Патент на изобретение №2200321

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2200321 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/50
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000125980/14, 16.10.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

16.10.2000

(43) Дата публикации заявки: 20.10.2002

(45) Опубликовано: 10.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2122739 C1, 27.11.1998. НАВОЛОКИН О.В. Иммуноферментный метод при изучении клещевого энцефалита. Автореф. канд. дисс. – Томск, 1987. БЕЛОБОРОДОВА Н.М. Клинико-иммунологические показатели и оценка их значения в диагностике у больных клещевым энцефалитом. Автореф. канд. дисс. – М., 1982. ОБЕРТ А.С. Влияние некоторых специфических и неспецифических факторов на клиническое течение клещевого энцефалита. Автореф. канд. дисс. – М., 1980. СУББОТИН А.В. и др. Клиническая характеристика синдрома эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 2001, № 4, с. 18.

Адрес для переписки:

650029, г.Кемерово, ул.Ворошилова, 22 а, Кемеровская государственная медицинская академия, патентный отдел

(71) Заявитель(и):

Кемеровская государственная медицинская академия

(72) Автор(ы):

Субботин А.В.,
Чебаненко Н.В.,
Зинчук С.Ф.

(73) Патентообладатель(и):

Кемеровская государственная медицинская академия

(54) СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ КЛЕЩЕВОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для оценки степени тяжести эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите на ранних стадиях заболевания. Сущность способа состоит в определении люциферазного индекса с помощью люциферазного теста, по величине которого оценивают степень тяжести эндогенной интоксикации. Техническим результатом является возможность объективной оценки состояния больных, а также прогнозирование тяжести течения клещевого энцефалита на начальных стадиях заболевания. 1 табл.


Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.

Известны следующие способы оценки степени тяжести эндогенной интоксикации организма: на основании клинической картины по Б.К. Шуркалину, А.Г. Кригер, А. А. Линдберг [16, 17], определения уровня молекул средней массы [12, 13] , определения компонентов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы [2, 15], определения компонентов медиаторов воспаления [9, 10], на основании хемилюминесценции биологических жидкостей [3, 4, 5], парамецийного теста [1, 14], проницаемости эритроцитарных мембран и сорбционной способности эритроцитов [11].

За прототип мы взяли комплексный метод оценки тяжести течения с использованием клинической характеристики состояния больного (температура тела – t, частота сердечных сокращений – ЧСС, частота дыхания – ЧД, артериальное давление – АД) в сочетании с определением молекул средней массы по М.Я. Малаховой [6-8] . Увеличение молекул средней массы в организме характеризует наличие в нем деструктивных процессов, которые во многом определяют степень тяжести эндогенной интоксикации. Однако по определению концентрации молекул средней массы сложно оценить степень тяжести эндогенной интоксикации, так как в пул молекул средней массы входят много белков, которые не являются токсинами. Принцип определения концентрации молекул средней массы заключается в осаждении крупномолекулярных частиц плазмы крови раствором ТХУ 150 г/л и регистрации спектральной характеристики водного раствора супернатанта в зоне длин волн в диапазоне от 238 до 310 нм. Анализ производится на спектрофотометре.

На наш взгляд, применение метода оценки тяжести течения с использованием клинической характеристики состояния больного в сочетании с определением молекул средней массы по М.Я. Малаховой при клещевом энцефалите имеет следующие недостатки:
1) низкая чувствительность метода;
2) продолжительность времени выполнения метода;
3) недостаточная информативность метода в отношении динамики состояния больного и прогноза течения клещевого энцефалита;
4) недостаточная информативность ввиду искажения результатов при введении всем больным с терапевтической целью иммуноглобулина против клещевого энцефалита, который имеет среднюю молекулярную массу, чем повышает уровень молекул средней массы в крови.

Цель изобретения: разработка способа оценки степени тяжести эндогенной интоксикации, позволяющего избежать вышеперечисленных недостатков.

Нами предлагается новый способ оценки степени тяжести эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите с использованием люциферазного теста, который позволяет достигнуть поставленной цели.

Результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в следующем: использование высокочувствительного метода люциферазного теста в совокупности с клиническими данными позволяет объективизировать оценку состояния пациентов при экспресс-диагностике, прогнозировать течение клещевого энцефалита на начальных стадиях заболевания.

Способ оценки степени тяжести эндогенной интоксикации организма осуществляется следующим образом: люциферазный индекс (ЛИ) определяется по методу Воеводиной Т.В., 1990. ЛИ равен отношению I2/I1, где I1 – максимальная интенсивность свечения люциферазы без сыворотки крови; I2 – максимальная интенсивность свечения люциферазы в присутствии сыворотки крови. Максимальная интенсивность свечения люциферазы измеряется на хемилюминометре по следующей методике: в кювету хемилюминометра вносят реакционную смесь: 20 мкл лиофильно высушенного препарата люциферазы, 50 мкл 0,0025% раствора тетрадеканаля, 250 мкл 0,1М калий-фосфатного буфера, рН 7,0. Реакция инициируется добавлением 300 мкл 510-5 М флавинмононуклеотида, фотовосстановленного в 0,01М растворе ЭДТА.

ЛИ определялся при различных клинических формах клещевого энцефалита с различным течением заболевания. Результаты сопоставлялись с клиническими проявлениями.

По клиническим проявлениям эндогенной интоксикации и тяжести течения заболевания больные были разделены на группы: с субклинической формой эндогенной интоксикации (t до 38,0oС, ЧСС до 90 в мин, ЧД – 12-16 в мин, АД стабильное), легкой формой эндогенной интоксикации (t до 39,0oС, ЧСС – 90-110 в мин, ЧД – 16-20 в мин, АД стабильное), среднетяжелой формой эндогенной интоксикации (t до 40,0oС, ЧСС – 110-130 в мин, ЧД – 20-30 в мин, АД стабильное), с тяжелой формой эндогенной интоксикации (t = 40,0 – 41,0oС, ЧСС более 130 в мин, ЧД более 30 в мин, АД<90 мм рт. ст.) и крайне тяжелой формой (t = 40,0 – 41,0oС, пульс нитевидный, патологические типы дыхания, коллапс). В таблице представлена величина ЛИ в соответствии с клинической формой тяжести эндогенной интоксикации. Согласно данных таблицы, отмечается прямая корреляционная зависимость между клиническими формами эндогенной интоксикации и величиной ЛИ. Так, при субклинической форме ЛИ составил 0,270,006, при легкой форме – 0,320,008, при среднетяжелой форме – 0,3 80,007, при тяжелой форме – 0,470,007, при крайне тяжелой – 0,610,004, у больных с летальным исходом – 0,670,01.

Клинические испытания “способа оценки степени тяжести эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите” показали, что способ позволяет прогнозировать течение клещевого энцефалита с точностью прогноза 80-85%.

Пример 1. Больной С. поступил в клинику неврологии с жалобами на повышение температуры тела до 39,2oС, головную боль, рвоту. В клинической картине определялась тахикардия до 100 в мин, тахипноэ до 18 в мин, гипертермия 39,0oС, артериальное давление 120/70 мм рт. ст. В неврологическом статусе определялся менингеальный синдром. ЛИ в первый день заболевания составил 0,33, во второй – 0,31, в третий – 0,29, в четвертый – 0,26. На основании клинических данных можно диагностировать легкую форму эндогенной интоксикации. Величина показателя ЛИ также соответствует легкой форме эндогенной интоксикации. В совокупности по всем показателям больному С. поставлен прогноз легкого течения клещевого энцефалита. Окончательный диагноз: клещевой энцефалит, менингеальная форма, который проявлялся эндогенной интоксикацией в легкой форме.

Заключение: прогноз подтвердился.

