естественных киллеров – CD 16+ клетки – 17% (N – 15%).

11.03.99 – уровень sHLA-I – 1500 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 14%, HLА-DR+ лимфоцитов – 67%, CD 16+ клеток – 16%.

22.03.99 – уровень sHLA-I – 980 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 15%, HLА-DR+ лимфоцитов – 30%, CD16+ клеток – 13%.

В дальнейшем мембранные показатели активации и содержание sHLA-I в сыворотке крови находились недостоверно ниже нормы. Пациенту проведено три операции аутопластики ожоговой раны. Осложнений ожоговой болезни не было. 13.05.99 выписан на амбулаторное лечение по месту жительства.

Пациент X. Поступил в клинику с диагнозом: ожог пламенем 60% п.т., ожог верхних дыхательных путей, крайне тяжелый ожоговый шок (возраст 39 лет, N ист. болезни 186138, травма от 07.04.99 г.), уровень растворимой формы HLA-I в сыворотке крови составил:
09.04.99 – 190 у.е. При одновременном исследовании содержание Т-лимфоцитов с активационным фенотипом – CD25+ клетки – 6%, В-лимфоцитов с активационным фенотипом – НLА-DR+ лимфоциты – 26%, количество естественных киллеров – CD16+ клетки – 4%.

13.04.99 – уровень sHLA-I – 230 у.е. При одновременном исследовании содержание CD25+ клеток – 4%, НLА-DR+ лимфоцитов – 15%, CD16+ клеток – 5%. У пациента развилась мелкоочаговая, двусторонняя пневмония, острая язва 12-п кишки, множественные эрозии желудка. Несмотря на проводимую интенсивную терапию, 13.04.99 пациент погиб.

Из приведенных примеров видно, что увеличение повышения уровня растворимой формы HLA-I по сравнению с нормой на 50% и более сопровождается увеличением экспрессии и других ранних маркеров активации различных разновидностей иммунокомпетентных клеток. С другой стороны, снижение сывороточного уровня растворимой формы HLA-I, наоборот, сопровождается уменьшением количества различных популяций иммунокомпетентных клеток с активационным фенотипом. При этом наблюдались инфекционные осложнения ожоговой болезни, в результате которых пациент погиб.

Способ оценки функциональной активности иммунной системы при ожоговой болезни позволяет с достаточной достоверностью оценить функциональное состояние клеток иммунной системы при низких затратах и небольшом времени исследования. Способ информативен, выполним в условиях специализированного стационара и может быть использован в клинической практике.

Формула изобретения


Способ оценки функционального состояния иммунокомпетентных клеток у пациентов с термической травмой путем забора крови из периферической вены и получения сыворотки, отличающийся тем, что в полученной сыворотке определяют содержание растворимых молекул гистосовместимости 1 класса и при его повышении на 50% и более от уровня этих молекул у клинически здоровых лиц судят о повышении функциональной активности иммунокомпетентных клеток.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.10.2003

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006


Categories: BD_2200000-2200999