Патент на изобретение №2200174

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2200174 (13) C2
(51) МПК 7
C09B29/16, G01N1/30
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2000116400/04, 21.06.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.06.2000

(43) Дата публикации заявки: 27.04.2002

(45) Опубликовано: 10.03.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2098440 C1, 10.12.1997. SU 1356971 А, 20.11.1981. ЕР 0062177 А2, 13.10.1988. GB 1475317 А, 01.06.1977.

Адрес для переписки:

460795, г.Оренбург, ул. Челюскинцев, 18, ОГАУ, проректору Г.В. Петровой

(71) Заявитель(и):

Оренбургский государственный аграрный университет

(72) Автор(ы):

Тарасова Л.В.,
Абрамова Л.Л.,
Мелешко Г.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Оренбургский государственный аграрный университет

(54) КРАСИТЕЛЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ


(57) Реферат:

Описывается применение азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола в качестве красителя гистологических препаратов. Предлагаемый краситель в виде 0,5%-ного водного раствора при использовании вместо эозина прогрессивным способом окрашивания интенсивно выявляет цитоплазму клеток разных видов тканей, обкладочные клетки фундальных желез желудка, четко дифференцирует сероциты и мукоциты белковых и смешанных желез, поперечную исчерченность скелетной мышечной ткани. Оптимальное время окраски 30 с. Может применяться при любом способе фиксации тканей.


Изобретение относится к области гистологии.

Известно, что тривиальные методы окраски гистологических препаратов предусматривают применение следующих красителей: кислого фуксина, конго красного, эритрозина, оранжевого G, азокармина, пикриновой кислоты.

Недостатки перечисленных красителей заключаются в их непригодности для получения обзорных препаратов, так как каждый из них способен выявлять только отдельный элемент ткани, в их использовании, главным образом, в сочетании с другими красителями, в длительности и сложности процесса окрашивания препаратов, в неустойчивости окраски при хранении на свету, в их применимости чаще при определенных способах фиксации исследуемого материала [1].

Для изготовления обзорных препаратов наиболее часто применяется эозин с предварительным окрашиванием ядер клеток гематоксилином.

Недостатком использования в этом методе эозина в качестве цитоплазматического фонового индикатора является невозможность дифференцировки конкретных элементов ткани без дополнительной, длительной во времени процедуры обезвоживания “оттягивания” из них красителя растворами спиртов возрастающей концентрации, требующей специальных навыков работы [2].

Цель изобретения – изыскание красителя, позволяющего при прогрессивном способе окрашивания достигать хорошего эффекта дифференцировки внутри- и застенных желез серозного и смешанного типа, интенсивно окрашивать обкладочные клетки фундальных желез желудка, цитоплазму клеток поверхностных слоев многослойного эпителия, выявлять поперечную исчерченность мышечных волокон, сокращать время окраски препаратов, получать устойчивые во времени и на свету окрашенные срезы, применять любой способ фиксации исследуемого материала, упрощать процедуру окрашивания.

Это достигается применением в качестве красителя гистологических препаратов азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола формулой

Данное вещество ранее отмечалось в качестве возможного органического реагента на металлы [3].

Методика испытания красителя
При испытании красителя окрашивались: эпителии (многослойный, однослойный и железистый), мышечные ткани (исчерченная и гладкая), соединительная ткань в языке, желудке и кишечнике.

Гистологический материал фиксировали в формалине, Ценкер-формоле, жидкости Карнуа, заливали в парафин.

Для окраски использовали 0,5% и 1,0%-ные водные растворы красителей. Время окраски варьировали от 15 с до 2 мин. Окрашивали срезы толщиной 7-8 мкм. Обезвоживание и просветление препаратов проводили по общепринятым методикам.

Результаты испытания
Краситель закрашивает цитоплазму клеток во всех указанных видах тканей в ярко-розовый цвет, оставляя неокрашенными ядра.

В многослойном эпителии особенно интенсивно окрашивается цитоплазма клеток нескольких поверхностных слоев пласта.

При окраске смешанных желез четко дифференцируются слизистые и белковые концевые секреторные отделы: цитоплазма сероцитов окрашивается в розовый цвет, при этом мукоциты остаются неокрашенными.

Не окрашивается и цитоплазма бокаловидных клеток в столбчатом эпителии кишечника.

В фундальных железах желудка цитоплазма эпителиоцитов окрашивается бледно, за исключением обкладочных клеток, приобретающих ярко-розовый цвет.

В скелетной мышечной ткани четко выявляется поперечная исчерченность. Краситель может быть использован в виде 0,5%-ного водного раствора при приготовлении обзорных препаратов как заменитель эозина. Ядра при этом можно докрасить гематоксилином. Оптимальное время окраски – 30 с. Применим любой метод фиксации тканей.

Источники

Формула изобретения


Применение азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола формулы

в качестве красителя гистологических препаратов.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 22.06.2002

Извещение опубликовано: 20.08.2006 БИ: 23/2006


Categories: BD_2200000-2200999