Пример 2. Больной М. Поступил в неврологическую клинику с жалобами на слабость, головную боль, рвоту, повышение температуры тела до 37,8oС. В клинической картине тахикардия до 140 в мин, тахипноэ до 33 в мин, артериальное давление 110/55 мм рт. ст. В неврологическом статусе определялся менингеальный синдром. ЛИ в первый день болезни 0,59, во второй – 0,62, в третий – 0,69, в четвертый – 0,72. На основании клинических данных можно диагностировать тяжелую форму эндогенной интоксикации. Величина показателя ЛИ также соответствует тяжелой форме эндогенной интоксикации. В совокупности по всем показателям больному М. поставлен прогноз тяжелого течения клещевого энцефалита. На 7 день болезни t = 40,0oС, больной перестал держать голову, появилась слабость в левой руке. Окончательный диагноз: клещевой энцефалит, полиомиелитическая форма, вялый парез мышц шеи и левой руки, который проявлялся эндогенной интоксикацией в тяжелой форме
Заключение: прогноз подтвердился.

Пример 3. Больной Н. Поступил в неврологическую клинику с жалобами на головную боль, рвоту, повышение температуры тела до 39,6oС, слабость в левой ноге. В клинической картине тахикардия до 150 в мин, тахипноэ до 40 в мин, артериальное давление 97/50 мм рт. ст. В неврологическом статусе определялся менингеальный синдром, центральный парез левой ноги средней степени выраженности. ЛИ в первый день болезни 0,6, во второй – 0,67. На третий день появилась шаткость походки, в неврологическом статусе определялся выраженный пирамидно-атаксический синдром (тетрапарез). ЛИ в третий день болезни 0,73. На четвертый день болезни развился генерализованный эпилептический приступ с последующим сопорозным состоянием сознания. ЛИ в четвертый день болезни 0,76. На основании клинических данных можно диагностировать крайне тяжелую форму эндогенной интоксикации. Величина показателя ЛИ также соответствует крайне тяжелой форме эндогенной интоксикации. В совокупности по всем показателям больному Н. поставлен прогноз критического течения клещевого энцефалита. Пятый день болезни – усилилось угнетение сознания (кома 1), развился эпилептический статус. На шестой день присоединился бульварный синдром, острая дыхательная недостаточность, клинические признаки отека головного мозга. На десятый день наступила смерть больного.

Заключение: прогноз подтвердился.

Таким образом, на основании величины ЛИ можно оценивать тяжесть течения клещевого энцефалита в начале острого периода заболевания.

Преимущества предлагаемого способа оценки степени тяжести эндогенной интоксикации:
1) высокая чувствительность способа позволяет определять степень тяжести состояния пациентов и дифференцировать ее на 4 группы: легкую, среднетяжелую, тяжелую и критическую;
2) коррелирует с клинической картиной;
3) позволяет отслеживать динамику состояния больного;
4) можно прогнозировать течение клещевого энцефалита уже в начале заболевания;
5) прост и быстр в выполнении (время анализа 1-2 минуты), что имеет преимущество при широком внедрении в практику здравоохранения.

Источники информации

4. Кратасюк В.А. Биосинтез ферментов микроорганизмами. – Ташкент, 1988. -200 с.

6. Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. – Санкт-Петербург, 1995.-с. 34.

10. Маянский Д.Н., Виссе Э., Декер К. Новые рубежи гепатологии. – Новосибирск: Наука, 1992. – с.280.

11. Анестезиология и реаниматология. -1993. – 5. – с. 66-69.

16. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Горский В.А, Владимиров В.Г. Гнойный перитонит. – М.: Медицина, 1993. – с. 320.

Формула изобретения


Способ оценки степени тяжести эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите, отличающийся тем, что определяют люциферазный индекс (ЛИ) с помощью люциферазного теста и при значении ЛИ, равном 0,27 усл. ед. , степень тяжести эндогенной интоксикации оценивают как субклиническую, 0,32 усл. ед. – как легкую, 0,38 – как среднетяжелую, 0,47 – как тяжелую; 0,61 – как крайнетяжелую с благоприятным исходом и при значении ЛИ, равном 0,67, как крайнетяжелую с летальным исходом.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.10.2003

Извещение опубликовано: 10.03.2006 БИ: 07/2006


Categories: BD_2200000-2200999