Патент на изобретение №2200919

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2200919 (13) C2
(51) МПК 7
F25D3/10
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99109397/13, 27.04.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.04.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.06.2001

(45) Опубликовано: 20.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
1. Гернат Р. Хранение микроорганизмов, Методы общей бактериологии./Под редакцией Ф.Герхардта и др. – М.: Мир, 1983, с.512-534. 2. SU 1097875 A1, 15.06.1984. 3. SU 1421953 A1, 07.03.1988. 4. US 4630873, 23.12.1986.

Адрес для переписки:

344007, г.Ростов-на-Дону, ул.М.Горького, 117, Противочумный институт

(71) Заявитель(и):

Ростовский-на-Дону государственный научно-исследовательский противочумный институт

(72) Автор(ы):

Терентьев А.Н.,
Высеканцев И.П.,
Кадетов В.В.

(73) Патентообладатель(и):

Ростовский-на-Дону государственный научно-исследовательский противочумный институт

(54) СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПАТОГЕННОГО БИОМАТЕРИАЛА ПРИ КРИОКОНСЕРВАЦИИ


(57) Реферат:

Изобретение предназначено для использования в медицинской микробиологии. Патогенный биоматериал помещают в криоемкость, герметизируют ее, погружают и притапливают в заполненный 70o спиртом криостойкий пенал. Герметизируют последний. Изобретение обеспечивает биологическую безопасность при криоконсервации патогенных биоматериалов. 1 табл.


Изобретение относится к области медицинской микробиологии.

Известен способ изоляции патогенного биоматериала как биотического, так и культурального для целей криоконсервации в криоемкостях из различного материала. (Гернат Р. Хранение микроорганизмов /Методы общей бактериологии/ под ред. Ф. Герхардта и др./. – М.: Мир, 1983, с.512-534).

Применение специальных криоемкостей из криостойких материалов (фирм Gruner, Nunc и др. ) требует учета гарантийной кратности их использования (степени аммортизации) и дозированного усилия при их укупорке, не исключает полностью риск их разгерметизации.

Технический результат заключается в обеспечении биологической безопасности метода криоконсервации патогенных биоматериалов.

Указанный технический результат достигается помещением криоемкостей с патогенным биоматериалом внутрь криостойких пеналов типа ПХВ-1, ПХВ-2 (из вирусологических наборов), заполненных раствором 70o спирта таким образом, чтобы вся поверхность верхней криоемкости находилась ниже уровня спиртового раствора. Имея температуру замерзания (от – 51,3 до -52oС) ниже практически любого криоконсервируемого биоматериала, раствор 70o спирта позволяет реализовать различные скоростные градиенты его замораживания и обеспечить изоляцию патогенного биоматериала на любом этапе криоконсервации внутри криоемкости даже в случае ее разгерметизации или разрушении. Использование раствора 70o спирта (в соответствии с требованиями СП 1.2.011.-94) также позволяет осуществлять стерилизацию неспоровых микроорганизмов на этапе оттаивания криоемкостей в случае их разгерметизации (см.таблицу).

Пример 1. Суспензию Y.pestis EV76 в концентрации 100 млрд./мл разливают по 1 мл в криоемкости фирмы Nunc и герметизируют. Затем погружают их в пенал из полипропилена с раствором 70o спирта, притапливают верхнюю криоемкость вкладышем-поплавком и также герметизируют. Замораживание биоматериала осуществляют или непосредственно в жидком азоте или на програмном замораживателе УОП-6 (Производства СКТБ ИПКиК Украины). После замораживания криоемкости с культурой Y. pestis EV76 оказываются вмороженными в лед, состоящий из раствора 70o спирта. При размораживании первым оттаивают раствор 70o спирта, а затем криоемкости с культурой, что исключает попадание в них жидкого азота и как следствие аварию.

Оценка дезинфицирующего действия 70o спирта проводилась на культуре вакцинного штамма чумы Y.реstis EV76 (см. таблицу).

Пример 2. Суспензию внутренних органов обыкновенной полевки разливают по 1 мл в криоемкости фирмы Nunc и герметизируют. Затем погружают их в пенал из полипропилена с раствором 70o спирта, притапливают верхнюю криоемкость вкладышем-поплавком и также герметизируют. Замораживание биоматериала осуществляют или непосредственно в жидком азоте или на програмном замораживателе. После замораживания криоемкости с суспензиями оказываются вмороженными в лед, состоящий из раствора 70o спирта. При размораживании первым оттаивают раствор 70o спирта, а затем криоемкости с суспензией, что исключает попадание в них жидкого азота и соответственно возможность аварии.

Применение предложенного способа изоляции биообъектов позволяет использовать метод криоконсервации для сохранения патогенных культуральных и биотических материалов, с соблюдением необходимых мел личной и общественной безопасности.

Формула изобретения


Способ изоляции патогенного биоматериала при криоконсервации, характеризующийся тем, что герметизируют его в криоемкости с последующим погружением ее, вплоть до полного “притопления”, в раствор 70o спирта, заполняющего криостойкий герметичный пенал.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 28.04.2006

Извещение опубликовано: 10.01.2008 БИ: 01/2008


Categories: BD_2200000-2200999