Патент на изобретение №2199527

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2199527 (13) C1
(51) МПК 7
C07C329/14
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.04.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001128280/04, 19.10.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.10.2001

(45) Опубликовано: 27.02.2003

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 31438 А, 31.08.1933. SU 46573 А, 30.04.1936. SU 1351925 А1, 15.11.1987. RU 94028947 А1, 20.07.1996.

Адрес для переписки:

125438, Москва, ул. Онежская, 6, кв.44, Пат.пов. С.Н.Костромину, рег.№ 154

(71) Заявитель(и):

Басков Дмитрий Борисович,
Плеханов Сергей Владиславович,
Рябинин Владимир Федорович

(72) Автор(ы):

Басков Д.Б.,
Плеханов С.В.,
Рябинин В.Ф.

(73) Патентообладатель(и):

Басков Дмитрий Борисович,
Плеханов Сергей Владиславович,
Рябинин Владимир Федорович

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСАНТОГЕНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА


(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения ксантогената щелочного металла взаимодействием спирта с гидроксидом щелочного металла при охлаждении до температуры, не превышающей 26oС, с последующей подачей в реакционную смесь сероводорода, при этом мольное соотношение реагентов соответственно составляет 0,9-1,1: 1: 0,9-1,1, и подачу сероводорода в реакционную смесь проводят при температуре в смеси 30-40oС. Реализация способа позволяет упростить процесс и снизить производственные затраты.


Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению производных дитиоугольной кислоты, и может быть использовано при производстве реагентов-собирателей для флотации руд цветных металлов.

Известны следующие способы получения ксантогената щелочного металла.

Способ (SU 31438), включающий пропускание через водно-спиртовой раствор щелочи насыщенных паров сероуглерода в смеси с воздухом и фильтрацию полученного маточного раствора.

Способ (SU 1351925), включающий взаимодействие спирта, гидроксида щелочного металла, сероуглерода и водного раствора отходов предыдущих стадий получения целевого продукта с последующим центрифугированием полученного маточного раствора.

Способ (RU 2152928), включающий взаимодействие сероуглерода, гидроксида щелочного металла, спирта и воды с последующим разбавлением полученной реакционной массы спиртом и водой и сушкой разбавленной массы.

Недостатками указанных способов являются расход одного или нескольких реагентов в количествах выше стехиометрических и необходимость переработки полученного маточного раствора.

В качестве прототипа выбран способ получения ксантогената щелочного металла (SU 46573), включающий смешивание спирта с гидроксидом щелочного металла при охлаждении, подачу в полученную смесь сероуглерода при температуре выше 40oС и фильтрацию полученного маточного раствора, при этом мольное соотношение реагентов соответственно составляет 0,9-1,1:1:0,9-1,1.

Недостатком способа являются расход спирта, значительно превышающий стехиометрический, температурный режим, дающий возможность прохождения побочных реакций и необходимость переработки маточного раствора, что приводит к усложнению способа и снижению выхода целевого продукта.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является упрощение способа получения ксантогената щелочного металла и увеличение выхода целевого продукта.

Указанная задача решается тем, что в способе, включающем взаимодействие спирта с гидроксидом щелочного металла при охлаждении до температуры, не превышающей 26oС, с последующей подачей в реакционную смесь сероводорода при мольном соотношении реагентов соответственно 0,9-1,1:1:0,9-1,1, подачу сероводорода в реакционную смесь проводят при 30-40oС.

При температуре выше 40oС проходят побочные реакции, которые тем интенсивнее, чем больше количество реагентов выше стехиометрического, а при температуре ниже 30oС снижается скорость прохождения реакции, что приводит к загустению продуктов реакции.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. Получение n-бутилового ксантогената натрия. Первым в реактор ксантогенатор при работающем перемешивающем устройстве загружается 224 кг n-бутилового спирта. После набора в реактор заданного количества спирта производится загрузка в него 135 кг едкого натра, после чего перемешивание продолжается до снижения температуры получаемого при этом раствора щелочи в спирте до 20oС. Получаемый при этом “алкоголят” представляет собой густую мелкозернистую массу. После достижения заданной температуры в реактор через специальное распределительное устройство подается 336 кг сероуглерода. При этом строго контролируется температура реакционной массы, которая с помощью интенсивного охлаждения удерживается на уровне 32oС. Полученный товарный продукт имеет массовую долю основного вещества 92%, гидроксида натрия – 0,15% и вода остальное, что в соответствии с ГОСТ 7927-75 соответствует первому сорту.

Пример 2. Получение n-бутилового ксантогената калия. В реактор загружается сначала 224 кг n-бутилового спирта, затем 188 кг гидроксида калия, после чего перемешивание осуществляется до 24oС. После достижения заданной температуры в реактор подается 336 кг сероуглерода при 35oС, удерживаемой с помощью интенсивного охлаждения. Полученный товарный продукт имеет массовую долю основного вещества 91%, гидроксида калия 0,2% и вода остальное, что в соответствии с ГОСТ 7924-75 также соответствует первому сорту.

Формула изобретения


Способ получения ксантогената щелочного металла, включающий взаимодействие спирта с гидроксидом щелочного металла при охлаждении до температуры, не превышающей 26oС, с последующей подачей в реакционную смесь сероводорода, при этом мольное соотношение реагентов составляет 0,9-1,1:1:0,9-1,1, отличающийся тем, что подачу сероводорода в реакционную смесь проводят при 30-40oС.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.10.2006

Извещение опубликовано: 27.01.2008 БИ: 03/2008


Categories: BD_2199000-2199999